ベストアンサー 突然変異の定義について 2011/01/29 17:48 塩基置換は常に突然変異と考えていいのでしょうか? 私は表現型が変化しない場合でも、塩基配列は変化しているので突然変異と考え、上記は正しいと考えますが、この認識は正しいでしょうか? 回答の方よろしくお願いします みんなの回答 (1) 専門家の回答 質問者が選んだベストアンサー ベストアンサー suiran2 ベストアンサー率55% (1516/2748) 2011/01/29 17:59 回答No.1 正しいものと思います。一塩基置換でもアミノ酸のコードが変化せずアミノ酸配列に全く影響しない突然変異をサイレント突然変異と言います。木村資生の中立説の考え方の基本となった現象と思いますが… 質問者 お礼 2011/01/29 18:17 素早い回答ありがとうございます。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学生物学 関連するQ&A 遺伝子突然変異について 遺伝子の塩基配列が1ヶ所置換することで生じる突然変異について、ひとつだけでいいので詳しく教えて下さい。また、どのコドンがどう変わるかも教えてくれると嬉しいです。さらにタンパクの構造に生じる変化についても教えてくれるともっとうれしいです! 突然変異 置換と欠失、挿入では突然変異のメカニズムが違うのは判りますがなぜ突然変異を考えるとき塩基置換についてだけ考えるのでしょうか? アミノ酸変異が起こった場合についてです。 アミノ酸変異が起こった場合についてです。 一塩基置換によってアミノ酸変異が起こり異常なタンパクが産生され、先天的な疾患となった場合ですが。アミノ酸を構成するコドンの1つ目が一塩基置換し、別のアミノ酸に置換した場合の方が、アミノ酸を構成するコドンの3つ目が一塩基置換し別のアミノ酸に置換した場合よりも重症なケースが多いということを聞いたのですが、それはなぜでしょうか。分かりにくい説明で申し訳ありません。 天文学のお話。日本ではどのように考えられていた? OKWAVE コラム なぜ突然変異? あらかじめ私は生物学の人間だと断っておきます。 さて、mutation を現場では「変異」、もしくは「ミューテーション」と言っていますが、調べ物をしていると、これを「突然変異」と言っている素人の人が非常に多いことに気づきました。それどころか、高校の教科書にもそういう記述があるらしいです (私は「変異」としか教えられたことしかないので)。mutation という英単語は言うまでもなく「何らかの変化が起きること」、特に狭義には「遺伝子 (の塩基配列) に実質永久的な置き換わりなどが生じること」という意義であって、「突然それらが起きること」ではありません。 質問ですが、なぜどういった経緯で「突然変異」などという日本語があてがわれるようになったのでしょうか。 突然変異(転座・逆位・欠失・重複) こんな問題がありました。 塩基配列のひとつに突然変異が生じるとき( )が起きた場合はアミノ酸に変化がないかひとつのアミノ酸だけが変化し、( )が起きた場合はその場以降のアミノ酸配列は元とはまったく違う配列になる。 まったく見当がつかず手元にある資料を見たのですが突然変異には転座・逆位・欠失・重複があるとしか載ってませんでした・・・ この四つの違いを教えてください。お願いします。 なぜ突然変異 あらかじめ私は生物学の人間だと断っておきます。 さて、mutation を現場では「変異」、もしくは「ミューテーション」と言っていますが、調べ物をしていると、これを「突然変異」と言っている素人の人が非常に多いことに気づきました。それどころか、高校の教科書にもそういう記述があるらしいです (私は「変異」としか教えられたことしかないので)。mutation という英単語は言うまでもなく「何らかの変化が起きること」、特に狭義には「遺伝子 (の塩基配列) に実質永久的な置き換わりなどが生じること」という意義であって、「突然それらが起きること」ではありません。 質問ですが、なぜどういった経緯で「突然変異」などという日本語があてがわれるようになったのでしょうか。 アミノ酸の変異について アミノ酸の変異について 大学の授業で、どのようにしたら特定の場所にアミノ酸の変異を起こすことができるのか 考えるということをやりました。 先生が出したヒントは、 プライマーは20~30塩基ぐらい配列をもつことができるということと 6~7割/20~30塩基の配列が相補的ならばDNAはくっつく という2つを出してくれました。 先生は、このヒントをふまえて考えてほしいとのことです。 わかる方がいらしたら教えてください。 お願いします。 菌株の変異について 菌株の継代培養を繰り返すと「変異」が入る、ということをよく目にします。この「変異」とは例えば運動性の変化であったり、基質代謝能の変化であったり、というものであると考えています。ここで、ガセネタなのか本当なのかを教えて頂きたいのですが、「継代培養を繰り返すと16SrDNAの塩基配列に変異が入り、異なる菌株(名)になってしまう!」というのを聞きました。保存性が高いことが、16srDNAが同定に利用されている理由の1つと考えてきたので、どうも信じられません。ご存知の方がいらっしゃれば、教えて下さい! 塩基の置換?転位?変異? 素人の生物好きです。 遺伝子の塩基が突然変異である塩基がある塩基に代わった場合、置換、転位、変異、、どの用語が正しいのでしょうか。 Transitionという英語がありますが、これは転位でしょうか? この3つの意味の異同がわかりません。 どなたかわかりやすく正確に教えて下さい。さんこうになるホームページをご存じでしたら教えてください。 塩基配列の問題です!! 試験で出された問題なのですが、解けずに困っています。 あるタンパク質において「Gln.Lys.Tyr.Cys」というアミノ酸配列をコードしている構造遺伝子の一部の塩基配列は下に示した通りである。 5'-GGCAGAAGTATTGCA-3' 3'-CCGTCTTCATAACGT-5' ←Oに見えますがCです (1)この遺伝子のmRNAにおいて、上に示したアミノ酸配列に対応する部分の塩基配列を記せ。 (2)この遺伝子には塩基置換によるミスセンス変異が存在し、突然変異体では上に示したアミノ酸配列の部分が「Gln.Lys.Tyr.Trp」となっている。この変異アミノ酸配列に対応する部分のセンス鎖の塩基配列、およびアンチセンス鎖の塩基配列を記せ。 この2題を教えてください。.・( 」□」・.。 生物学 アミノ酸変化による構造・機能の違い 生物学について質問です。 遺伝子塩基配列を調べると、とある凝固遺伝子の塩基配列に変異が生じていることが分かりました。 それによってシステインだったアミノ酸がフェニルアラニンに変わっていたのですが、この遺伝子変異がタンパク質の構造と機能にもたらす変化が何か分かりません。 システインがジスルフィド結合をする、やシステインが非必須アミノ酸でフェニルアラニンが必須アミノ酸であることは関係しているのでしょうか。 構造・機能がどう変化するか分かる方いらっしゃいましたら、回答のほうよろしくお願いいたします。 突然変異処理 酵母を用いた実験を行いました。 野生株に変異処理をし、いろいろな変異株を分離するという内容でした。 変異処理の際、今回はEMS(エチルメタンスルフォネート)を使用しました。 ここで質問なのですが、EMSはどのようなメカニズムで変異誘発するのでしょうか?EMSはアルキル化剤で、DNA塩基の化学修飾をするようなのですが、具体的にどのようなものなのかを知りたいです。 どなたかご存知の方は教えて下さい。よろしくお願いします。 日本史の転換点?:赤穂浪士、池田屋事件、禁門の変に見る武士の忠義と正義 OKWAVE コラム DNAの変異について 分子生物学にお詳しい方、教えてください。 シトシンが低い頻度において、シトシンがウラシルに、5-メチルシトシンがチミンに変化するには、アミノ基がとれて、酸素が結合する必要があるかと思いますが、これは、脱アミノ化が起きて、酸化反応が生じるような、いわば、多段階反応が起きる必要があるのでしょうか? アミノ基がとれるだけで、酸化されないようなことは生じるのでしょうか? もし、そのようなことがあれば、塩基ではなくなり、すぐに修復の対象となるものなのでしょうか? この変異は、生体内でどのようなことが原因で生じるのでしょうか? 大変、恐縮でございますが、お詳しい方、是非とも、よろしくお願い致します。 突然変異 突然変異は突然変異でも「平行突然変異」といった突然変異があるそうです。これはどういったことなのでしょうか? 自分としては、平行進化がキーワードになるような気がするのですが・・・ どなたか遺伝・育種学に精通されている方、回答よろしくお願いします。 変異体 ある緑色植物の変異体において、体の色が黄色を示す個体が生じました。 その原因遺伝子Xにおける今回の変異は劣性のものでした。しかし、その変異体を自家受精して子孫を解析したところ、10%の確率で野生型と同じ緑色の表現型がみられました。が、Xについてはホモで変異していたままでした。 この野生型の表現型にもどった個体について、何が起こったのでしょうか。 まったくわかりません。回答よろしくお願いします。 環境変異と遺伝 環境変異が遺伝しないという理由を教えてくださいm(。。)m 上手く説明できないのですが、私達には少なくとも環境の変化に適応しようとする作用があるはずです。それが環境変異として体に変化をもたらしますよね。環境変異が遺伝しないのなら、私達が有性生殖をする理由の『環境の変化に適応できる可能性を持つ』という理由には矛盾が生じるのではないのでしょうか?環境変異の情報がDNAに刻まれたためにこのような可能性が生じてくるのではないのでしょうか? 例えば、肌の色はもともとは環境変異によるもののはずなのに、紫外線の強くないところでさえもアフリカ系の黒い肌の方の子供も肌の色が親の形質と一緒になるのはなぜなのでしょうか?環境変異が度重なることにより、環境変異は遺伝するのではないのでしょうか? くだらない質問かとは思いますが、どなたか詳しい方、どうかご回答くださいm(。。)m 突然変異はすべてタンパク質の立体構造が変化しているのか? 大学受験生です。鎌状赤血球症はタンパク質の立体構造が変化して起こることを習いました。 突然変異は遺伝子突然変異(置換・付加・欠失)と染色体突然変異(重複・欠失・逆位・転座・異数性・倍数性)がありますが、ならばこれらはすべてタンパク質合成にかかわるので、突然変異はすべてタンパク質の立体構造の変化が原因では?、と考えました。 これは実際はどうなんでしょうか? 突然変異 進化関係の質問ですが、 時がたつにつれて、ヌクレオチド配列での変化が一度に一つのヌクレオチドで起こりますだと思うのですが、 With the passage of time,changes in nucleotides sequence(略),occuring one nucleotide at a time 図ではTGAACTA⇒TGAACGAみたいに変わることです。 これというのは一回に一箇所でしか起こらないのでしょうか?またそうならそれはなぜですか?2箇所以上変わるとどうかなるのですかね? また遺伝子での突然変異というのはいつも本来の機能を持ちながら新しい機能を持てるのですか? よろしくお願いします。 mRNAの塩基配列にチミンが入ることはあり得るのでしょうか?(本来はT mRNAの塩基配列にチミンが入ることはあり得るのでしょうか?(本来はTの代わりにUになるということは理解しております) また逆に,DNAにウラシルが入ることはあり得るのでしょうか? 実のところ,本当に知りたいのは生物学の過去問題の考え方なのですが,こちらの方も何かアドバイス頂ければ幸いです。 「塩基配列に次のような変異が起こった場合、どのように変化するか」 (1)遺伝子間にTAATAA・・・が挿入 (2)GUG→GUC (3)TAG→TUG (4)終始コドンの後の6塩基を除去 (5)開始コドンの上流500塩基が脱離 先輩が曖昧な記憶で書いたものなので,塩基配列がmRNAなのかDNAなのかもわかりません。 4,5で「コドン」と明記されているのでmRNAの配列かと思うのですが,(3)のようにTAGなんて配列が出ることがあるのでしょうか? 曖昧な質問で申し訳ありませんが,どなたかお願いします。 ケト-エノール互変異性について ケト-エノール互変異性がDNAの塩基で起こるとDNAにどのような影響をあたえるのですか。どなたかご存知のかた教えてください。お願いします。 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば? 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