ベストアンサー 有機化学 メチル基 2007/02/01 00:01 なぜメチル基は電子を供与するのですか? みんなの回答 (3) 専門家の回答 質問者が選んだベストアンサー ベストアンサー noname#62864 2007/02/01 19:35 回答No.2 簡単にではありますが参考URLに書いてあります。 要するに、炭素上に正電荷が生じたときに、隣接炭素上のσ結合に使われている電子からの電子供与が起こり、正電荷が安定化されるということです。 ・・・それを超共役と言います。 参考URL: http://www.geocities.jp/junk2515/chem2/chem2_60.htm 質問者 補足 2007/02/02 12:03 回答ありがとうございます。 アルキル基ではσ結合の電子対が、アミノ基やヒドロキシル基ではNやOのP軌道の非共有電子対が、隣接した軌道に流れ込むため電子を供与するという考えは正しいのでしょうか? 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 その他の回答 (2) noname#62864 2007/02/02 19:05 回答No.3 補足です。 >アミノ基やヒドロキシル基ではNやOのP軌道の非共有電子対が、隣接した軌道に流れ込むため電子を供与するという考えは正しいのでしょうか? 正しいです。だから、それらの原子団が強い電子供与性を示すということです。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 noname#30845 2007/02/01 08:45 回答No.1 「超共役」について調べられると良いかと思います。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学化学 関連するQ&A 官能基の強さ メチル基とアミノ基ではどちらが電子供与性が強いでしょうか?それはアミノ基のアルカリ性と関係してくるのでしょうか? またアミノ基の非共有電子対にどういうふうにH+が重なってくるのかわかりません。 π結合のある場合とない場合に分けて教えていただけないでしょうか? メチル基をはずすには メチルベンゼンからメチル基をはずす化学反応を教えて下さい。メチル基をはずすにはかなりのエネルギーが必要なので酵素反応では無理なのでしょうか? 有機化学に関する問題です なぜアルキル基が電子供与性基となるのか、また水素がなぜ電子吸引性基なるのか教えてください。 天文学のお話。日本ではどのように考えられていた? OKWAVE コラム Nメチルピロールとピロールの酸化電位 メチル基は電子供与基ですから、Nメチルピロールはピロールより酸化電位が低い(酸化されやすい)ように思われるのですが(酸化によって生じたカチオンを安定化するため)、実際は後者のほうが小さくなります。これはどういったことによるものでしょうか?宜しくお願いいたします。 ケイ素の化学 論文を読んでいて疑問に思ったことがありましたので質問します。 それにはトリメチルシラノレートKOSiMe3がジメチルビニルシラノレート(メチルの一つがビニル基に変わったもの)より塩基性が高いと書かれてありました。 ふつう、アルキル基の電子供与性はメチル、エチルよりビニル、フェニルのほうが大きいですよね?なぜこんなことが起こるんですか?? メチルオレンジの合成(高校化学) 高校生です。 問題中でメチルオレンジを写真のように合成していました。 他の参考書の中で「ジアゾカップリングは(相手がベンゼンジアゾニウムイオンの場合)電子供与性の置換基を持つ芳香族化合物でないと起こらない」という説明がされておりそれで理解していたので、今回の場合では写真のようにN原子が正の電荷を持っており供与どころかベンゼン環の電子を吸引するように見えてしまい困っています。 スルホン酸が電子を吸引しているおかげで求電子性が高まっているのでしょうか?それにしても受け手があれではp位につく理由がないと思ってしまいます。 詳しい方ご教示ください。 電子供与性基 電子吸引性基 電子供与性基、電子吸引性基という言葉を先生が講義で使われていたのですが、具体的には、どういう官能基が電子供与性基、電子吸引性基になるのでしょうか? メチル基をアミノ基に・。。。 大学での勉強でつまずいて分からないので教えてほしいです。 CH3-ベンゼン環-NO2 ベンゼンにメチル基とニトル基がついたものを ↓ NH2-ベンゼン環-NO2 に変える問題です。 授業ノートの解答を見ると (1)まず、KMnO4、OH-でメチル基の部分をカルボキシル基に変えます (2)次にSOCl2でカルボキシル基のOH部分にClをつけます (3)それにNH3を反応させるとClの部分がNH2基に変わります (4)Br2、OH- を反応させると、出来上がりなのですが… (4)の臭素化?で ベンゼン環にはニトロ基がついていて ニトロ基はメタ配向性ですから 臭素化したらBrがついてしまいそうと思ってしまうのですが・・・ わかる方いますか?? この反応の全体のご説明していただけると嬉しいです。 どうぞよろしくお願いします。。 有機化学です☆ アセトアルデヒドのアセトとはなんですか? メチル基もついているのでメチル~ではダメなのでしょうか?? 官能基について 問題で、「電子を引く(吸引する)性質を持つ」官能基と「電子を押す(供与する)性質を持つ」官能基を選べというのに当たりました。 選ぶ官能基は、 水酸基、エーテル結合、アルデヒド、カルボニル、カルボキシル、エステル、スルホン酸、ニトロ、アミノ とありました。 私が有機化学の教科書で調べてみましたら、電子吸引性とか供与性は芳香族の所にありまして、この場合については納得できました。 しかし、この電子吸引性、供与性というのは、芳香環につく場合のみにいわれるのでしょうか? 問題の意味的にこの官能基なら、必ずこの性質を持つ、と決められる感じがしたので、わけがわからなくなりました。 うまく説明できませんが、官能基別に反応性とか性質についても、教えていただけたら嬉しいです! よろしくお願いします。 アセチル基とメチルケトン(基?)は同じものなのでしょうか? アセチル基(CH3CO-)とメチルケトン(基?といっていいのか自信がありませんヨードホルム反応の所で見たことがあります。)(CH3-CO-R)は同じものなのでしょうか?同じものならどうして呼び方が違うのでしょうか?よろしくお願いします。 官能基の性質 PhOH において水酸基は、電子供与性基 CH3CH2OH において水酸基は、電子吸引性基 合ってますか? 日本史の転換点?:赤穂浪士、池田屋事件、禁門の変に見る武士の忠義と正義 OKWAVE コラム 大学の有機化学 1,2,3,4,5-pentamethylcyclohexaneの立体異性体のうち、meso-体(achiral)だけを考え、不安定な順に4番目までの立体構造を記せ(イス型のみを考える)、という問題なのですが 一番不安定なのはメチル基がすべてアキシャルになってるやつですよね? その次が3位のメチル基がエカトリアルで残りすべてのメチル基がアキシャルになっているやつですよね? 3番目と4番目に不安定なのって (1)1,5のメチル基がエカトリアル、その他がアキシャル (2)1,3,5のメチル基がエカトリアル、その他がアキシャル の二つですよね? そこで(1)と(2)のどっちがより不安定なんでしょうか? どなたかお力添えをよろしくお願いします! この反応にいくつか疑問が残っていますα位は両側にあるのになぜメチル基の この反応にいくつか疑問が残っていますα位は両側にあるのになぜメチル基のついた側から引きぬくのでしょうか??中間体のアニオンの安定性は一級>二級>三級ですよね??これはおいおい五員環を作った方がメチル基と逆のα位と反応するより五員環形成のが熱力学的に安定だからと言う結果からくるα位の選択性なのでしょうか?? アルキル基の電子供与性 アルキル基の電子供与性はいかなる理由(構造)によるものですか? アルドール縮合はなぜ第3級の方が起こりやすいのか? 2-メチルシクロヘキセンとフェニルアルデヒドをアルドール縮合させるとフェニルアルデヒドのCOH基と2-メチルシクロヘキセンのメチル基がついたα位が反応します。 これはなぜなのでしょうか? メチル基がついている側のα位の方がメチル基によって電子が供与されているので強く負に荷電しているためプロトンは外れやすいですし、、またメチル基との立体障害もあるので、メチル基がない側のα位の方が絶対に反応性が高いと思うのですが。 どうかよろしくお願い致します。 有機化学 こないだ有機化学の授業時間にレポートが課されました。その内容がメチル基の置換基効果について説明せよ。というものだったのですが、いまいち意味が理解できないので解けません。 ちなみに私は今大学で化学を専攻しているのですが、実際あまり得意でありません。なので、ある程度詳しく説明していただけたら嬉しいです 。 よろしくお願いします。 有機化学について tert-ブチルシクロヘキサンでは、tert-ブチル基がエカトリアル位にある配座のみが検出されている。この立体配座がメチルシクロヘキサンの場合よりも優勢なのは何故なのか教えてください。 メチルプロパン? 学校で、「2-メチルプロパン」を習いました。 この「2」の意味は2番目の炭素原子にメチル基が存在するから 「2」なのだと教えられました。 それを踏まえてワークの問題を解きました。 「メチルプロパンの構造式を書け」と言う問題です。 「2-」が入っていないので、2番目じゃないから 一番目にメチル基を入れる。 「1-」が入って無い理由は、 数学と同じだろうと自己解釈して 1番目の炭素原子にメチル基を書きました。 答えを見ると、「2-メチルプロパン」と同じ構造式。 なんでですか!? 「メチルプロパン」=「2-メチルプロパン」として 解釈しなければならないのですか!? 分かる方、教えてください。 有機化学 求電子置換反応 画像の問題ですが、ーCH2CH3は電子供与基なので求電子置換反応がメタの位置で起こるのはおかしくないですか?それとも自分が勘違いしてるだけでしょうか?有機化学に詳しい方、解説よろしくお願いします。 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば? Part2 結婚について考えていない大学生の彼氏について 関東の方に聞きたいです 大阪万博について 駅の清涼飲料水自販機 不倫の慰謝料の請求について 新型コロナウイルスがもたらした功績について教えて 旧姓を使う理由。 回復メディアの保存方法 好きな人を諦める方法 小諸市(長野県)在住でスキーやスノボをする方の用具 カテゴリ 学問・教育 自然科学 理科(小学校・中学校)化学物理学科学生物学地学天文学・宇宙科学環境学・生態学その他(自然科学) カテゴリ一覧を見る OKWAVE コラム 突然のトラブル?プリンター・メール・LINE編 携帯料金を賢く見直す!格安SIMと端末選びのポイントは? 友達って必要?友情って何だろう 大震災時の現実とは?私たちができる備え 「結婚相談所は恥ずかしい」は時代遅れ!負け組の誤解と出会いの掴み方 あなたにピッタリな商品が見つかる! OKWAVE セレクト コスメ化粧品 化粧水・クレンジングなど 健康食品・サプリ コンブチャなど バス用品 入浴剤・アミノ酸シャンプーなど スマホアプリ マッチングアプリなど ヘアケア 白髪染めヘアカラーなど インターネット回線 プロバイダ、光回線など
補足
回答ありがとうございます。 アルキル基ではσ結合の電子対が、アミノ基やヒドロキシル基ではNやOのP軌道の非共有電子対が、隣接した軌道に流れ込むため電子を供与するという考えは正しいのでしょうか?