締切済み スチレンのスルホン化 2011/09/23 22:22 スチレンのスルホン化はベンゼンのスルホン化の反応機構と 同じように進行するのでしょうか。 みんなの回答 （1） 専門家の回答 みんなの回答 NiPdPt ベストアンサー率51% (383/745) 2011/09/24 10:45 回答No.1 普通に考えればそうでしょう。 通報する ありがとう 0 広告を見て他の回答を表示する（0） カテゴリ 学問・教育自然科学化学 関連するQ&A ベンゼンのスルホン化について ベンゼンに発煙硫酸or濃硫酸を加えると、ベンゼンがスルホン化する反応についてですが、ベンゼンとSO3（三酸化硫黄）を加えると求電子置換反応でスルホン化するのは分かりますが、硫酸を加える理由がいまいちよく分かりません。とても飲み込みが悪い方なので、できれば易しく教えていただければ幸いです。 スルホン酸のニッケル塩の合成方法 ベンゼンスルホン酸をニッケル塩化し、ベンゼンスルホン酸ニッケル塩を硫酸ニッケルを用いて合成したいのですが、 方法がわかりません。 反応時、加える溶媒や、反応時間、反応温度について、わかりやすくご説明いただければと、思います。 また、有機合成初心者のため、たとえば、ベンゼンスルホン酸１mol使用したとき、何モルの硫酸ニッケルを加えなど、具体的に数値を教えていただければ、ありがたいです。 どうぞ、よろしくお願いいたします。 クロロスルホン化の反応機構について クロロスルホン酸を用いて行う、アセトアニリドのクロロスルホン化 について質問します。 さまざまな文献を引いて考察した結果、このクロロスルホン化は、 (1)…クロロスルホン酸が、三酸化硫黄と塩化水素に分解する (2)…三酸化硫黄の硫黄原子が求電子的にアセトアニリドのパラ位と反応、 その後プロトンが反応し、スルホン化する (3)…このＡｒ－ＳＯ3Ｈと、クロロスルホン酸が反応し、 Ａｒ－ＳＯ2－Ｏ－ＳＯ3Ｈが中間体として生成する (4)…Ｃｌ－イオンがＡｒに直接つながっているＳに求核反応を起こし、 最終的にＡｒ－ＳＯ2Ｃｌが生成する という反応であるという結果に至りました。ちなみにこの機構は、アメリカの とあるページでも紹介していました。 しかしこの実験のプレゼンテーションを行ったところ、(1)の部分から既に 違うという厳しい御指摘をいただきました。どうも三酸化硫黄なるものは 生成しないということです。また、この機構なら最初からクロロスルホン酸を 使わず、硫酸でスルホン化してからクロロスルホン酸を加えればいい、とも 言われました。いったいこの機構はどこが間違っているのでしょうか？ 少々長くなってしまいましたが、宜しくお願い致します。 ベンゼンスルホ酸又はスルホン基とは呼称しないの？ 下記の1又は2のいづれかが、一貫性があると思うのですが、なぜ1又は2のように言わないのですか？ 1『ベンゼンをスルホ基で置換することをスルホ化といい、その結果ベンゼンスルホ酸が生成する』 又は、 2『ベンセンをスルホン基で置換することをスルホン化といい、その結果ベンゼンスルホン酸が生成する』 しかし、 正解『ベンゼンをスルホ基で置換することをスルホン化といい、その結果ベンゼンスルホン酸が生成する』 高校生向けの説明をお願い致します。 アニリンのスルホン化について アニリンをスルホン化するとき反応がオルト、パラ配向性で進行するのはなぜでしょうか？ 酸性条件化ではアミノ基はメタ配向性になるはずなのですが・・・ P-ジアゾベンゼンスルホン酸とナフトールカップリン P-ジアゾベンゼンスルホン酸とナフトールカップリング反応で得られる2-ナフトールオレンジの化学反応式を教えてください 又、この反応が、合成繊維の染色とどう関わるのかも出来れば、教えてください。 スチレンの重合 スチレンの重合をする際、ベンゼン中で行うよりもトルエン中での方が連鎖移動の割合が高いのはどうしてでしょうか？ 高校化学 有機 フェノール合成法（ベンゼンスルホン酸経由）について 高校化学 有機 フェノール合成法（ベンゼンスルホン酸経由）について 現在、大学再受験のため、勉強している者です。 高校の有機化学の分野に、フェノール合成法のうち、ベンゼンスルホン酸経由による もの（以下分かりにくいかもしれませんが参照願います）があるかと思いますが、 ○ベンゼンのスルホン化→ベンゼンスルホン酸 ↓ (1)ベンゼンスルホン酸にNAOHaqを加える→ベンゼンスルホン酸ナトリウム ↓ (2)ベンゼンスルホン酸ナトリウムとNAOH（固）によるアルカリ融解→ナトリウムフェノキシド ↓ ○… 上記の(1)、(2)について、 NAOHaq→NAOH（固）と分けて行っている理由 について詳しくお分かりになる方がいらっしゃいましたら、お忙しいとは存じますがアドバイス 頂けると助かります。 （入試と割り切って覚えてしまえばそれまでですが、年のせいか理解を伴わないと 頭に入り難くなったようで…） スルホン化のときの硫酸の形態について スルホン化のときの硫酸の形態について こんにちは。 有機化学が、苦手な者です。 これはベンゼンのスルホン化の一般的な反応式です。 Ｃ６Ｈ６ ＋ ＨＯ－ＳＯ３Ｈ → Ｃ６Ｈ５－ＳＯ３Ｈ ＋ Ｈ２Ｏ ここで硫酸の形態がよくわかりません。 なぜHOとSO3Hに分かれているのでしょうか。 硫酸は電離して「２H^+」と「SO4^2-」になるのではないのでしょうか。 平衡の課程をみてもHSO４^-はあってもSO3Hはありません。 わかりやすい解説をよろしくお願いします。 高校の有機 スルホン酸 スルホン基の構造はどうなっていますか？ -O-S(=O)-O-H かな？ と考えたのですが…。 また、これに関連して、ベンゼンスルホン酸ナトリウムをアルカリ融解して、ナトリウムフェノキシドになるとき、 第１に、アルカリ融解とはどういうものですか？ 第２に、ナトリウムフェノキシドと共に生成される物質は何ですか？ 理由とともに教えてください。 私の本には、細かいことが見つかりませんので、お願いします。 スチレンのNMR スチレンのH-NMRをとったんですが、わからないことがあったのでよろしくお願いします。 ピークは大きく4本(束)出ました。 (1)7.1～7.4くらいに大きく一束(ベンゼン環のHかと思われます) (2)6.6～6.7くらいに1束 (3)5.6～5.7くらいにダブレット１つ (4)5.1～5.2くらいに同じくダブレット1つ （数字は化学シフトです 単位はPPM） わからないのは(2)～(4)です。ベンゼン環にくっついている基は-CH＝CH2なので、この水素のそれぞれのピークが出たのだと思ったのですが、＝CH2の水素の環境は同じだと思うのですが、どうして違うピークが出るのか、わかりません。 どなたか教えていただけないでしょうか＞＜；；； よろしくお願いします。 ナフタレンのスルホン化 ナフタレンをスルホン化したときに、スルホン基がどこにつくか分かりません。教科書ではC1位に付いたほうが共鳴構造式で安定した構造が得られるという理由でC1位に付いていましたが、学校のテストではC2位についていました。反応の条件によって変わるのでしょうか？お願いします。 有機化学（高校）フェノール製法（ベンゼンスルホン酸経由）で教えてくださ 有機化学（高校）フェノール製法（ベンゼンスルホン酸経由）で教えてください こんにちは。 上記の内容で、以下の点についてお詳しい方がいらっしゃいましたら アドバイスいただけないでしょうか。 ○ ベンゼンスルホン酸にＮＡＯＨａｑを加えて中和する →なぜ中和するのか ○ ベンゼンスルホン酸ナトリウムとＮＡＯＨ（固）によるアルカリ融解 →なぜアルカリ融解するのか 確かに、入試レベルではその流れを暗記してしまえばそれまでですが、できれば ゴールがこれこれなので、そのためにはこうする必要があり、・・・など 自分の都合のよいことばかり書いて、大変申し訳ございませんが、わかりやすく 解説いただけると本当に助かります。 よろしくお願いします。 ジアゾカップリング反応 ジアゾカップリング反応を行う際に、p-ジアゾベンゼンスルホン酸を生成しました。このとき、p-ジアゾベンゼンスルホン酸を氷冷するのはなぜですか？ 氷冷しないとどのような反応がおこるのですか？ できれば反応式を書いてもらえると分かりやすいです。お願いします。 スチレン－ブタジエンゴム スチレン－ブタジエンゴム（SBR)8.0gに、触媒の存在下で水素を反応させたところ、水素0.1molが消費された。反応はブタジエン部分の二重結合だけで、そのすべてで反応したとすると、このSBRのスチレンとブタジエンの物質量の比はどれくらいか。ただし、原子量はH=1.0,C=12,O=16とする。（答え；1:4） この問題で、「反応はブタジエン部分の二重結合だけで、そのすべてで反応した」というのは、どのような意味なのでしょうか？ スルホン酸分子軌道の形 ベンゼンスルホン酸（Ａｒ－ＳＯ３-）は、 ＳやＯにｐ軌道やｄ軌道、混成軌道を描くと、互いにどのように結合を描けるのでしょうか？ Ｓから四方に平面になりますか？ どなたかお願いします。 酢酸ビニルとスチレンモノマー 化学製品の基礎原料であるエチレン、プロピレン、1-ブテン、ベンゼン、キシレンなどからどのような方法で 酢酸ビニルやスチレンモノマーが合成されますか? スチレンに高温高圧でPtを触媒として水素付加すると スチレンに高温高圧でPtを触媒として水素付加すると主に エチルシクロヘキサンになりますか？ またスチレンに低温でPtを水素付加すると主に エチルベンゼンになりますか？ P-ジアゾベンゼンスルホン酸の合成法と、氷水で冷や P-ジアゾベンゼンスルホン酸の合成法と、氷水で冷やして行う理由を教えてください ポリスチレンのスルホン化 燃料電池について調べていたのですが、ポリスチレンをスルホン化したものが使われていました。 そのスルホン化ポリスチレンのほとんどがパラ位にスルホ基が付いていました。 ポリスチレンのスルホン化にはオルト位では起こらないのでしょうか。 注目のQ&A 「前置詞」が入った曲といえば？ 新幹線で駅弁食べますか？ ポテチを毎日3袋ずつ食べています。 優しいモラハラの見抜き方ってあるのか モテる女性の特徴は？ 口蓋裂と結婚 らくになりたい 喪女の恋愛、結婚 炭酸水の使い道は キリスト教やユダヤ教は、人殺しは地獄行きですか? カテゴリ 学問・教育 自然科学 理科（小学校・中学校）化学物理学科学生物学地学天文学・宇宙科学環境学・生態学その他（自然科学） カテゴリ一覧を見る あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト コスメ化粧品 化粧水・クレンジングなど 健康食品・サプリ コンブチャなど バス用品 入浴剤・アミノ酸シャンプーなど スマホアプリ マッチングアプリなど ヘアケア 白髪染めヘアカラーなど
