締切済み Rep遺伝子って・・・。 2003/08/09 15:33 実験でプラスミドを使うことになりカタログを見ていたのですが、その中の配列マップに『Rep』と表記のあるものがありました。これってどういう機能を持った遺伝子なのですか？教えてください。 みんなの回答 （2） 専門家の回答 みんなの回答 ice_rif ベストアンサー率20% (68/325) 2003/08/10 22:17 回答No.2 replicationの略だと思います。DNA複製に 関与する遺伝子です。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 lunch326 ベストアンサー率27% (86/311) 2003/08/10 10:10 回答No.1 ぜんぜん自信なしですが、、、、、 レポーター遺伝子のことかな？ 機能についても自信なしですが、、、、 スクリーニングのためのマーカー遺伝子みたいなものかな？ たとえば、大腸菌にある遺伝子Aを導入するときに、その遺伝子とは別に、栄養要求性に関係する遺伝子みたいなのもいっしょに導入してやって、その影響を含む培地で培養したときに増殖した大腸菌は遺伝子Aも導入された大腸菌であるということになる、ということだったかもしれません。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学生物学 関連するQ&A GFP遺伝子を含むプラスミドを大腸菌へ形質転換 GFP遺伝子をプラスミドpUC119に組込み、そのGFPを含んだプラスミドを大腸菌へ形質転換する実験を行いました。このプラスミドは、GFPとpUC119をそれぞれEcoR1で切断し、ライゲーション反応させて作ったものです。 今回の実験でできた大腸菌のコロニーを紫外線にあてて観察しました。 GFPの蛍光と大腸菌のβ-ガラクトシダーゼ活性を利用した遺伝子工学実験の基礎です。 その実験結果でわからない問題があるのでこの場でみなさんのお力をお借りしたいと思い投稿させていただきました。 最終的にできたいくつかの大腸菌コロニーのなかで不思議なものができました。それは コロニーの色：薄い青（lacZが発現） 蛍光：あり（GFPを含む） というものです。なぜこうなってしまったのかがわかりません。 GFP断片を含むのにlacZが生成することなんてありえるのでしょうか？ 学生実験なのですが、ちなみに他の班も全員同じ結果となりました。 なので全員が実験操作を誤った確率は低いと思います。 この問題の参考資料として次のようなものが配布されました。 pUC119・lacZα-フラグメントの配列（塩基配列およびアミノ酸配列） あと 今回の実験で使ったGFPuv遺伝子断片のEcoR1切断領域の配列（塩基配列および3フレームで翻訳したアミノ酸配列） この2つがなんらかのヒントになっていると思うのですが、この資料でなにがわかるのかよくわかりません。 詳しい方、お教えください！ 大腸菌内での遺伝子発現について ２つ教えていただきたいことがあります。 質問１．プラスミド（pUCやpBR322など）のMCSに複数の遺伝子を別々の制限酵素サイトで入れた場合、大腸菌の中で別々のタンパクとして発現されるのでしょうか？ たとえば、ベータガラクトシダーゼの遺伝子とカナマイシン耐性遺伝子をMCSに入れても、両方とも機能するのでしょうか？ 質問２．プラスミド（pUCやpBR322など）にハイグロマイシン耐性遺伝子を付け加えたいのですが、PCRでハイグロマイシン耐性遺伝子のORFを増やしてpUCやpBR322などのMCSあるいは、プラスミドバックボーンのどこか（丁度使いやすい制限酵素サイトがある場所など）に組み込むことで大腸菌内で機能しますでしょうか？ よろしくお願いいたします。 プラスミドDNAの塩基配列 初めて質問します。よろしくおねがいします。 急ぎでいます。 遺伝子の組み換えの実験で、目的の遺伝子をプラスミドDNAの塩基配列中にはめ込むとき、プラスミドをどのようにすればいいですか？ GAGGTACCGCTAACTCC CTCCATGGCGATTGAGG この二つはつながっています。 またいれるところを作る道具として制限酵素EcoRI,KpnI,SmaIのどれを使いますか？ お願いします。 天文学のお話。日本ではどのように考えられていた？ OKWAVE コラム プラスミドについて ご存知の方お願いします！ プラスミドマップについて質問させてください。今後プラスミドを扱う大学院生です。 初歩的なことですみません。 マップ内にcodingされている遺伝子のうち、転写の向きが異なるものが含まれていることがあるかと思うのですが、これはまず総論的な話として １、意図的にあえてそうしたものを作っているのか、そうだとすればそれはなぜなのか ２、たまたま以前の過程でその遺伝子をプラスミドに導入したときに、向きが反対に入ったが関係ない部分なのでそのままにしているのか、 どちらでしょうか。 また上記１に関して各論になりますが F1oriの向きで+/-の表記をわざわざ付け加えているプラスミドがありますが、F1oriの向きを変えることで何か利点があるのでしょうか。 お忙しいとは思いますがサイトや本を見てもしっくりくるものがなくて非常に困っています、よろしくお願いします！ 翻訳される遺伝子検索方法 実験をする際、困っています。 初歩的なことですが、ご回答お願いいたします。 ゲノム解析で得られた長大な塩基配列の中から、翻訳にいたる遺伝子を探すには、どうすればいいでしょうか。着目すべき塩基配列上の特徴を教えてください。 目的遺伝子のクローニングについて 大腸菌にプラスミドDNAを入れ、目的遺伝子を複製させる簡単な実験ですが、このとき、大腸菌に入るプラスミドDNAの個数というのは、大量かつ正確にクローニングするための条件として、何か関係性があるのでしょうか？どれくらいの個数を取り込ませた大腸菌が一番よいのでしょうか？ もともと大腸菌にはプラスミドDNAが寄生している状態で存在しているので、複数個のプラスミドDNAが入り込んでも問題はないと考えました。もし大腸菌が1個だけプラスミドDNAを取り入れたとき、何か不都合がない限りは、1個でも複数個でも関係ないと考えました。 ちょっとネットで探してもよくわからなかったんで、ご回答のほうをよろしくお願いします。 mRNAのシークエンスについて 私は哺乳類のある酵素のmRNAの配列を決定する実験をしています。 他種間で相同性の高いプライマーを使って一部の配列を読み、あとはRACE法で全長を読む予定です。 お聞きしたいのはそれぞれの断片を読む時のシークエンスの方法なのですが、私はダイレクトシークエンスで全部配列を読もうと思っているのですが、これは一度プラスミドに入れてから読むべきなのでしょうか。 読んだ論文ではプラスミドに入れて配列をよんでいるものがほとんどのように見受けられ、不安なのですが… ちなみに実験の目的はin situのためのプローブづくりなので、 全長を読んだ後適当な大きさの断片をプラスミドに入れてプローブを作ろうと思っています。 遺伝子については初心者なので、的外れなことを書いているかもしれませんが、お教えいただければ幸いです。 よろしくお願いします。 細胞株の遺伝子に変異を入れるには？ 実験初心者の質問です。 もし良い参考書等ありましたら、教えてください。 ある細胞株で発現しているタンパク質の機能を調べるために、そのタンパク質の発現を抑える場合、RNAiという手法を使うのだと思いますが(他にもありますでしょうか？？)、過剰に発現させるとしたら、どんな手を使うのが手っ取り早いのでしょうか？ベクターに載せた遺伝子を細胞に組み込む事になるのですか？ また、そのタンパク質の配列の意味を調べるために、あるアミノ酸に変異を入れるとしたら、どうすれば良いのでしょうか？単純に変異を入れた遺伝子を組み入れたら、改変前のオリジナルの配列と持った遺伝子と混ざってしまうような気がするのですが、完全に入れ換えるには何か手があるのでしょうか？ 遺伝子工学の原理についての本 最近、遺伝子工学（？）の勉強を始めました。 ゲノム抽出、RNA抽出、プラスミド抽出、コンピテントセルへの形質導入などの実験を始めたばかりです… そこで、プロトコルよりもその実験の意味というか原理が詳しく説明されている本を探しています。 お勧めの本がありましたら、教えてください。 よろしくお願いします。 プラスミドDNA塩基配列について 現在、遺伝子について勉強しています。 その中でも、「プラスミドDNA」についてやってます。 が、イマイチよく分かりません。 GAAGGAATTCGAACTCC CTTCCTTAAGCTTGAGG （この２つは組み合ってます） と、プラスミドDNA塩基配列があったとき、目的の遺伝子を入れるには、どこに入れば良いのでしょうか？ 入れるときは制限酵素「EcoRI.KpnI.SmaI」のどれかを使うのでしょうか？ どうか教えて下さい。 宜しくお願いします。 遺伝子数のついて 体の構造がヒトに比べてはるかに単純である線虫のゲノムの中にも、タンパク質をコードとする遺伝子配列がおよそ14000個であると見積もられています。一方ヒトに遺伝子配列は22000個です。線虫の遺伝子数とヒトの遺伝子数がかけ離れていないのは何故のでしょか？ 遺伝子の機能について DNAや遺伝子について調べていて分からなくなってしまったので質問します。 DNAやその塩基配列についてゲノム解析などで詳しいことが分かってきている、といろんなところで書いてあるのですが、遺伝子は具体的にどんな機能を持っているのですか？ ゲノム解析が終わっても遺伝子の同定は出来てないところが多い、というようなことを読んだのですが、その同定できている情報が知りたいです。 素人なので出来るだけ簡単にお願いします。 日本史の転換点？：赤穂浪士、池田屋事件、禁門の変に見る武士の忠義と正義 OKWAVE コラム 遺伝子カタログ ある植物の花弁で発現しているすべての遺伝子のカタログを作りたいのですが、どういった実験手順をとればよいのでしょうか。分子生物学の基礎知識もとても十分とはいえない状態ですので、参考になる文献等も教えていただけるとありがたく思います。よろしくお願いいたします。 遺伝学の問題です。 よくわからないので教えてください。 全長8000bp制限酵素地図を持つゲノムDNAがある。ただし、問題となる部分以外のゲノム領域、プラスミドベクター由来の配列などは無視するものとする。 この遺伝子を発現する組織から、cDNAライブラリーを作成した結果、約3000bpのフラグメントと、約5300bpのフラグメントの2つの長さの発現領域を持つcDNAを得た。なぜこのような結果が生じたのか説明しなさい。 遺伝子欠損動物 個体機能と分子機能の関係を調べる手段として、遺伝子欠損動物を用いた実験が現在広く行われています。でも、ある遺伝子の欠損は必ずしも個体レベルでの変化を生みません。なぜでしょうか？ 遺伝子配列とその意味の相関性 遺伝子の配列からそれが発現した時の機能はどうやって調べているんでしょうか？ 例えばamp耐性、酵素など ヒトゲノム計画で配列だけ分かっても その配列がどのような意味を持っているかが 分からないと意味がないと思うのですが。 遺伝子？ 遺伝子？ セロトニン遺伝子と神経伝達物質のセロトニンは違うものをさしているのですか？ セロトニンの遺伝子の中には、いろんな種類があるのでですか？ 違う種類のセロトニン遺伝子があるとしたら、それはどんな違いがあるのですか？ 機能する場所が違うなど。 マイクロアレイ解析で，Gene bank（遺伝子ライブラリー）の表記で マイクロアレイ解析で，Gene bank（遺伝子ライブラリー）の表記で，「NM～」のものと「AK～」の違いはなんでしょうか？また，遺伝子検索をかけて同じ遺伝子の傾向を示したものは同じ遺伝子配列と思っていいのでしょうか？ 遺伝子の過剰発現について 分子生物学初心者なので、簡単なことだとは思いますがよろしくお願いします。 遺伝子の機能を解析するために、その遺伝子を過剰発現させてフェノタイプの変化を見るという実験をしています。しかし、そもそも何で遺伝子を過剰発現させることにより機能が解析できるのか上手く説明できません。この分野の勉強を全くしていない人たちにわかりやくす説明するには、どうしたらいいでしょうか？よろしくお願いします。 大腸菌 アンピシリン耐性遺伝子 先日実験で、大腸菌にCaイオンを用いてDNAプラスミド(GFP遺伝子、アンピシリン耐性遺伝子)を組み込む形質転換の実験を行ったのですが、大腸菌をアンピシリン付加の選択培地に塗布する前にアンピシリン耐性遺伝子が発現する時間を設けましたが、この発現する時間は必ずしも必要がないようと言われました。なぜ、発現する時間を待たなくてもいいのですか？？ 自分の考えでは、アンピシリンは細菌細胞壁のペプチドグリカンの架橋構造を阻害することが関係していると考えています。 詳しく分かる方がいれば、なぜ発現時間を設けなくてもいいのか教えてください。 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば？ Part2 結婚について考えていない大学生の彼氏について 関東の方に聞きたいです 大阪万博について 駅の清涼飲料水自販機 不倫の慰謝料の請求について 新型コロナウイルスがもたらした功績について教えて 旧姓を使う理由。 回復メディアの保存方法 好きな人を諦める方法 小諸市（長野県）在住でスキーやスノボをする方の用具 カテゴリ 学問・教育 自然科学 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