生物の血友病の伴性遺伝の問題です。

質問

生物の血友病の伴性遺伝の問題です。
遺伝がよく分からないので、教えてください。

問い1　　正常な男性と、女性の間に生まれた☆男性の子どもが血友病の時、女性の遺伝子型を答えよ。
血友病の遺伝子をa,その対立遺伝子をAとする。

問い2　　問い1の☆男性の子どもと、血友病の男性と、女性の間に生まれた女性の子どもに、男と女の子どもが生まれた時、その２人が血友病である確率をそれぞれについて示せ。

という問題です。
お願いします。

回答No.1

gohtraw · ベストアンサー

血友病の原因遺伝子（血液の凝固因子の変異）は性染色体であるＸ染色体上にあるので、性染色体がＸＸである女性は上記の変異がホモで起きない限り血友病にはなりませんが、男性の場合は性染色体がＸＹであるため変異のあるＸ染色体を持った時点で血友病になります。

問い１
　正常な男性はＡ、女性はＡＡまたはＡａ（以上正常の場合）あるいはａａ（血友病の場合）ですが、両者の間の子供が血友病になるには女性の側がａを持っていなくてはなりません。

問い２
　次のように記号で表します。
　「問い1の☆男性の子ども（→Ｍ１）と、血友病の男性（→Ｍ２）と、女性（→Ｆ１）の間に生まれた女性の子ども（→Ｆ２）に、男と女の子どもが生まれた時」
　Ｍ１とＭ２の遺伝子型はいずれもａで、Ｆ１はＡＡ、Ａａ、ａａの可能性があります。従ってＦ２はＡａまたはａａということになります。

お礼

gohtrawさん回答ありがとうございます。
お礼が遅くなってごめんなさい。
問い2はちょっと考えてみてもよく分かりませんでした。
回答ありがとうございました。

補足

gohtrawさん解説ありがとうございます。
問い1は分かったのですが、問い2はどのように確率の計算にもっていけばいいのか
よく分からないので教えてください。
お願いします。