ベストアンサー creの遺伝子配列を教えてください 2012/05/18 08:55 お世話になっております。 コンディショナルKOマウスを使用しております。 任意の遺伝子に付加されているcreのみの遺伝子配列を教えてください。 よろしくお願いします。 みんなの回答 （1） 専門家の回答 質問者が選んだベストアンサー ベストアンサー negigi ベストアンサー率60% (86/142) 2012/05/20 16:27 回答No.1 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/2777477 質問者 お礼 2012/05/21 15:02 確認できました。ありがとうございました。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学生物学 関連するQ&A 細胞へのCre遺伝子導入 ある遺伝子をノックアウトしたマウスの繊維芽細胞(MEF)を使用して機能解析を行うために、flox マウス胎児からloxP MEF 細胞を樹立しました。 次に、CRE遺伝子を導入し、目的遺伝子を欠失させたいと考えています。 この際、導入する遺伝子はタモキシフェン誘導型CRE ERT2を用い、タモキシフェン添加下での欠失を行うべきでしょうか？それとも、培養細胞からの選択マーカーの除去のようにCRE遺伝子の導入のみで欠失できますか？ また、重ねての質問になりますが、ウイルスベクターが使用できないため、lipofectamine2000やFuGENE6等のreagentsを用いたトランスフェクションを考えているのですが、推奨ベクターやreagentsがあれば、合わせてご教授頂ければと思います。 よろしくお願いいたします。 タモキシフェン、Cre遺伝子 生物学の学生です。抄読会でラボの皆さんに論文を紹介しなくてはいけないのですが、その論文の中で、CreERマウスにタモキシフェンを投与してCreを作動させる、とありました。具体的にタモキシフェンをマウスに経口投与することで、Cre遺伝子が発現するということなのでしょうか？タモキシフェンの投与方法、システムなどについてよい文献などありましたら教えてください。（もしかしてすごい基本的すぎる質問ですか？） CREを用いたノックアウトマウスの作成 バクテリオファージのCREタンパクはloxpという塩基配列を認識して２つのloxpではさまれた塩基配列を切り出す。 よってloxp間の遺伝子(エクソン)はCREによって欠損させることが可能である。 では、ある疾患に対し膵臓の内分泌細胞に問題があり、これには遺伝子Bがかかわっていることが予測されている。 そこでこの遺伝子Bが膵臓の内分泌細胞においてどのような役割があるか調べることにした。 遺伝子Bの機能を膵臓のない分泌細胞だけにおいて欠損させたマウスを以上のことから作りたい。 どうすればいいか？説明せよ。 という問題がありました。 解答が １：B遺伝子をloxpで挟んだ遺伝子を作り、ホモ接合のマウスを得る。 ついで膵内分泌細胞で特異的に発現していると思われるプロモーター、エンハンサーの下流にCRE遺伝子をつないだDNAをマウス由来の受精卵に導入する。 ２： 1と同じ手法で膵内分泌細胞でのみCREを発現しているマウスを作成し、１のマウスと交配する というのが解答でした。 生物IIのノックアウトマウスの概念を呼んだことがあるだけで上記の答えをみると疑問が湧きました。 まず、１のステップではB遺伝子を切るためのアクションだというのはわかるのですがなぜCRE遺伝子をつないだものを受精卵に導入するのでしょうか。 受精卵に導入するだけでB遺伝子にloxpを挿入したように簡単にCREの機能を備えた遺伝子を受精卵に電気穿孔でいれるだけでCRE機能＋のマウスができてしまうのですか？ というかB遺伝子loxp(+)のホモを作成というステップ自体もそもそも受精卵にB遺伝子loxp(+)の遺伝子を受精卵に導入して作ったということなのでしょうか。 よく、ノックアウトマウスの説明をする際、超頻出文章で 「●●遺伝子のホモを作成」とありますがこのホモ接合体を作成＝受精卵への遺伝子導入 ということなのでしょうか。 そして問題なのは１のステップでは導入がうまくいけば B遺伝子を切り取るマウスが出来上がる はずですがなぜ ステップ２を行う必要があるのでしょうか。どうして１だけでは膵臓のみでCREを発現しているマウスが得られたといえないのでしょうか。 そしてステップ２を行うならば最初から 「膵臓の内分泌でのみCREを発現する遺伝子操作をおこなったCRE結合遺伝子を受精卵に導入する」 ということで済むはずだと考えたのですがなぜそれでは駄目でわざわざ別々の方向からCREの制御をしているのでしょうか。 このままだと交配してホモを作成することも考えるとステップ１のCRE導入時にすでに膵内分泌特異的塩基配列の場所でCREをいれればいいのにと考えてしまいました。 長くなりましたが、時間はいつでもかまいませんので一つ一つ上記疑問点にお答えくださる方ご指導お願い申し上げます。 ノックアウトマウス作成時の遺伝子型表記方法について ノックアウトマウスを実験対象にした論文を読んでいて、 わからない表現方法があったので質問させていただきます。 ノックアウトマウスの作成で、 「Emx1Cre × fγ2/+＝γ2 ⁺/⁻mice」と書かれていたのですが、 遺伝子γ2の配列を標的配列とした「Cre-loxP部位特異的組換え」による ヘテロノックアウトマウス作製法であるということはなんとなくわかるのですが、 Eｍｘは一般的なCre-loxP部位特異的組換えで用いられる「GFP」の代わりなんでしょうか？ 加えて、fγ2/+というのは遺伝子型であり、γ2がLoxPに挟まれている対立遺伝子と 挟まれていない（野生型）対立遺伝子により構成されているということなんでしょうか？ 長々と質問して、申し訳ございません。 よろしくお願いいたします。 遺伝子の塩基配列 遺伝子の塩基配列の配列情報から得られるものって何ですか？ 目的遺伝子の遺伝子配列 ｐ21の遺伝子配列がほしいのですが、検索方法を教えてください。 遺伝子検索方法についての質問 マウス P27 KO標的遺伝子の遺伝子マップを知りたいのですが方法をお教え下さい。 遺伝子のエンハンサーの配列が知りたい タイトル通り、ある遺伝子のエンハンサーの配列が 知りたいです。 pubmedのnucleotideの項目に、プロモーターの配列が のってたのですが、エンハンサーの配列はのっていません でした。 しかし、過去の論文ではエンハンサーをdeletionしたりして データを出しているので、エンハンサーの配列は分かってる んじゃないかと思います。 そこで、どのサイトでエンハンサーの配列を検索したらよいか よくわかりません。素人なもんなので、エンハンサーの配列も のってるサイトがあれば、教えてください。 遺伝子の塩基配列の調べ方について教えてください 初心者なので詳しい方，分かりやすく教えていただけたらと思います． 近々，PCRのプライマー作成のために遺伝子の塩基配列を調べることが必要となりました． ある蛋白のmRNAの塩基配列と，イントロンを含めたDNAの塩基配列を調べたいのですが，PubMedの『Nucleotide』というカテゴリーで検索したものの，どうも要領よく探せません．そこで質問なのですが, (1)Gene Bank accession No.の頭についているアルファベット2文字（NM，AC，DQ，NW，XM…その他…）にはどういった意味があるのでしょうか？ (2)キーワードとは関係なさそうな遺伝子も大量にピックアップされてきました．これはなぜでしょうか？何かうまく調べられるコツみたいなものはありますか？ (3)論文やPabMed以外で，目的の遺伝子のmRNA，ゲノムの塩基配列を簡単に入手できる方法は他にどういったものがあるのでしょうか？ ひとつだけでもかまいませんので，ご教示賜りたいと思っています. 人の遺伝子配列 人の遺伝子をすべて解読したと、昔ニュースで言ってたのを思い出しました。 そこで、その配列を見たいと思ってますが、 どのサイトへ行けば見えますか？ 遺伝子改変マウス cre-LoxPシステムを用ると、目的遺伝子の発現がレポータータンパク（GFPとかLacZとか）によって可視化できることは理解できるのですが、これと目的遺伝子の下流に直接GFP遺伝子を繋いだ場合ではどう違うのでしょうか？ 誘導型Creを用いるなら発現時期を操作できると思うのですが... わざわざCre-LoXPシステムを使う目的を教えてください。 遺伝子配列とその意味の相関性 遺伝子の配列からそれが発現した時の機能はどうやって調べているんでしょうか？ 例えばamp耐性、酵素など ヒトゲノム計画で配列だけ分かっても その配列がどのような意味を持っているかが 分からないと意味がないと思うのですが。 Creドライバーマウス 大学院の課題が全然分からなくて困っています。 Creドライバーマウスはしばしば、ROSA２６リポーターマウスとの交配に使われますが、これはどういった理由からでしょうか？ 専門の方のアドバイスがいただけたら幸いです。 遺伝子ノックアウト cre/lox pシステムなどを用いた遺伝子ノックアウトとRNAiなどを用いた遺伝子ノックダウンの違いを教えてください。 ヒトｐ21の遺伝子配列 ヒトｐ21遺伝子配列がほしいのですが、検索方法はありますか？ 遺伝子の塩基配列の調べ方 ヒトのALDH2遺伝子の全塩基配列（エクソン部及びイントロン部の配置）を調べたいのですが、どうやって調べていいのかがわかりません。 検索サイトで検索かけてみたりしたのですが見つかりません。（ネット上にデータベースがあるというのを聞いたことがあります。） 調べる方法を教えてください。お願いします。 薬と遺伝子(塩基配列)との関係 大分前になります。十五年くらい前になると思います。 遺伝子に強く興味を持ち、色々調べていた時期がありま した。また現在でも放送大学の講義で、時々聴講はして います。 このように、私個人は、専門家ではなく、シロウトです。 高校で、大学で理系の分野を専攻したくらいの程度の 知識の持ち主です。 サイエンスアイと言う、(現在はサイエンスZEROと言う 名称に変わりましたが)NHKのEテレで放映していた 内容が、今になって気になって来ましたのでお聞きします。 当時、サイエンスアイで、薬と遺伝子の関係について、 次のような内容で述べていた事を記憶しています。 大雑把な内容ですが、書いてみます。 本来は遺伝子の配列ではないが、遺伝子とは定義されて はいないが、ヒトゲノムには、Aluと言う配列が存在し、 ヒトによって、その配列の長さが異なり、この配列の 長さによって、薬の効き具合に違いが生じると言った 内容でした。 またAlu配列は、数個の配列が繰り返す配列と言った 説明でした。 体質的な問題に関わってくるとの解説でした。 まず、私の解釈が正しいかどうかお聞きしたいと思い ます。 そしてAlu配列の他にも、薬の効き具合に影響を与える 配列が、現在ヒトゲノムの中に見つかっているのでしょうか、 存在しているのでしょうか? 余談ですが、また最近年齢によっても、薬の効き具合に違い があると言った事が、テレビ等で報道されています。 この事は薬の副作用との大きく関係して来るようですね。 若い人は、年を取った人より、一般的に代謝能力が高いから、 薬の成分が、体内から、早く排出されやすいと言った事を聞きます。 遺伝子の塩基配列の問題がわからないです。 ある遺伝子の塩基配列を調べたら以下のようであった 3'-AGGGCCGTTACCCGGTTCTCCTA-5' (1)このDNAを鋳型としたときに転写されるmRNAの塩基配列を書け (2)(1)のmRNAから翻訳されるポリペプチドアミノ酸のアミノ酸のトリプレッドコドンを書きなさい という問題なのですが (1)は 3'-UCCCGGCAAUGGGCCAAGAGGAU-5' になると思うのですがこれだと5'側から見て翻訳開始コドンAUGがないので(2)の問いに答えられないですがこのこの考え方は間違ってるのでしょうか？ いろいろ調べたのですがこれといったものがなくて困っています。 どなたか教えてくださいよろしくお願いします。 遺伝・ＤＮＡ いつもおせわになってます。 カテゴリー違いだったらすいません。 遺伝やＤＮＡの構造や配列についてわかりやすくて、解説絵つきのオススメの参考書を教えてください。 卒論で遺伝子配列とアミノ酸配列を表記したいのですが・・・ 今卒論を書いています。遺伝子配列とその下にアミノ酸配列を表示させたいのですが、ワードやパワーポイントではコドンの下にアミノ酸が正しい位置に表示してくれません。具体的にいうとDNAsisやgenetyxでthanslateした後それをワードなどで開いたり、コピーandペーストしたりしています。 なにか正しい表示のさせかたを教えて下さい。 注目のQ&A 「前置詞」が入った曲といえば？ 緊急性のない救急車の利用は罪になるの？ 助手席で寝ると怒る運転手 世界がＥV車に全部切り替えてしまうなら ハズキルーペのCMって…。 全て黒の5色ペンが、欲しいです 長距離だったりしても 老人ホームが自分の住所になるのか？ 彼氏と付き合って2日目で別れを告げられショックです 店長のチクチク言葉の対処法 カテゴリ 学問・教育 自然科学 理科（小学校・中学校）化学物理学科学生物学地学天文学・宇宙科学環境学・生態学その他（自然科学） カテゴリ一覧を見る あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト コスメ化粧品 化粧水・クレンジングなど 健康食品・サプリ コンブチャなど バス用品 入浴剤・アミノ酸シャンプーなど スマホアプリ マッチングアプリなど ヘアケア 白髪染めヘアカラーなど
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