平板希釈法

質問

実験で平板希釈法による菌数測定と菌の分離を行っているのですが、いまいちメカニズムがわかりません。つまり、それぞれの希釈段階におけるコロニー数はカウント出来ます(例えば、10-3では細菌のコロニーが32というかんじ)が、その後のデータ処理がわからないのです。教えてください。

回答No.2

tidal · ベストアンサー

寒天平板に10-3倍したサンプルを1mL接種し、数日後、コロニーを計数すると32個あったとします。
10-3で32個ですから
10倍濃度の濃い10-2では320
100倍濃度の濃い10-1では3200
1000倍濃度の濃い10-0、
つまり原液1mLでは32000となります。

回答No.1

kasutera

希釈倍率をかけて、原液1mlあたりの数を算出すればＯＫ。