ベストアンサー 電気泳動用アガロースについて 2005/05/19 20:02 電気泳動用アガロースを、TBEではなく水に溶かしたものは、食べれるのでしょうか？ みんなの回答 （1） 専門家の回答 質問者が選んだベストアンサー ベストアンサー aka_tombo ベストアンサー率44% (87/196) 2005/05/20 06:25 回答No.1 同じようなことを考える人がいるものだと笑ってしまいました。 ３０年ほど前ですが、学生時代複数犯で得実行して、誰もおなかを壊しませんでした。 質問者 お礼 2005/05/23 01:47 返事遅くなってすみません。 ありがとうございます。 非常に参考になりました。 早速明日、食べてみます。 ちなみに、僕の予定ではインスタントコーヒーと砂糖を混ぜ、コーヒーゼリーならぬコーヒーアガロースゲルを作るつもりです。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学化学 関連するQ&A アガロース電気泳動について 0.9％アガロースを作製し、電気泳動をしましたが電気泳動中に濃度が変わってしまうことってあるんでしょうか？ 濃度が変わったことで影響がありますか？ 例えば高くしたらバンドパターンが変わることってありますか？ またもし濃度が変わるとするなら保つために何を施せばいいでしょうか？ 教えてください。お願いします。 アガロース電気泳動について アガロース電気泳動でできるだけ早く流すために工夫できることってありますか？ ゲルと水面の間が小さいと早く流れるような気がします。 泳動って大体35分くらいかかりますよね。 電圧は100Vでやっています。 また、TAEはどのくらいの頻度で変えるもんなんですか？ 熱いと不味いらしいですが。 アガロース電気泳動 アガロース電気泳動によりプラスミド(制限酵素未処理)の分析を行い、1つのバンドが得られました。このバンドについての考察を述べろという課題が出たのですが、何を意味しているのかがよくわかりません。 どなたか、簡単な考察をお願いします。 天文学のお話。日本ではどのように考えられていた？ OKWAVE コラム アガロース電気泳動の実験について質問です。 アガロース電気泳動の実験について質問です。 実験を行った結果、小さな断片が出てこなかったのですが、それはどうしてなんでしょうか？ また、それを確かめる方法はあるでしょうか？ お答え、宜しくお願い致します。 アガロース電気泳動を塩基対が近いもの同士で行った場合 アガロース電気泳動を塩基対が近いもの同士で行った場合 アガロース電気泳動ではDNA断片を長さによって分離することができます。 もし塩基対が近いもの同士(たとえば97bp、86bp)で行った場合 どのように確認すればいいのでょうか？ フラグメントサイズで確認することは可能でしょうか？ 発光量で比較すればいいのでしょうか？ 説明が下手で申し訳ありません。 アガロース電気泳動時のDNA量について アガロース電気泳動の際のDNA量について質問させてください。 UVをあてたときに目で見える最低限のDNAの量は何μｇあるいはngなのでしょうか。 少し確認したいことがあって電気泳動をしたいのですが、あまりサンプルは失いたくない状況です。 どなたか分かる方いらっしゃれば教えてもらえるとありがたいです。 よろしくお願いします。 アガロース電気泳動に関する質問です 現在大学の研究室で遺伝子の切り貼りの操作を行っています。 制限酵素で2箇所切断し、ベクターとインサートをゲルカットにより分離したく、アガロース電気泳動で30μL流しました。すると、ベクターのバンドがうまく出ませんでした・・・。制限酵素処理の問題ではなく、ゲル・電気泳動での問題だと思うのですが、原因がわかる方がいらっしゃったら回答よろしくお願いいたします。 ちなみに、同じもの（制限酵素処理したもの）を3μLで流したときはきれいなバンドが出ました。DNA量が多いことも原因のひとつとして考えられるのでしょうか？ 電気泳動でのバッファー選択 ふと思ったのですが、アガロースゲル電気泳動ではTAEを、ポリアクリルアミドゲル電気泳動ではTBEを使うのはなぜなのでしょうか？ 電気泳動について アガロース電気泳動で観察される予定の核酸は，プラスミドDNA， RNaseによって分解されたRNA及び混入してくる大腸菌のゲノムDNAである。電気泳動像でどのバンドがどれに相当するかを示せ。という問題があるのですが、全く分かりません。教えてください。電気泳動をして、上からどのような順番で観察できますか？ アガロースによる電気泳動 アガロースゲル電気泳動によって、青いコロニーのバンドがみられるのはプラスミドをもっているからですか？もう一つの白いコロニーのバンドが見えないのは、プラスミドがないからですか？ DNAの電気泳動用バッファーについて DNAの電気泳動をする時にTAEバッファーとTBEバッファーが良く用いられると聞きましたが、どうやって使い分ければ良いのでしょうか？ ホウ酸が入っているためにTBEの方が緩衝能が強い、TBEの方がシャープなバンドとなる、大きいバンドを見たいときにはTAEの方が良い、とか言われますが理由が良くわかりません。 また、EDTAは何のために入っているのでしょうか？ アガロース電気泳動での染色について 現在EtBrとGelRedでの染色比較実験を行っています。 Low Molecular Weight DNA Ladderをマーカーとして両端に流しているのですが、GelRedで染色した場合は、なぜか各バンドが分離せず、尾を引いてしまいます。 EtBrとGelRedの染色では、分離能にも差が生じるのでしょうか？ 泳動に用いた条件を下に書くので、原因と思われるものがあれば、指摘していただけませんか？ ５％アガロースゲル EtBr・GelRedで、メーカー規定通りの条件でプレ染色 マーカーは各レーン200ngアプライ 泳動バッファーは0.5×TBEで、再利用 日本史の転換点？：赤穂浪士、池田屋事件、禁門の変に見る武士の忠義と正義 OKWAVE コラム アガロースゲル電気泳動 アガロースゲル電気泳動時ＴＢＥ緩衝液中にあるゲルのウェルに色素液（Tris,BPB）を注入しても液が攪拌しないのはなぜでしょうか？ アガロースによるタンパク質泳動 いつもお世話になっています。 連続して質問させて頂いて申し訳ありませんが教えてください。 アガロースでタンパク質を泳動すると、より高分子の分離がいいと聞いたのですが その場合のゲル組成、バッファー組成、またサンプルバッファーの組成を教えていただきたいのですが・・・ または、参考になる書籍等でも良いですのでご教授願います。 アガロース電気泳動 質問です 制限酵素（ヒンディースリー）:0.5μl 制限酵素の反応用緩衝液 :1μl 水 臭化エチジュウム TAE緩衝液（Tris-HCL、酢酸、EDTA） 分子量マーカー、ローディング緩衝液 プラスミド アガロースゲルを使った電気泳動にてＤＮＡの切断を確認する実験を行い、結果は3.0ｋｂのところにバンドが出ました。 この情報だけで何かわかることはありますか？ 色々なサイトで検索してみたのですが自分の力不足で答えにたどり着くことができませんでした。お力をお貸しいただければ幸いです。 DNAアガロースの電気泳動 研究室に配属されたばかりの３年生なんですが、ショウジョウバエの幼虫からDNAを抽出し、PCRを用いてそれを増幅させ、電気泳動で、DNAが増幅されているかどうかを確認する実験をしました。 サンプルマーカーには、λ/HindIII（2.3、9.4、6.6、 4.4、 2.3、 2.0）を用いました。 電気泳動の結果は、2.3と2.0のバンドがしっかりと見え、その下にもいくつか不要なバンドが見えていました。 この結果から、遺伝子（DNA）の構造を考えたいのですが、どのように考えたらいいかアドバイスがあれば教えてください(>_<)お願いしますm(__)m DNAの電気泳動の際に使うバッファーの交換目安は何ですか？ DNAなどの電気泳動に使用するTAEもしくはTBEバッファーの交換の目安はなんですか？ 例えば，泳動回数や使わないときに置いておける期間はどのくらいなのでしょうか． みなさんどうされているのか聞いてみたいです． 電気泳動-失敗原因？ 今、あるタンパク質の転写因子の同定実験をしているのですが、 その前段階の実験の、電気泳動がうまく行きません。 80bpのDNA断片をPCRで増やし、確認のために 泳動にかけたところ、今まで3回ほど流したのに、 いつも100bpのところまでしか流れません。 泳動時間は120分と、かなり長く取ってあると思います。Vは120Vです。 考えられる原因がよくわかりません。 アガロースの濃度が高いのか‥ 泳動時間が短いのか‥ プライマーがおかしいのか‥ はたまたVの問題でしょうか。 SDSをやる必要はないですよね？ どなたかご意見いただけると嬉しいです。 お願いします。 電気泳動は何のためにするのでしょうか 米の品種判別実験でDNA抽出精製してからPCRをかけその後電気泳動するのですが、PCRはDNAが複製するんですよね、コレをやり電気泳動をすることで何がわかるのでしょう、また電気泳動は何をするため使われるんでしょうか アガロースとLBプレート 電気泳動に使うアガロースはどれくらいの温度で固まるのでしょうか？ ゲルを作る時かなり熱いのですが火傷しそうです。 ある程度冷やしてからやるもんなんですね。 また、大腸菌をLBプレートに撒く前に暖めます。 その時、コロニーに似た 透明の気泡ができることがありますよね？ これは何故なんでしょうか？ 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば？ Part2 結婚について考えていない大学生の彼氏について 関東の方に聞きたいです 大阪万博について 駅の清涼飲料水自販機 不倫の慰謝料の請求について 新型コロナウイルスがもたらした功績について教えて 旧姓を使う理由。 回復メディアの保存方法 好きな人を諦める方法 小諸市（長野県）在住でスキーやスノボをする方の用具 カテゴリ 学問・教育 自然科学 理科（小学校・中学校）化学物理学科学生物学地学天文学・宇宙科学環境学・生態学その他（自然科学） カテゴリ一覧を見る OKWAVE コラム 突然のトラブル？プリンター・メール・LINE編 携帯料金を賢く見直す！格安SIMと端末選びのポイントは？ 友達って必要？友情って何だろう 大震災時の現実とは？私たちができる備え 「結婚相談所は恥ずかしい」は時代遅れ！負け組の誤解と出会いの掴み方 あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト コスメ化粧品 化粧水・クレンジングなど 健康食品・サプリ コンブチャなど バス用品 入浴剤・アミノ酸シャンプーなど スマホアプリ マッチングアプリなど ヘアケア 白髪染めヘアカラーなど インターネット回線 プロバイダ、光回線など
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返事遅くなってすみません。 ありがとうございます。 非常に参考になりました。 早速明日、食べてみます。 ちなみに、僕の予定ではインスタントコーヒーと砂糖を混ぜ、コーヒーゼリーならぬコーヒーアガロースゲルを作るつもりです。