締切済み 吸光度を上げるには 2013/03/02 22:44 吸光度を上げるには、濃度を上げる、光路長を長くするが一般的と思いますが、ビーム径を大きくすれば吸光度は上がるものでしょうか？ みんなの回答 （2） 専門家の回答 みんなの回答 km1939 ベストアンサー率33% (59/176) 2013/03/04 09:04 回答No.2 吸光光度計の式は A=εc d A=吸光光度、ε=吸光係数、C=セルの長さ（光路長） d=濃度 で表されます、ビーム径は式中のどこにもでてきません。 従ってビーム径は関係ないと解釈すべきす。 質問者 お礼 2013/03/04 21:05 回答ありがとうございます。 それでも、感覚的に、ビーム径が太いほど、 吸光度が高くなる気がします。 光路長が長い、または濃度が高いほど 吸光度が上がるのは、光に当たる分子の数が 増えるからと理解してますが、 ビーム径が太くなれば、光に当たる分子の数が増える気がしますので。 「ε=吸光係数」の中にビーム径のことが含まれていたりしませんか？ 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 indoken2 ベストアンサー率47% (178/372) 2013/03/03 09:47 回答No.1 ビーム径と吸光度は無関係でしょう。 もし、極端にビーム径が細くて、光電子増倍管の感度が不足するのなら、径を太くすることもありうるかも知れませんが、 そんな状況は考えにくいですし、 もしそういう状況でビーム径を太くしても、吸光度に無関係なことは変わりありません。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学化学 関連するQ&A 電荷移動錯体の吸光度と濃度の関係について クロラニルなどの電子受容体（以下Ａ）とヘキサメチルベンゼンなどの電子供与体（以下Ｄ）を混ぜ合わせて電荷移動錯体を得る。このときＤの濃度をＡの濃度よりはるかに高くしておくと以下の様な式が成り立つ {(d*Ca)/α}＝{(1/ε*K*Cd)+(1/ε)}・・・(1) dは光路長、CaはＡの濃度、CdはＤの濃度、Kは錯体生成の平衡定数、εは形成された錯体のモル吸光係数、αは吸光度 なぜ(1)のような式になるのかがわかりません あるひとつの物質についての吸光度が α＝ε*C*d・・・(2) dは光路長、Cは濃度、εはモル吸光係数、αは吸光度 で表されることはわかっています なので(1)を(2)のように変形すると α＝ε*{K*Ca*Cd/(1+K*Cd)}*d・・・(3) と変形できるので(2)と(3)を比べるとわかるんじゃないかと思うんですが皆目見当もつきません なぜ(1)のような関係式が成り立つのかを教えていただけないでしょうか？ また、(1)を(3)のように変形したのは妥当な考えなのでしょうか？ 分子量と吸光度⇒濃度、比吸光度、モル吸光係数を計算 化合物A（分子量200）を20mg測定し、水を加えて1Lとした。この液につき、光路長1cmのセルを用いて吸収極大波長λmaxでの、吸光度Aを測定したところA＝0.280を示した。 このとき、水溶液の濃度は【(1)】w/v％、化合物Aのλmaxにおける比吸光度は【(2)】、モル吸光係数は【(3)】である。 次に、別に調製してあった化合物Aの水溶液（濃度未知）のλmaxにおける吸光度Asを測定したところ、As＝0.420であった。このとき本試料の濃度は【(4)】w/v％である。 なお、測定濃度付近において、化合物Aの水溶液の吸光度はLambert‐Beerの法則に従うものとする。 【(1) 】の選択肢 0.10・・0.20・・1.0×10^－3・・2.0×10^－3・・1.0×10^－4・・2.0×10^－4 【(2) 】の選択肢14・・28・・140・・280・・1400・・2800 【(3) 】の選択肢14・・28・・140・・280・・1400・・2800 【(4) 】の選択肢0.15・・1.5×10^－3・・3.0×10^－3・・3.0×10^－4・・6.7×10^－4・・6.7×10^－5 上記の計算問題の答えを選択肢の中から選んでください。 また、計算の途中過程と解説も教えていただけると助かります。 よろしくお願いします。 吸光度と濃度について…。 吸光度0.566時の濃度を求めよという問題が出たのですが、サンプルが何かも載っていないですし、セル長も分子吸光係数も検量線も出ていません。 これで濃度を求めることはできるのでしょうか？ 天文学のお話。日本ではどのように考えられていた？ OKWAVE コラム 吸光度法 吸光度と濃度の検量線をつくっています。 吸光度は0.25～0.7に入ると精度がよいと聞きました。これはどういう理由からでしょう？また、この範囲で測定するにあたって何かすべきことはあるのでしょうか？ 吸光度測定のリニアリティ 吸光度測定のリニアリティについて質問です。 ある液体の濃度と吸光度の関係を測定したところ、 濃度がある値までは比例関係になっているのですが、 濃度が高くなると、その比例関係がくずれてしまいます。 いったい、なぜでしょうか？ 吸光度と光学濃度 初めまして。 現在細胞濃度の測定器に関する翻訳を しているのですが、 Optical Density (OD)を 「吸光度」と訳して提出したところ、 「なぜ一般的な光学濃度という言葉を 使わないのか教えてほしい」と言われてしまいました。 ネットで探しても、吸光度と光学濃度の 言葉の意味の違いがよくわかりません。 ちなみに、この機器は、細胞濃度や細胞増殖率 を測定するのに役立つということです。 例として私の訳を以下に示します。 「吸光度測定を使用した早期増殖率の正確なモニタリング」 （原文）Accurately Monitor Early-Stage Growth Rates using Optical Density Measurements 私はこの分野の知識がなく、とても困っています。 どなたかお助けください。お願いします。 吸光度 【精度のよい分光学的定量】とは？ 大学で出された機器分析化学の課題なのですが、問題が次のようになっています。 ―ネオジム(III)イオンの過塩素酸中のモル吸光係数は576nmにおいて6.00である。8.5%ネオジム(III)イオンを含む試料の何gを用いれば、最も精度のよい分光学的定量が可能か。ただし、最終的な液量は15mlで、光路長は1cmとする。― ランベルト－ベールの公式、A=εclのことは把握していますが、この問題の場合は吸光度、濃度の両方が分からないため、答えが定まりません。濃度が大きすぎる、すなわち透過率が小さく溶液の色が濃すぎて、吸光度が大きすぎると精度が下がるのはなんとなく理解できます。 しかし、最も精度が良い透過率、吸光度については分かりません。どなたか教えていただけますでしょうか？ 吸光度、OD数について ODの概念がいまいち理解できないので質問させてください。 私の知るところでは、 「1ml溶液における1cm光路長あたりのUV260nmの吸光度を意味する」 たとえば1mlに溶解したDNAの、260nmにおける吸光度が0.5だった場合、0,5ODというところまでは分かります。 では、0.2mlに溶解したDNAの、260nmにおける吸光度が0,5だった場合、何ODになるのでしょうか？ "1ml溶液における～"という言葉に惑わされているのか、慣れない単位だからかで混乱してしまっています。どなたかご教授お願いします。 吸光度と濃度の関係 試料Aと試料Bがあり、それぞれの濃度、450nmでの吸光度 750nmでの吸光度が与えられています。 A+Bでは濃度は未知、450nm,750nmでの吸光度は与えられています。A,Bそれぞれの濃度を求めたいのですが、 どのように計算したらいいのかわかりません。 教えてください。 吸光度から・・・ 今回実験でラクトアルブミンの吸光度を測定しました。 測定条件は以下の通りです。 ・200mlの牛乳から中和上清164mlを得た。その中和上清のうち30mlを用いてラクトアルブミン(0.18g)を塩析させて取り出した。 ・実験により得られたラクトアルブミン(0.18g・湿重量)を蒸留水で2mlにメスアップ。 ・その2mlのなかから0.2mlとり、5mlに希釈した。（２５倍希釈） ・その5mlをA280で吸光度を測定した。 ・測定結果は ピーク時の吸光度 280.8nm = 0.279 でした。 ※実験書によると、280nm付近でピーク吸光度が１の時のタンパク質の濃度を1mg／mlであると仮定して、タンパク質の定量をせよ。 とあります。 このような条件で、中和上清30mlあたりのラクトアルブミンをどのように計算したらよいのかいまいち解りません。 ただ単に、吸光度より、タンパク質濃度0.279mg／mlだから・・・・×30？？？ でも何かおかしいですし・・・ それとも希釈したから、0.279mg×25 で、さらに吸光度に使用したのは溶液2mlの中の0.2mlだから ×10・・・ 0.279mg×25×10で中和上清30mlあたりのラクトアルブミン量？？？ 考えていると余計に訳解らなくなってしまって・・・ どなたか教えてください。 ヨロシクお願いします。 ELISAのブランクの吸光度 初歩的な質問となるのですが， ELISA法で吸光度を測定し濃度を算出する際に 標準液及び検体の吸光度から， ブランクの吸光度を差し引きますよね， その時に，ブランクの吸光度が「-0.003」だったとすると 「+0.003」すると考えて良いのでしょうか？ 原子吸光分析における吸光度 実験で原子吸光分析による、濃度測定の実験を行ったのですが、 吸光分析で吸光度が0.5以上の値は信用できないと先輩に聞きました。 なぜ？と質問しても理由まではわからないと言う答えで、分析化学の本などを調べましたが書かれているのは原理などばかりで、吸光度の信頼性などについては書かれていませんでした。 どなたかご存知の方教えてもらえませんでしょうか、宜しくお願いします。 日本史の転換点？：赤穂浪士、池田屋事件、禁門の変に見る武士の忠義と正義 OKWAVE コラム 吸光度のマイナス表示について 現在HACH社のUV-visを使用しています。 DR-4000Uですが、今は会社ではないのでシングルビームか ダブルビーム仕様かわかりません。 ただ、セルを設置するのは1つしかできない物です。 最近購入したばかりなのですが、かなり濃度の薄い試料の 吸光度を測定すると、マイナス表示されます。 -0.002とかなら誤差かと思うのですが、ひどいのは -0.01位になります。 最初にベースラインをイオン交換水でとっています。 一度、イオン交換水でベースラインをとったあと、 そのセルのままスキャンをすると、-0.002など表示されます。 なぜこのようなことが起こるのでしょうか？ いくらベースラインを取り直してもマイナスが出てきます。 どうしたらよいでしょうか？ セルと吸光度について 400μＬで測定できるブラック側板の容量が0.7mLのセルと、普通の光路長が1cmの透明なセルに同じリン酸緩衝液（カリウム）を入れて吸光度を測定した所、 ブラックセル 0.4231 透明なセル 0.0435 でした。 この原因はセルのせいなのでしょうか？ それとも測定器のせいでしょか？ 吸光度について 各化合物の濃度別の浸透圧測定の実験で溶血について吸光度を測定し調べました。 溶血していないとき、値はマイナスを示している事もあります。このマイナスの値は正しいものなのですか？ 初歩的な質問ですいません。 DNAの吸光度を測る場合 工学部に通うものですが、お聞きしたい事があります。 ＤＮＡの濃度を知るために吸光度を使っています。 しかし、ＤＮＡは紫外線などを当てるとチミン２量体を作り、壊れます。 吸光度でＤＮＡが壊れないのかと思ったんですが、壊れないのでしょうか？ 分光光度計の吸光度の調節 分光光度計を用いて様々な濃度の溶液を測定したのですが、純水の吸光度を0.00に合わせてから始めるところを、合わせずに純水も測ってしまいました。この場合は、この純水の吸光度を他の吸光度から引けば解決できるのでしょか。 よろしくお願い致します。 吸光係数について 吸光度に関してですが、ランベルト・ベールの法則では、吸光度＝溶液の濃度×溶液層の厚さ×吸光係数 なのですが、この吸光係数にはどのような値が当てはまるのでしょうか？具体的にもらえるとありがたいです。よろしくお願いします 吸光度から濃度を測定 吸光度から濃度を求める問題が分からなくて 波長が260nmで吸光度が20ＯＤの溶液1ｍｌ中には約１ｍｇの溶媒が含まれている 吸光度200nmの時の溶液１ｍｌ中には何ｍｇの溶媒が含まれているか？ と言う問題なんですけど、 どうすれば解けるのでしょうか？ 分光光度計・吸光度とは？ ある液体の濃度測定をお願いしたところ、「分光光度計にて595nmにおける吸光度を測定する」と言われました。僕にはさっぱり意味が分からず、結果の数値を見ても人に説明できません。で、分光光度計とは？吸光度とは何でしょうか？何を測定したのでしょうか？まったくの無知なもので、よろしくお願いします。 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば？ Part2 結婚について考えていない大学生の彼氏について 関東の方に聞きたいです 大阪万博について 駅の清涼飲料水自販機 不倫の慰謝料の請求について 新型コロナウイルスがもたらした功績について教えて 旧姓を使う理由。 回復メディアの保存方法 好きな人を諦める方法 小諸市（長野県）在住でスキーやスノボをする方の用具 カテゴリ 学問・教育 自然科学 理科（小学校・中学校）化学物理学科学生物学地学天文学・宇宙科学環境学・生態学その他（自然科学） カテゴリ一覧を見る OKWAVE コラム 突然のトラブル？プリンター・メール・LINE編 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回答ありがとうございます。 それでも、感覚的に、ビーム径が太いほど、 吸光度が高くなる気がします。 光路長が長い、または濃度が高いほど 吸光度が上がるのは、光に当たる分子の数が 増えるからと理解してますが、 ビーム径が太くなれば、光に当たる分子の数が増える気がしますので。 「ε=吸光係数」の中にビーム径のことが含まれていたりしませんか？