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わずかではあってもＣとＨの電気陰性度が異なるためＣ上の電子密度が（少し）高まるので、Ｃの結合する原子がそのＣより電子密度が低ければそちらに電子（の存在確率）を供与して安定化しようとするから生じるのだと思います。 例（メチル基） Ｈ(δ+) ↓ 供与相手←Ｃ(δ-)←Ｈ(δ+) ↑ Ｈ(δ+)
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- hajimex
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回答No.2
Ｃ－Ｈ結合の電子対が隣接した軌道にわずかですが流れます。 アミノ基やヒドロキシル基ではそれぞれN、Oのp軌道の非共有電子対が流れ込むのに対し アルキル基ではσ結合の電子対が流れ込むという違いがあります。
