有機化学 SN1、SN2、E1、E2反応について教えていただきたいです
有機化学 SN1、SN2、E1、E2反応について教えていただきたいです。
有機化学を復習していて、次のような条件で各反応が起こりやすいと参考書に書いてありました。
(1)SN1反応とE1反応 → 求核性の低い試薬、第三級ハロゲン化アルキル、極性溶媒
(2)SN2反応とE2反応 → 求核性の高い試薬、第一級ハロゲン化アルキル（SN2）、第三級ハロゲン 化アルキル（E2）、無極性溶媒
ここで、疑問に思ったのですが、(1)でなぜ求核性の低い試薬を用いたほうが反応が起こりやすいのでしょうか。(1)と(2)ともに求核性の高い試薬を用いた方が反応は起こりやすいのではないでしょうか。また、E2反応で第三級の方が起こりやすいのは、求核試薬が攻撃できるプロトンがより多いため、という解釈であっていますでしょうか。よろしくお願いいたします。
お礼
ありがとうございます。有機化学の講義を聴いているときから？試薬が攻撃するとは、変な言葉だと思いました。ちなみに私は、量子化学研究室出身です。