締切済み EDTAのようなカルボキシル基を4つもつ低分子化合物ご存知ですか？ 2007/03/30 20:40 EDTAのようなカルボキシル基を4つもち、かつ水に溶解しやすい低分子化合物をご存知の方いましたら、ぜひ教えていただきたいです。よろしくお願いします。 みんなの回答 （3） 専門家の回答 みんなの回答 c80s3xxx ベストアンサー率49% (1635/3295) 2007/03/31 10:28 回答No.3 PDTAとか 通報する ありがとう 0 広告を見て他の回答を表示する（2） MIYD ベストアンサー率44% (405/905) 2007/03/31 09:18 回答No.2 使用目的やEDTAを使えない理由は秘密なのでしょうか。 とりあえずEGTAはいかがでしょうか。 通報する ありがとう 0 madokoro ベストアンサー率29% (9/31) 2007/03/30 21:23 回答No.1 こんなのはどうですか？ http://www.tokyokasei.co.jp/catalog/C0473.html http://dominoweb.dojindo.co.jp/goodsr5.nsf/View_Display/G002?OpenDocument 質問者 お礼 2007/03/30 21:54 非常に参考になりました。 ありがとうございます！ 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学化学 関連するQ&A カルボキシル基 カルボキシル基は親水基で、マイナスイオンなので水を抱え込む性質がある、とは本当ですか？ カルボキシル基修飾したカーボンナノチューブの溶解 カルボキシル基化したカーボンナノチューブを溶解させたいのですが、どのような有機溶媒を用いれば溶解するのでしょうか？ おしえて！おしえて！おしえて！おしえて！おしえて！ カルボキシル基とヒドロキシル基 おそらく初歩的な質問だと思うんですが、分からないので一緒に考えていただけるとうれしいです。 4-hydroxybenzoic acidのヒドロキシル基のほうだけに長鎖((Br)-C6H13)をつける実験を行っています。 現在はDMF、KOH、KI(少量)を加え、オイルバスで80度で回してるのですが、収率があまりよくありません。また、他の論文を見ていると、何故カルボキシル基と反応しないのか、多少するとしても何故反応がヒドロキシル基のみに偏るのかと不思議に思いました。 カルボキシル基のみ、ヒドロキシル基のみ、そして両方に、アルキル基をつけるには、熱や溶媒など、何か工夫したほうがいいことはあるのでしょうか？ 日本史の転換点？：赤穂浪士、池田屋事件、禁門の変に見る武士の忠義と正義 OKWAVE コラム α-アミノ基とカルボキシル基の関係 生化学の表を見ていて疑問に思ったのですが、α-アミノ基に近いカルボキシル基ははぜ離れているカルボキシル基より低いpKaを持つのでしょうか？側鎖官能基と何か関係があるのでしょうか。 カルボキシル基とナトリウム カルボキシル基に対して金属ナトリウムを加えたらアルコールのようにアルコキシド的なものができますか？ 吸水性高分子について こんにちは。ouenvirosnctchemともうします。 吸収性高分子はカルボキシル基が静電反発により高分子が広がり、水を吸収するらしいのですが、どうやって水を吸収するのですか？？？教科書、図書館の本には載っていなかったので解る方、教えてください。 カルボキシル基をアルデヒド基に変換する方法 構造や環境にもよると思いますが、ある配糖体のアグリコン部末端のカルボキシル基をアルデヒド基に変換する方法が知りたいです。 参考になる論文をご存知の方がいましたらぜひ教えていただきたいです。 よろしくお願いします。 カルボキシル基にはOHがついていますが、これは水酸 カルボキシル基にはOHがついていますが、これは水酸基価にカウントされるのでしょうか？ 分子を作る化合物と分子を作らない化合物の見分け方 分子を作る化合物と分子を作らない化合物の見分け方を教えて下さい｡ 理科の振り返りに書きたいです。早めに分かる人はコメントお願いします。 官能基 例えば、問題として Ｒ－Ｃ－Ｏ－Ｈ || Ｏ の化合物のなかにある官能基を書けという問題の場合、カルボキシル基のみが 正解になりますか？（Ｒ内は無視として） それともカルボキシル基とヒドロキシル基ですか？ つまり、一番大きい結合のみを答えるかということです。 カルボキシル基ということは、かならずＯＨがあるということなので、あえて 答える必要はないと私は思っているのですが・・・ 【化学・官能基】カルボキシ基とカルボキシル基の違い 【化学・官能基】カルボキシ基とカルボキシル基の違いを教えてください。 あと官能基のヒドロキシル基、アルデヒド基、カルボニル基、カルボキシ基、カルボキシル基、ニトロ基、アミノ基の個々の性質を教えてください。これらの官能基にはどういった特徴があるのですか？ 高分子化合物を固体化するには？ 現在高分子の合成を行っているのですが、生成する化合物は粘性が大きく、液状化したドロドロしたものになってしまいます。 固体化した化合物を合成するには、また粘性を低下させるにはどのようなアプローチをしたらいいのでしょうか？自分が考えているのは、 (1)分子量を大きくする (2)かさ高い置換基を側鎖に導入する アドバイスでも指摘でも何でもいいので、ご意見お願いします。 エポキシ系反応性希釈剤とカルボキシル基の反応 はじめまして。 今、官能基としてカルボキシル基を持ったものにエポキシ系反応性希釈剤を反応させようとしていますが、上手く反応しません。 小生が試した条件としては以下の通りです。 カルボキシル基含有化合物 １ｍｏｌ エポキシ系反応性希釈剤 １ｍｏｌ トリエチルアミン ０．０２ｍｏｌ これを酢酸ブチルに濃度３０重量％に希釈して８５～９０℃で４時間撹拌加熱混合しました。 一応、若干は反応しているようですが、１００％反応はしていないようです。 小生としては低温（９０℃以下）且つ短時間（数時間）で１００％反応させたいと考えておりますが、どなたかよい方法をご存じないでしょうか？ アドバイス頂ければ幸いです。 宜しくお願いします。 お願いします。化合物名。 次の質問の化合物 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ Ｆ Ｇ Ｈ Ｉ Ｊ を教えてください。 炭素数8、分子量106の芳香族化合物ＡＢＣＤがある。これらの化合物を過マンガン酸カリウムで酸化すると、Ａからは分子式Ｃ7Ｈ6Ｏ2のモノカルボン酸Ｅが生じ、ＢＣＤからはそれぞれジカルボン酸ＦＧＨが生じる。Ｆを230度に熱すると2個のカルボキシル基から脱水してＩになる。 Ｇに濃硫酸の存在かで濃硝酸を作用させた時に生じるニトロ基を1個含む化合物はＪただ1種類である。 分かる方がいれば、お願いします 有機化合物合成受託の値段 お世話になっております。 グルコースやガラクトースなどの単糖に短い側鎖（硫酸基とかカルボキシル基とか）がついた位の大きさの低分子化合物を受託で合成した場合、価格はどれくらいになるでしょうか？ もちろん、合成の難しさ等で価格は全く変わってしまうことは承知の上なのですが、書類にとりあえずの値段を記載しなくてはいけないので、非現実的でない程度の値段（100万なのか500万なのかとか）を知りたいのです。 量は1mgもいらないくらいです。 御存じの方がいましたら宜しくお願い致します。 ペプチド基の合成について 二種類のアミノ酸(1)と(2)を用いてペプチド基を合成する際、(1)－(1)、(1)－(2)、(2)－(2)、(1)－(1)－(1)・・など様々な化合物ができてしまうため、目的とする化合物だけを得るために、一般的には反応してほしくないアミノ基とカルボキシル基を保護基によって保護してペプチド結合を作るという方法があります。ここで、保護基なしでペプチド結合を作る方法として、反応して欲しくないアミノ基とカルボキシル基をそれぞれニトロ基とアルデヒド基に変えてその後ペプチド結合を作るという方法は良いのでしょうか？他に良い案があったら教えてください。よろしくお願いします。 boc保護の化合物の合成 現在アミノカプロン酸（２ＨＮ－（ＣＨ２）５ーＣＯＯＨ：ＡＣＡ）のカルボキシル基がＢＯＣ保護された化合物を合成しようとしています。 カルボキシル基を保護してあり、アミノ基が保護されていない化合物が欲しいので探していて、ベンジル保護されている化合物はありましたが実験上使えないです。試薬としてあるなら教えて欲しいです！ そこで上記の化合物の合成を検討しています。自分はカルボキシル基を選択的に保護できる方法を知らないので次のスキームで行っています。 １．ＡＣＡのアミノ基を無水酢酸でアセチル化（溶媒は無水酢酸、塩基はトリエチルアミン） ２．ＢＯＣ２Ｏによるカルボキシル基のＢＯＣ化（溶媒はジオキサン、塩基はトリエチルアミン） ３．強塩基（ＮａＯＨａｑなど）で脱アセチル化（溶媒はジオキサン/水、塩基はＮａＯＨ） １をエバポにより溶媒を除去した後に２の反応を行い、分液操作によりＡｃ－ＡＣＡ－ＢＯＣを精製する予定です。 相談したいのは １．このスキームで合成可能か。 ２．１の後に精製する必要があるか。 ３．直接カルボキシル基を保護できる方法はあるか。 ４．脱アセチル化は１００％いくか。 合成をメインにやっているわけではないので、不足している情報があると思います。 すぐに補足しますのでよろしくお願いします。 分子 原子団 基 官能基 について 以下では 分子＝原子が2つ以上、主として共有結合で結合したもの という意味で分子という言葉を使います ----------------------------------------------------------------- 『原子団＝有機化合物の中に含まれる原子の集団』 という定義があったのですが、有機化合物に限るのは不適当ですし 「原子の集団」がなにをさすのかよくわかりません 『原子団＝分子の中に存在する、原子が2つ以上、主として共有結合で結合したもの』 という定義をみつけて、だいぶすっきりしたのですが そもそも 分子＝原子が2つ以上、主として共有結合で結合したもの ですから、考えてみるとこの定義は 『原子団＝原子が2つ以上、主として共有結合で結合したもの のなかに存在する 原子が2つ以上、主として共有結合で結合したもの』 となってしまいます 分子と原子団は全体と部分に対応していると考えればいいのかもしれませんが どこを全体とみるかも色々な考え方があるだろうし いちいちそんなこと考えずにひとくくりで分子と言っておけばいいと思うし よく分かりません 原子団の定義はどう考えればいいのでしょうか？ また基と官能基についても同じように混乱しているので、この二つについてもご教授ください 高分子化合物の分子量分布について 仕事で高分子化合物を合成して、できた化合物の分子量をＧＰＣで測定しているのですが、ＧＰＣで測定したデータを横軸分子量、縦軸検出電圧強度のグラフにしたとき、分子量分布が統計学上の何分布に従うのか分かりません。ちなみに、分布のピークは低分子量側にあり、高分子量側にすそを引く形になっています。このような分布は何分布というのでしょうか。どなたかご存知の方がいらっしゃいましたら教えてください。また、その分布に従う根拠をご存知の方がいらっしゃいましたら、あわせてご教授願います。 アルデヒドは還元性があるのにカルボキシル基やケトン基にはなぜ還元性がないのですか？ こんにちは。 アルデヒドは還元性があるのにカルボキシル基やケトン基にはなぜ還元性がないのですか？ 参考書には「ＣについているＨの数が違うので」としか書いてありませんでした。 お手数ですが、よろしくお願いします。 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば？ Part2 今も頑なにEメールだけを使ってる人の理由 日本が世界に誇れるものは富士山だけ？ 自分がゴミすぎる時の対処法 妻の浮気に対して アプローチしすぎ？ 大事な物を忘れてしまう 円満に退職したい。強行突破しかないでしょうか？ タイヤ交換 猛威を振るうインフルエンザ カテゴリ 学問・教育 自然科学 理科（小学校・中学校）化学物理学科学生物学地学天文学・宇宙科学環境学・生態学その他（自然科学） カテゴリ一覧を見る あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト コスメ化粧品 化粧水・クレンジングなど 健康食品・サプリ コンブチャなど バス用品 入浴剤・アミノ酸シャンプーなど スマホアプリ マッチングアプリなど ヘアケア 白髪染めヘアカラーなど インターネット回線 プロバイダ、光回線など
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