締切済み 合成法１ 2008/01/16 19:27 １、３ーブタジエンを出発として１、４－ジブロモブタンを合成したいとき、 過酸化物のもとHBrと反応させればできますか？ みんなの回答 （1） 専門家の回答 みんなの回答 noname#160321 2008/01/16 23:02 回答No.1 アンチマルコフニコフ付加になるので、可能性はあります。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学化学 関連するQ&A 合成法について教えてください。 何かの芳香族原料にスチレンを反応させて安息香酸を合成するための出発芳香族原料を教えてください。 立体有機化学 この教科の授業毎回、課題がでるんですけど今回のはさっぱりわかりません。誰か、教えてください！ 配座異性体の反応性 ーBr2 ジブロモブタン（meso)→ ？ －Br2 ジブロモブタン（＋－）→ ？ ？のところを答えるのですが、どうにもなりません。 よろしくお願いします。 合成経路 １－ブロモ－４－フェニルブタンから４－フェニルペンタンニトリルＣＨ３（Ｐｈ）ＣＨＣＨ２ＣＨ２ＣＮを合成する方法ってどうするんですか？転移反応が起こるんですか？(・_・")? 日本史の転換点？：赤穂浪士、池田屋事件、禁門の変に見る武士の忠義と正義 OKWAVE コラム ジオキセタンの合成と反応（発光） ジオキセタンの合成と反応（発光）について質問です。 初めてジオキセタンの合成と反応（発光）を行うのですが、反応の書いてある論文を見ると、過酸化水素水を使ってジオキセタンを合成し、ＮａＯＨ溶液と混ぜると書いてました（大雑把ですみません）。 そこで質問なのですが、 ジオキセタンも過酸化物の一種になるわけですので、危険性はどの 程度のもなのでしょうか？（もちろん仕込み量によって異なるでし ょうが、一般的に爆発性が高いかどうかおしえてください） よろしくお願いいたします。 1-ブロモブタンから2.3‐ジブロモブタンする方法についておしえて下さい。 1-ブロモブタンから2.3-ジブロモブタンにするために必要な一連の式がわかりません。誰かおしえて下さい。 臭素の付加反応 （Z）‐および（E）‐2‐ブテンへの臭素の付加反応において 一方はラセミ体，他方はメソ体の2，3‐ジブロモブタンをあたえる。 このことを反応式を書いて説明しなければならないのですが いまいちよく分からなくて困っています、、、。 スチレンからの合成 スチレンC6H5CHCH2からC6H5CH2CH2Iを合成する問題で、解答ではC6H5CH2CH2Brを合成したあとアセトン・水の存在下でNaIを反応させることでC6H5CH2CH2Iを合成しています。 C6H5CHCH2に過酸化物の存在下中でHIを反応させることでC6H5CH2CH2Iを得ることはできないのでしょうか？ ラジカル CH2=CH-CH(CH3)-CH2-CH3とHBrの過酸存在下の反応ってどうなりますか？ ピナコリンの合成法 「アセトンを出発原料にピナコリンの合成法を考案しなさい」という問題に詰まってしまいました。 カルボニル基のα位水素を塩基で引き抜いてアニオンとし、tert-ブチルハライドに求核置換させるんだろうと思っていたのですが、これではピナコリンと違う化合物ができてしまいますよね。 CH3-CO-CH2^- ＋ Me3C-X → CH3-CO-CH2-tBu ↑これが余計なんです＾＾； そもそもtert-ブチルハライドは立体障害が大きいので脱離反応のほうが進んでしまって、アルケンができてしまうような気もします。他にアルドール縮合→還元、グリニア反応と持てる限りの知識を振り絞ったんですが、ケトンの隣の炭素が邪魔で、上手に考えることができません。 私はまだ有機化学入門程度の知識しか持ち合わせておりません。どなたか、そんな私でも上手に合成できるようなヒントをお教え願えないでしょうか。よろしくお願いします。 1,4-ジフェニル-1,3-ブタジエンを主原料としてp-テルフェニルの合成 先日行った学生実験なのですが、1,4-ジフェニル-1,3-ブタジエンを主原料としてp-テルフェニルを合成しました。 まず、1,4-ジフェニル-1,3-ブタジエンに無水マレイン酸をDiels-Alder反応によって環化付加させ、これを強塩基で処理した後、フェリシアン化カリウムで酸化してp-テルフェニルを得ました。 そこで反応の機構なのですが、おそらく強塩基で処理することで無水マレイン酸に由来する環が開裂してジカルボン酸イオンの形になると思います。 ところが、ここからの酸化的脱炭酸の機構がどうしてもわかりません。 どなたか分かる方教えてください。よろしくお願いします。 ポリアミド酸の合成法 ピロメリット酸二無水物(PMDA)と4,4'-ジアミノジフェニルエーテル(ODA)を用いて、ポリアミド酸の合成を行っています。 しかし、指示を出された通りにしか合成を行っていないので、操作の意味が全くわかりません。以下の操作についてご存知の方がいらっしゃいましたら、教えてください。よろしくお願いします。 (1)ODAとPMDAの反応を0℃でかく拌して行っているのですが、その理由。 (2)(1)の反応がある程度進んだ後、室温に戻してかく拌する理由。 (3)ポリアミド酸の成長反応の方法。 アセナフテンの合成法を教えてください！！ acenaphthenの合成法を一段階前の物質からでよいので教えてください！！ ナフタレンとエチレンを赤熱管に通す。アセナフチレンに水素添加する。まではわかりましたが具体的な操作と収率がわかりません。参考文献もかなり探しましたが アセナフテンは出発物質としてはかなり載っていますが合成法が見つかりません。 何かよい文献等があればお願いします。 臭化ナトリウムと過酸化水素の反応式 臭化ナトリウムと過酸化水素の反応式はどちらが正しいですかそれとも間違いでしょうか？ NaBr + H2O3 → NaBrO3 + H2↑ NaBr + H2O3 → HBr + NaOH + O2↑ また特別な反応条件が必要でしょうか？ よろしくお願いいたします。 ポリオキシエチレンの合成法 ポリオキシエチレンの合成法として、エチレングリコールの重縮合と1,2-エポキシエタンによるアニオンおよびカチオン重合がありますが、どれが一番高分子量を得られるのでしょうか？ 重縮合だと、縮環反応や脱水反応などの副反応が起こるから違うことはわかったのですが、カチオンとアニオンどちらが優れているのかわかりません。 どうかお願いします。 有機合成化学 出発物質から目的物質を合成するにあたって、 色々な経路をたどって、達成します。 基本的な合成法は、一通り知っていても、 それを自分で考えて思い付くのは かなり難しいなぁと思うこと もあります。 有機合成は、数学に例えると、各種反応が公式で、 合成方法は解法、解き方みたいにある程度 パターン化されたものなんでしょうか。 訓練練習のみならず、 将棋でいうコマの動かし方だけでなく定石も 覚えるみたいなことも必要ですか。 色々な化合物を見て、作り方が頭の中で 思い浮かぶようになりたなぁと考えています。 よろしくお願いします。 ２－ブロモブタンの合成 夜中にすいません ２－ブタノールと臭化水素を反応をさせると２－ブロモブタンが生成されるのはわかるのですが、反応機構がわかりません 考えているのですが、求核置換反応であるところまでは分かったのですがSN1、なのかSN2なのか分かりません。 どちらなのか反応機構とともに教えていただけませんでしょうか。 エタノール合成法について 実験で固定化酵母によるエタノール合成をやりました。 グルコース水溶液に、塩化カルシウムで固定化したパン酵母を入れてエタノールを作ったんですが、もしパン酵母を固定化をしなかったらどうなるんですか？ グルコース水溶液＋ただのパン酵母をアルコール発酵させて、ろ過したらど―なるんですか？教えて下さい。 それから、こういった生化学的なエタノール合成法の他に、どんなエタノール合成法があるんですか？教えて下さい。 出来れば化学反応式なんかがあると嬉しいです。 メントールの工業的合成法 こんにちは。 今回はメントールに関しての質問です。 L－メントールの工業的合成方法について教えてほしいです。 メントールといえばノーベル賞の研究内容にも入っていたような気がしますが、現在のメントールの工業的合成法がよくわかりません。 できれば、反応式、反応温度、溶媒などの諸条件、収率も知りたいです。 よろしくお願いします。 アンモニア合成法。 ちょっと（いや、かなり？）熱力学が弱い学生です。 問題を解いていて、アンモニアの合成について疑問が浮かんだので質問しました。 アンモニアの熱力学データとして、 温度 ΔfＨ ΔfＧ 298 -46.0 -16.4 400 -48.2 -6.0 600 -51.6 15.9 800 -53.7 38.8 が与えられていました。 アンモニアの合成（1/2N2+3/2H2→NH3）の場合、ΔfＧ＝ΔrＧになったと思うのですが、これ見る限りでは、低温ではΔＧが負になっていて、反応は自発的に進むのではないのですか？高温・高圧にする必要は？ 硫酸銅５水和物の合成をしました。 硫酸銅５水和物の合成をしました。 加熱により水をとばして、無水硫酸銅にして重さをはかり、水和水の量を計算したところ、5.72になりました（本来なら5.00）。 5.00からずれた理由はどんなものが考えられるでしょうか？ また、CuとHとH2O2が関与する酸化還元反応（半反応）の標準酸化還元電位を基にして銅が硫酸銅になる過程の反応式はどう書いたら良いのでしょう？ 過酸化水素が必要な理由は何ですか？ 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば？ Part2 タイヤ交換 アプローチしすぎ？ コロナの予防接種の回数 日本が世界に誇れるものは富士山だけ？ AT車 Pレンジとサイドブレーキ更にフットブレーキ 奢りたくありませんがそうもいかないのでしょうか 臨月の妻がいるのに… 電車の乗り換え おすすめのかっこいい曲教えてください！ カテゴリ 学問・教育 自然科学 理科（小学校・中学校）化学物理学科学生物学地学天文学・宇宙科学環境学・生態学その他（自然科学） カテゴリ一覧を見る あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト コスメ化粧品 化粧水・クレンジングなど 健康食品・サプリ コンブチャなど バス用品 入浴剤・アミノ酸シャンプーなど スマホアプリ マッチングアプリなど ヘアケア 白髪染めヘアカラーなど インターネット回線 プロバイダ、光回線など
