希釈倍率について。

質問

はじめまして。
私は大学で卒業研究をはじめたばかりの4年です。

JISに基づきながら、アンモニア濃度をインドフェノール青吸光光度法を用いて計測しています。

定量範囲は5～10μgです。
10μgNH4/mlの標準液を用いて検量線を作成しました。

はじめ、
試料【5ml】を50mlメスフラスコにとり、EDTA溶液1ml・ナトリウムフェノキシド溶液10ml・次亜塩素酸ナトリウム5mlを加え、標線まで純水を加えて吸光度を測定したところ、濃度が最高で457.557となってしまいました。

次に、
試料を【1ml】採り、同様な作業を行ったところ、それでも最高で381.910でした。

さらに、
【0.1ml】まで試料量を下げて測定したところ、ようやく最高でも66.149と範囲内で収まってくれました。

私が行っている実験は、浄化槽に豚屎尿と活性汚泥とアンモニア酸化細菌を入れ、アンモニアが減っていく様子を観察していく、というものです。
時間おきに測定し、それをグラフにまとめていきたいのですが、上記のように採取するサンプル量が毎回違っているので、その希釈倍率をどのようにすればいいのか分かりません。

初歩的な質問で大変恥ずかしいのですが、回答をよろしくお願いいたします。

回答No.1

noname#160321 · ベストアンサー

変化が予め予測できない「一回目」はどんな泰斗がやってもトライ＆エラーになります。
二回目以降はサンプル量を変える事が可能です。五回目位になってやっと「確立」します。
気にしないで下さい。
でも相手試料や条件が変れば初めからやり直しです。
実験ってそんなものだし、それが予見できれば実験する「必要」は無いわけです。

回答No.2

elpkc

まず、希釈どおりに濃度が比例していない場合は、
測定されている吸光度を疑います。

アンモニア濃度をインドフェノール青吸光光度法であるので、
吸光度で測定されていることと思いますが、
それぞれ吸光度はどのぐらいの値でしたか?

それにより対処を示す(アドバイスすること)ことが出来ますが。