有機化学の反応（エーテル生成）について

質問

有機化学で、
C－C(OH)C－C－C－C(OMe)２の化合物　　「Hは省略してます。（）は側鎖です。」
にメタノールと酸を加えて加熱すると、OH基が反対側のOMe基と結合していた炭素と結合してエーテルが生成して、また、OMe基のうち片方は外れてしまう反応をするみたいなのですが、この反応の機構がよくわかりません。
もし何か他にわかりやすい例があったり、わかりやすい説明があったら教えてください。

回答No.3

noname#69798 · ベストアンサー

矢張り想像通り、doc_sundayさんが回答されたようですね(^_^)。
残念ながら、ご回答は間違いです。
ここから退場する前に、最後の回答です：
この反応は、酸でしか進行しません。
アセタールは、塩基で安定です。

お礼

回答ありがとうございます。

回答No.2

noname#160321

>C－C(OH)C－C－C－C(OMe)２の化合物…
これは、アセタールの環化なので、分子内反応で六員環が出来るのは容易です。
多分酸触媒でも塩基触媒でも進むでしょう。
メタノールが脱離するのを促進する為に低濃度で行うのが適切です。

私は書きっぱなしなのでお礼は要りませんよ。(爆笑）

お礼

回答ありがとうございます。

回答No.1

noname#69798

過去に、
質問数：１８
お礼数：４
質問のしっ放し、ではなかなか解答がつかないかもしれませんよ。
私は避けて通ります。

お礼

回答ありがとうございます。