締切済み 芳香族求核置換反応 2004/10/17 22:00 芳香族求核置換反応の重合反応への応用例ってどんなものがありますか？ みんなの回答 （1） 専門家の回答 みんなの回答 noname#21649 2004/10/18 04:05 回答No.1 ラジカルかきゅうかくかどちらか判断できない(どちらともとれる)のですが. コーキング があるでしょう。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学化学 関連するQ&A 求電子置換反応以外の芳香族化合物での置換反応 求電子置換反応以外で、芳香族化合物の置換反応はありますか？ ３つはあるみたいなのですが、求核置換反応しか分かりません。 反応名だけでも良いので、教えてください。 よろしくお願いします。 グリニヤー及び求核置換反応 グリニヤー及び求核置換反応について質問します。炭素数７つの１,２ジオールの１位をTBDMS、２位をトシル基の置換体を合成し、プレニルブロミドのグリニヤー試薬をTHF溶液で反応、その後、置換体のTHF溶液を反応させ、求核置換反応を行ったのですが、反応後全く反応が進行しておらず、原料（置換体）の回収となりました。 この場合、TBDMS基の嵩高さが、求核置換反応の進行の妨げの原因となっているのでしょうか？ この場合、先にTBDMS基をTBAFで除去してから、同様の求核置換反応を行えば反応が進行するのでしょうか？詳しい方がいれば補足を是非お願い致します。 求核アシル置換反応 エステル，アミド，カルボン酸の求核アシル置換について以下２点を教えてください． １）なぜ求核付加反応のように四面体中間体がプロトン化された生成物にならず，-OH, -OR,-NH2が脱離するのですか？（これらアニオンはそんなに安定なのですか） ２）求核置換反応（SN2反応）では，-OH, -OR,-NH2は脱離基とはならないと参考書にあります．にもかかわらず，求核アシル置換では-OH, -OR,-NH2が脱離基となるのはなぜなのでしょう？ 日本史の転換点？：赤穂浪士、池田屋事件、禁門の変に見る武士の忠義と正義 OKWAVE コラム 求核置換反応等について 文系大学出身で、化学のことはまったくのど素人なのですが、急遽、 ・求核置換反応 ・求核付加反応 ・求電子付加反応 ・求電子置換反応 のレポートを書かなくてはならなくなりました。それなりに理解していないと 書けないと思い、勉強することにしました。 化学計算程度なら高校時代にしたことはあるのですが、有機・無機はほとんど 勉強することがありませんでした。 高校の化学の範囲で、これらに近いカテゴリや、これを読むと理解がすすむように なるというようなカテゴリ、またおすすめのわかりやすい本などがありましたら教えて下さい。 よろしくお願いします。 求核置換反応と脱離反応 求核置換反応と脱離反応は それぞれSN1、SN2反応とE1、E2反応があると勉強しました。、 SN1反応とSN2反応が起こりやすさ条件の違いは理解ができましたが、 E1反応とE2反応の中でどちらが優勢的に起こっているかの判断する 条件について教えてください。 また求核剤として働くのか、塩基として働くのかはどのように判断したら いいですか。求核置換反応と脱離反応は同時に起こっているのでしょうか？ よろしくお願いします。 求電子置換反応と求核置換反応について 求電子置換反応と求核置換反応の違いを教えてください。 参考書を見ると、どちらの反応もカチオンやδ＋の炭素が攻撃されていて、同じに見えるのですが・・・。 名前が違うということはやっぱり反応機構が違うんですよね？ 分かる方教えてください。お願いします。 求核置換反応において SN2反応において反応性において置換される脱離基のハロゲンの順が反応性が高い順からI＞Br＞Cl＞Fなんですか？ Fイオンの方が電子ひきつけやすいので脱離しやすいとおもうのですが教えてください。 あと、求核剤や溶媒などは反応速度に影響を与えるのでしょうか？ 例えば、CH3CH2ClとCH3O-を反応させてCH3CH2OCH3（溶媒はCH3OH）の時に求核剤をCH3O-からCH3S-に変えたりした場合などとかです。 求核置換反応について教えて下さい。 学校でt-Butyl Alcoholから求核置換によってt-Butyl Chlorideを 合成するという実験をやったのですが、その反応機構がどうしてもわかりません。 試薬は(CH3)3OHとHClを使ったのですが、何がどう働いていたのでしょうか？ 求核置換反応 LiCH2C≡CLiとPhCH2Clを反応させるとPhCH2CH2C≡CHができるのですが、わからないことがあります。求核置換反応が起こり、Clが脱離したのはわかります。でも、どうしていちばん右のリチウムが水素に置き換わったのかが理解できません。C-Liの強いイオン結合性が関係しているのでしょうか。よろしくお願いします。 MOM保護及び求核置換反応 以前12月15日にグリニヤー及び求核置換反応について質問いたしましたTY-NETです。7炭素の1,2ジオールの1位をTBDMS、2位をトシラートに置換し、プレニルブロミドのグリニヤー反応経由で求核置換反応を行い反応が全く行かず質問させていただきました。その後、いろいろご指摘をいただきまずやはり立体障害の要因もあると考えTBDMS基をTBAFで除去しました。その後、MOM保護しようと思っているのですが、以前のいろいろご指摘を戴いたエポキシドが生成しないような条件を探しています。MOM化はMOMClとNAHまた、i-Pr2NEt（CH2Cl2やTHF溶媒中）を用いるのが一般的ですが、この場合はやはり塩基がエポキシドの生成を起こす可能性があるため他にいい条件はないかと探しております（これでも可能性があれば試して見ようとおもっていますが・・・。）、他にCH2Cl2溶媒中、ジメトキシメタン及び無水塩化鉄（(3)）－シーブス（3A）（SYNLETT、567（1992））やMOMCl。AL2O3の固相反応を用いて超音波攪拌して置換する（SYN COM,25、363（1995））反応などあるのですが、特殊な反応のためどうかとおもっています。 なにかいい方法または次の求核置換に影響のない導入しやすい保護基があればアドバイスいただけると幸いです。 また、求核置換ですが、R2Cu（CN）Li2 Rはプレニル基 を合成し、求核置換しようとおもっています。Rがブチルやフェニルの場合は合成例があるのですが、プレニルはないのでうまく行くかは心配ですが・・・。 こちらも何か良い方法ありましたらアドバイスお願い致します。 よろしくお願い致します。 求核置換反応のＮｕについてなのですが。。。 求核置換反応の反応式を書く問題で NaOH + CH3CH2CH2Brという問題を解こうとしたのですが、この場合はNuはOHですか？？そうすると左側の式はOH + 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１）POCl3を用いて4位の-OHを-Clに置換し、 ２）MeONaを用いてその-Clを-OMeに置換する という方法が提案されましたが、２）の反応が進行しなかったそうです。その理由として以下のように書いてあります。 When the chloro compound（反応１の生成物） is treated with sodium methylate, the first reaction occured at the carboxylic acid developing a delocalised negative charge which imped a second approach of a negatively charged species i.e. the methylate ion in the key aromatic nucleophilic substitution step. この文の意味がよくわかりません。カルボキシル基が負電荷を引き寄せて負に帯電するため、求核試薬のMeO-が接近できないということでしょうか？ あと、１）の反応の際、4位の-OHのみ置換するのはなぜでしょうか？（キサンツレン酸の8位の-OHはPOCl3処理で変化しないと書いてあります。） 回答どうぞ宜しくお願い致します。 求核置換反応の第３級のハロゲン化アルキル 18％のヨウ化ナトリウムで2-ブロモ-2-メチルプロパンに対して求核置換反応を行いました。溶媒はアセトンです。 実験結果は温水浴中で反応を促したら、黄色っぽい沈殿が生じました。これは何なんでしょうか？教科書にはSN2反応はほとんど起きないとあるのに…。SN1も考えにくいですし…。E2反応？ よろしくお願いいたします。 求核置換、求核脱離 いきなりですが 「Sn1,Sn2,E1,E2がどういう条件で起こりやすいのかがわかりません」 それぞれの置換・脱離の仕方などは分かるのですが 例えば、ＣＨ３ＣＨ２Ｉに求核剤をぶつけたとき 上のどの反応が起こる(反応速度が速い)か混乱する状態です。 どういう条件(溶媒・炭化水素の形etc)で どの反応が起こりやすいのでしょうか？ 一応、Sn1,Sn2の起こりやすい条件などは理解したつもりですが脱離が起こるか、置換が起こるか E1かE2かというところがまだ理解できていない状況です。 1部でも参考ＵＲＬでもいいので回答よろしくお願いします 芳香族求電子置換反応 ジクロロメチルベンゼンとジフルオロメチルベンゼンでは、ジクロロメチルベンゼンの方が芳香族求電子置換反応における反応性が高いということですが、その理由がわかりません。 どなたか解説お願いします！ お助けください。SN1、SN2、求核剤 求核置換反応についてなのですが、同じ求核剤を用いてSN1反応、SN2反応が起きるのでしょうか？ それとも、１つの求核剤ではSN1反応かSN2反応のどちらか一方ときまっているのでしょうか？ アリルアルコールの一分子求核置換反応 一分子求核置換反応の実験をしました。 試薬にHClと触媒としてZnCl2を加え、沈殿により反応が起こったかどうかを調べるというものです。 2-pentanolやtert-butyl alcoholでは白色沈殿だったのですが、アリルアルコールでは黄色の沈殿ができました。 これはどうしてなのでしょうか？ 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば？ Part2 今も頑なにEメールだけを使ってる人の理由 日本が世界に誇れるものは富士山だけ？ 自分がゴミすぎる時の対処法 妻の浮気に対して アプローチしすぎ？ 大事な物を忘れてしまう 円満に退職したい。強行突破しかないでしょうか？ タイヤ交換 猛威を振るうインフルエンザ カテゴリ 学問・教育 自然科学 理科（小学校・中学校）化学物理学科学生物学地学天文学・宇宙科学環境学・生態学その他（自然科学） カテゴリ一覧を見る あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト コスメ化粧品 化粧水・クレンジングなど 健康食品・サプリ コンブチャなど バス用品 入浴剤・アミノ酸シャンプーなど スマホアプリ マッチングアプリなど ヘアケア 白髪染めヘアカラーなど インターネット回線 プロバイダ、光回線など
