ベストアンサー メチル基をはずすには 2005/09/26 20:02 メチルベンゼンからメチル基をはずす化学反応を教えて下さい。メチル基をはずすにはかなりのエネルギーが必要なので酵素反応では無理なのでしょうか? みんなの回答 (1) 専門家の回答 質問者が選んだベストアンサー ベストアンサー DexMachina ベストアンサー率73% (1287/1744) 2005/09/26 22:44 回答No.1 おぼろげな記憶で申し訳ないのですが、「酸化→脱炭酸」で、メチルベンゼン(=トルエン)はベンゼンにすることができたと思います。 まず、酸化剤でカルボキシル基に変え: KMnO4 C6H5CH3 → C6H5CO2H (他に金属触媒併用の空気酸化でも可) 次に、アルカリ融解で脱炭酸: C6H5CO2H → C6H6 + CO2 ・・・ただ、この「アルカリ融解」が本当に正しかったのか、自信がありません。 (酸化の方は、学生時代の教科書を見返して確認済です) なお、酵素の方は申し訳ありませんが全くわかりません。 質問者 お礼 2005/09/27 08:21 ありがとうございました。確認してみます。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学化学 関連するQ&A メチル基をアミノ基に・。。。 大学での勉強でつまずいて分からないので教えてほしいです。 CH3-ベンゼン環-NO2 ベンゼンにメチル基とニトル基がついたものを ↓ NH2-ベンゼン環-NO2 に変える問題です。 授業ノートの解答を見ると (1)まず、KMnO4、OH-でメチル基の部分をカルボキシル基に変えます (2)次にSOCl2でカルボキシル基のOH部分にClをつけます (3)それにNH3を反応させるとClの部分がNH2基に変わります (4)Br2、OH- を反応させると、出来上がりなのですが… (4)の臭素化?で ベンゼン環にはニトロ基がついていて ニトロ基はメタ配向性ですから 臭素化したらBrがついてしまいそうと思ってしまうのですが・・・ わかる方いますか?? この反応の全体のご説明していただけると嬉しいです。 どうぞよろしくお願いします。。 アセチル基とメチルケトン(基?)は同じものなのでしょうか? アセチル基(CH3CO-)とメチルケトン(基?といっていいのか自信がありませんヨードホルム反応の所で見たことがあります。)(CH3-CO-R)は同じものなのでしょうか?同じものならどうして呼び方が違うのでしょうか?よろしくお願いします。 この反応にいくつか疑問が残っていますα位は両側にあるのになぜメチル基の この反応にいくつか疑問が残っていますα位は両側にあるのになぜメチル基のついた側から引きぬくのでしょうか??中間体のアニオンの安定性は一級>二級>三級ですよね??これはおいおい五員環を作った方がメチル基と逆のα位と反応するより五員環形成のが熱力学的に安定だからと言う結果からくるα位の選択性なのでしょうか?? 天文学のお話。日本ではどのように考えられていた? 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ありがとうございました。確認してみます。