Friedel-Crafts反応で

質問

トルエンからFriedel-Crafts反応によりｐ－アミン安息香酸（名前自信ないです。安息香酸のパラ位にアミノ基（－NH2））をつくりたいのですがどうしたらよいでしょうか？
お願いします(o*。_。)

回答No.2

anthracene · ベストアンサー

シンプルに考えれば、ニトロ化で窒素原子を導入しておいて、ニトロ基の還元、ベンジル位の酸化でカルボキシル基へ変換でできますが・・・
実際にこのままやると、ラストの酸化でアミノ基がやられますので、ベンジル水素を酸化してからニトロ基を還元するか、アミノ基をアミドで保護しておいてから、ベンジル位酸化、アミンの脱保護となるでしょう。

ちなみにパラアミノ安息香酸ですね、これは。

お礼

>anthraceneさん

ありがとうございます。最初の1例しか考えられませんでした。他にもいろいろな考え方があるのですね。参考にさせていただきます。どうもでした(o*。_。)

回答No.1

anthracene

？
フリーデルクラフツでどうやってつくるのですか？
私も思いつきませんが・・・

補足

＞anthraceneさん

ですよね？どうやってもそんなもの使わずに普通に配向性からやっていくしかないですよね？問題文にF,C反応からやっいけと書いてあったので・・・問題ミスですかね～。