締切済み 精製 2004/01/16 10:08 生物由来の酵素や抗生物質を試薬レベルまで精製する工程にはどのような技術・機械が用いられているのでしょうか？ みんなの回答 （2） 専門家の回答 みんなの回答 martian ベストアンサー率36% (33/90) 2004/01/16 10:39 回答No.2 イオン交換クロマトグラフィー、ゲルろ過、疎水性クロマトグラフィー、アフィニティクロマトグラフィーなどがあります。例えば下記参照。 参考URL： www.biochem2.m.u-tokyo.ac.jp/web/ contents/Manuals/manual01.html 質問者 お礼 2004/01/16 13:12 ありがとうございました。しかし、URL先がないようです。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 totoroaki ベストアンサー率35% (19/54) 2004/01/16 10:26 回答No.1 酵母のバイオリアクター技術に用いるための精製なんか有名ですね。説明すると長くなるので下のURLをご参照下さい。 参考URL： http://www.toray-research.co.jp/bio/TRCBIO/Groups/MIB/Immobilize.html 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学生物学 関連するQ&A 有機溶媒の精製について ガスクロの標準物質としてベンゼン等を使用したいのですが、この際、ピークの同定用に精製した試薬を用いたいと考えています。水質中のサンプルなので、標準物質は水と有機相の二相にしてコントロールを調整してヘッドスペースから測定するつもりなので、水分の除去については考えていません。 純水やアルカリ水と混和してベンゼンだけを回収すればある程度精製されるものなのでしょうか？ それとも別の方法がありますか？ 詳しい方がいらっしゃいましたらご教授ください。 抗生物質の由来 抗生物質の6～7割が、放線菌由来だと聞きました。世界には多くの微生物がいると思うのですが、なぜ、放線菌由来の抗生物質が、圧倒的に多いのでしょうか。 酵素の精製や試験方法の参考書 微生物が生成する酵素を取得し、粗精製などかけていくための参考書を探しています。初学者向けであまり複雑な機器などを使わず、カンタンなプロトコルなど書いてある本が良いのですが、おすすめがあったら教えて下さい。グルタミナーゼなんかに興味があります。 天文学のお話。日本ではどのように考えられていた？ OKWAVE コラム 細胞のエネルギー精製と、利用について お世話になります 動物細胞 特に人細胞の エネルギー精製、利用を 生体由来に、よるもの以外に、 技術的には、変え得りますか？ 宜しくお願います。 抗生物質の働き 細菌もヒトも細胞レベルではほぼ共通なのに 感染した細菌を殺す抗生物質のなかには，酵素に結合して，その働きを阻害するものがあります。 では抗生物質はどのような酵素を標的として、なぜ細菌にだけ効くのですか？ 二層分配の上層にある物質の精製法について ある酵素の阻害剤を海藻抽出液中に発見し、単離精製を目指しています。 クロロホルム・メタノール・水＝１：１：１にして二層分配を行った結果、上層の水メタノール層に目的物質が来ることが分かりました。メタノールと低分子の除去を目的に、現在水メタノール層を水で透析しています。透析の結果、沈殿はできず、非常に極性の高い物質だと考えています。 抽出精製にあたり脂質の精製を参考にしていましたが、これまでのところ脂質は下層のクロロホルム層を回収とありまして、上層に来る物質の精製方法が見つかりませんでした。 質問としまして、 １）上層に来る物質にはどのようなものがあるのしょうか？リン脂質なら下層にいく、といった大まかな例でかまいません。 ２）目的物質はシリカと非常にくっつきやすく、TLCでの分離がテーリングをおこしてうまくいきません。シリカ以外の固定相のTLCでなにかよいものがあれば教えてください。できればメーカーもお願いします。 ３）１）の質問と重なりますが、「○○の精製法を探せ」とか、「このキーワードで論文を検索せよ」といったものがあればお願いします。 未知の物質の単離精製は今までに行ったことも無く、研究室でも初めての試みです。全くの素人ですのでご助言をお願いいたします。 バイオリアクターについて バイオリアクターとは微生物や酵素を利用して物質を作るバイオテクノロジーの技術の1つだということを聞きましたが、バイオリアクターの利点と欠点について教えてください。お願いします。 工業的製法における一般的な有機物の精製法は 実験室で、医薬品や電気製品用機能素材、高分子添加剤などを有機合成しています。新規な物質をどんどん作るのが目的なので、とにかくどんどん合成して、目的物ができていたらシリカゲルカラムクロマトグラフでじゃんじゃん分ける、ということの繰り返しです。 しかし、カラムは、試料の何十倍ものシリカゲルや溶剤を使いますし、手間もかかりますし、工業的ではないと思います。私の知る限り、工業的製法における分離精製法としては、まず反応で副生物がない条件をみつけ、水溶物除去のあと溶媒の溜去で除くなどの簡単な方法か、晶析か、高温で分解しないものなら昇華精製ですが、特に医薬品などのように構造が複雑で副生物も多いような物質の場合、シリカゲルカラムに代わる分離精製法って、どういう方法が取られるのが一般的なのでしょうか。どうしてもカラムを使わざるを得ない場合、「工業用カラム」と言って、実験室で使うカラムを大きくしたようなものも特例として使われると聞いたことがありますが、一般的ではないと思います。それとも、医薬品業界では、このような大カラムが日常茶飯事として使われているのでしょうか。 特にファインケミカル業界における工業的製法についての基本的な知識を、ご教示頂きたく、お願いします。 DNAの抽出と精製で「冷却」付きの高速遠心は必須か 押し葉標本の植物DNAの抽出と精製で 冷却能付きの微量高速遠心機の必要性の有無を教えてください。 泳動のあとで電気泳動して集団間の移動度を比べるだけであって cloningや遺伝子組み換えなど遺伝子工学的な研究はしません。 PCRはする場合もあります。 高価なので将来他の実験工程に使えなければ 費用対効果が低すぎるますので この機械が使える生物学系の分野をも教えてください。 智恵袋で質問が多すぎるせいでか、反応が無かったため、 同じ質問をここでして申し訳有りません（他に1件あり）。 真核生物由来の遺伝子を原核生物で発現させたいとき 真核生物由来の遺伝子を大腸菌のプラスミドＤＮＡに組み込み、 そのプラスミドを大腸菌に形質転換し、 得られたタンパク質を精製してSDS-PAGEでサイズの確認を行いました。 その結果、目的のタンパク質の分子量を示す位置にバンドが得られたため、 実際に活性測定を行ったのですが、 酵素活性は検出されませんでした。 この結果について、以下のように考察しました。 真核生物の発現調節はとても複雑なため、 原核生物である大腸菌で発現させた場合、 実際に得られたタンパク質と目的のタンパク質の分子量と一致したとしても、 正しいフォールディングが取れていないことがある。 このため、酵素としての活性が検出されなかった。 合っているでしょうか・・・？ 他にも何か原因があるようでしたら教えてください。 ◇◆クロマトグラフィー初心者なのですが、何かよい本を教えてください◆◇ 現在、微生物が生成する物質の抽出、分離、および精製を行おうとしています。 現在までに、物質を抽出することができたので、これからカラムで分離作業に入ろうと思っています。 クロマトグラフィーについての知識があまりないので、カラムについてや、分離・精製について、「これは読んどけ」という本があれば教えてください。 以下の問題の解答解説がしりたいです。 酵素活性を測定するために初速度を測定したところ、1分間に吸光度が0.02変化した。 測定物質のモル吸光度係数は5.0×10^3であった。 試料0.2ml,試薬1を1.0ml,試薬2を0.8ml用いて測定したとすると、この酵素活性（U/L）はつぎのうちどれか。 1：1.2 2：2.4 3：4.0 4：24.0 5：40.0 計算過程がわかる解説をよろしくお願いします。 日本史の転換点？：赤穂浪士、池田屋事件、禁門の変に見る武士の忠義と正義 OKWAVE コラム 抗生物質 抗生物質は真核生物と原核生物の差を利用する薬ですよね。 具体的にはどのような反応や生体分子が抗生物質開発のキーポイントとなるのでしょうか？ 薬の副作用について 抗生物質を飲むと、足が冷えた感じになったり、だるくなったします。 消炎酵素剤でもなったりします。 これは薬のアレルギーということなのでしょうか？ 医者に言っても気のせいだと言われたこともあるし、 ただ、大丈夫ですと言われたりします。 治るのに１ヶ月かかったこともあるし、１週間ぐらいで治る こともあります。 今後どうしても抗生物質を飲まなくてはならないことも あるだろうし、とても不安なのですが、こういうことは どこに相談すればよいので しょうか？ Streptmyces spp と Streptmyces spの違い そばに先生がいないので自分の解釈で合ってるか心配です。 超初心者ですので、簡単にわかりやすく教えてください。 １．Streptmyces spp はストレプトマイセス属だと思いますが Streptmyces spはなんですか？教えてください。 ２．放線菌の働きは、分解酵素の分泌と抗生物質生産菌で合ってます か？ ３.放線菌は、アクチノマイシン、クラバシン、ストレプトリシン、ストレプトマイシン、ネオマイシン、フラジシン、カンジシジン、カンジジンなどの抗生物質を生産すると思いますが、Streptmyces saraceticusが生産する抗生物質はどれですか？ また抗生物質により糸状菌の抑制とありますが、どのようにして抑制が起こるのか教えていただけますか？ また抑制とは時間がたてば、菌は減少するのですか？ 例えば、ストレプトマイシンの場合たんぱく質を阻害することによりバクテリアの成長や代謝を停止させる。といった説明のようにお願いします。 ４．放線菌はキチナーゼという分解酵素を体外分泌すると思いますが 細胞壁がキチン質成分で形成されているのは、センチュウの卵とフザリウム菌のみですか？土壌微生物の細菌・真菌類を中心に教えてください。 超初心者ですいません。教えてください。 酵素の存在部位について質問です。 私は、微生物の酵素について大学で勉強しています。 酵素の存在部位には大きく大別して、 細胞質（細胞内）、生体膜、細胞外（分泌型） の３つに分けられ、この中で細胞外にある物質（タンパク質 やセルロースなど）を分解するのは分泌型の酵素であること、 また、生体膜に存在する酵素は物質輸送やシグナルとして働く ということは教科書や参考書に記載されてあり理解できました。 しかし、生体膜に存在する酵素が細胞外にある物質と接触する ことでその物質を分解するということはないのでしょうか？ 抗生物質・アミノ酸・有機酸について（バイオテクノロジー） 微生物を活用して抗生物質・アミノ酸・有機酸を作ることをできると聞いたのですが，難しくてわかりません。どのように作るのか分かりやすく教えて下さい。よろしくお願いいたします。 抗生物質の耐性菌の害は本人に？世の人大勢に？ 抗生物質の危険性について調べています。 抗生物質を中途半端にのむと耐性菌ができやすいと聞きます。 その耐性菌というのは、基本的に抗生物質を中途半端にのんだ本人の中で育ち、抗生物質をのむたびに耐性レベルを上げていくようなものですか？ それとも世間の多くの人と共有する菌が様々な人々を通して耐性レベルをあげるのか？ それともごくたまーに起きる突然変異なのか？ どれにあたるのでしょうか？ 微生物が抗生物質を生産しなくなる条件？？ 微生物が、生理活性物質（抗生物質）を生産しなくなることがあると聞いたのですが、それはいったいどういう時でしょうか？？ また、生産性がなくならないようにする方法ってあるのでしょうか？？ 何か知っている方がいたら、ぜひ教えてください。 よろしくお願いします。 生物化学工学 大学のケーススタディーの宿題で煮詰まっているので、教えてください。以下の２問のうち、１問でも良いので 回答よろしくお願いします。 １．発酵工程で、グリコシル化したたんぱく質が混合する原因を教えてください。 ２．抗生物質の発酵と、バイオ医薬品の発酵の違いを教えてください。 また、以上のような生物化学工学分野を勉強していく上で、役に立つ文献を探しています。参考文献などあれば、教えていただくと嬉しいです。 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば？ Part2 結婚について考えていない大学生の彼氏について 関東の方に聞きたいです 大阪万博について 駅の清涼飲料水自販機 不倫の慰謝料の請求について 新型コロナウイルスがもたらした功績について教えて 旧姓を使う理由。 回復メディアの保存方法 好きな人を諦める方法 小諸市（長野県）在住でスキーやスノボをする方の用具 カテゴリ 学問・教育 自然科学 理科（小学校・中学校）化学物理学科学生物学地学天文学・宇宙科学環境学・生態学その他（自然科学） カテゴリ一覧を見る OKWAVE コラム 突然のトラブル？プリンター・メール・LINE編 携帯料金を賢く見直す！格安SIMと端末選びのポイントは？ 友達って必要？友情って何だろう 大震災時の現実とは？私たちができる備え 「結婚相談所は恥ずかしい」は時代遅れ！負け組の誤解と出会いの掴み方 あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト 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ありがとうございました。しかし、URL先がないようです。