DNAの溶解について

質問

BACのDNAをアルカリ法で精製していますが、ペレットをエタノールで洗浄した後TEに溶解すると、溶液が白濁（というか粘性のある白い沈殿？）してしまいます。
これはDNAが濃すぎて溶解していないからでしょうか？
それとも何らかの雑菌が入ってネバネバしているのでしょうか？

ちなみに、これをそのまま泳動してみると、ウェルに白いものが汚く残ってしまいます。

あと、溶解している液は0.1TEなのですが、TEと0.1TEでDNAの溶解度は違ったりするのでしょうか？

初心者で、たくさん質問してしまってすみません。
ご回答よろしくお願いします。

回答No.1

isoyujin

除蛋白が不十分ではないでしょうか？今一度フェノールで洗ってみてください。
Dnaは粘性があります。。。

お礼

うっかりNaOH溶液を入れたら溶けました・・・
何だったんでしょうコレは・・・