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アニリンから4-ブロモアニリン
アニリンにFeCl3触媒下で臭素を反応さたら、4-ブロモアニリンは生成しますか?
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noname#160321
回答No.2
>アセトアニリドをアニリンにするには… 強酸触媒で加水分解します。その後水溶液を塩基性にして遊離4-ブロモアニリンをエーテル抽出し、エーテル溶液を弱アルカリで洗い、次いで純水で洗います。 エーテル溶液を硫酸マグネシウムで乾燥の後、エーテルを留去します。 淡黄色の結晶です。 多分n-ヘキサンかn-ヘプタンから再結晶できるでしょう。
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noname#60347
回答No.1
アミノ基は強力なo,p-配向性基ですので、直接ハロゲン化すると2,4,6-tribromo体が得られます。 そこで、少しその力を弱めて行う必要があります。 Ph-NH2→ Ph-NHCOCH3→ p-Br-C6H4-NHCOCH3→ p-Br-C6H4-NH2
補足
ご回答ありがとうございます。少し分からないことがあるのですが、アセトアニリドをアニリンにするには、どんな試薬を用いたのですが?