ベストアンサー DNA の電気泳動 2007/11/15 07:49 DNAを電気泳動して，終わった後に1時間くらい放置しておくとどうなりますか？DNAは移動したところに留まったままですか？それとも電気を止めると動くのでしょうか？？ みんなの回答 （2） 専門家の回答 質問者が選んだベストアンサー ベストアンサー MIYD ベストアンサー率44% (405/905) 2007/11/15 12:41 回答No.1 理論上拡散しますが、 少なくとも1%アガロースゲルでDNAの長さが1kb以上であれば、実用上検出に影響するほど拡散することはありません 夜エチブロ溶液に浸けて、翌朝写真を撮ることができます 通報する ありがとう 0 広告を見て他の回答を表示する（1） その他の回答 (1) tunertune ベストアンサー率31% (84/267) 2007/11/19 19:58 回答No.2 UVで観察した後、UVをきって、そのまま放置していたことがありますが、 『ぼやっ』としておりました。 バッファーにつけたままはやったことがないです。 おそらくNo1様のような具合かと。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育応用科学（農工医）農学 関連するQ&A DNAの電気泳動について DNAを制限酵素で断片化して電気泳動したときに なぜフラグメントDNAの短いほうが速く移動して、長いほうが遅く移動するかを知りたいです。 教えてください。お願いします。 DNA電気泳動について 当方、ある学校でDNAの電気泳動の実験を行っています。 そこで質問なのですが、DNAのある特定の部位だけをプライマーを使って増殖させたのですが、電気泳動の際にそれとはまた違うと思われるDNAの痕跡が見られました（というのも二箇所の長さしか出ないはずなのに上のほうにうっすらとそれっぽいのが有ります）。ちなみに特定の部位とは、二箇所ほどありDNAの長さがそれぞれ違い短いのと長いのが有ります。ちなみにDNAの痕跡と言うのがそのDNA２種が両方含まれているところでしか発生しません。ご教授お願いします。 電気泳動は何のためにするのでしょうか 米の品種判別実験でDNA抽出精製してからPCRをかけその後電気泳動するのですが、PCRはDNAが複製するんですよね、コレをやり電気泳動をすることで何がわかるのでしょう、また電気泳動は何をするため使われるんでしょうか DNAアガロースの電気泳動 研究室に配属されたばかりの３年生なんですが、ショウジョウバエの幼虫からDNAを抽出し、PCRを用いてそれを増幅させ、電気泳動で、DNAが増幅されているかどうかを確認する実験をしました。 サンプルマーカーには、λ/HindIII（2.3、9.4、6.6、 4.4、 2.3、 2.0）を用いました。 電気泳動の結果は、2.3と2.0のバンドがしっかりと見え、その下にもいくつか不要なバンドが見えていました。 この結果から、遺伝子（DNA）の構造を考えたいのですが、どのように考えたらいいかアドバイスがあれば教えてください(>_<)お願いしますm(__)m 電気泳動によりDNAの分子量を求める方法。 先日、実験でDNAの電気泳動を行いました。 それで、電気泳動の結果からDNAの分子量を求めなくてはならないのですが、いまいちよく分かりません。 電気泳動をしたのは標準マーカーと制限酵素処理する前のDNA、した後のDNAです。 標準マーカーはバンドが23、9.5、6.5、2.3、2.0に現れました。 制限酵素処理前のDNAはバンドが9.5に現れました。（した後については事情により省略させてください。）また、単位はKbpです。 自分でも考えてみたのですが、DNAの長さが分かっただけで分子量がどのように得られるのかさっぱり分かりません。 この結果からどのように分子量を求めていけばよいのでしょうか？ どなたかご教授願えませんでしょうか。よろしくお願いいたします。 電気泳動での精製について 電気泳動(PAGEなど)で ＤＮＡとか酵素とかを分離させた後、 そのバンドの出ている部分を切り取って 精製をかけたいと思います。 しかし、PAGEの中から出さないと 精製したものとして分析できないので ゲルから液中に出してやりたいのですが このときになるべく損失なく 回収する方法は無いものでしょうか？ 私が考えているのは、 ＤＮＡや酵素を通さない程度の 透析チューブにゲルの破片を入れておいて 横移動型の電気泳動容器で泳動させると チューブの中でゲルからＤＮＡなどが流れて そのあと遠心分離で上清を回収すると 精製がかかっているんでは？ とか思っています。 どうでしょう？ 無理があるのでしょうか・・・。 BAC DNAの電気泳動 BAC DNAを精製し、EcoRI処理した後電気泳動でバンドを確認しました。 このDNAに、大腸菌ゲノムが含まれているかどうかを見たかったのですが、 BACはEcoでたくさん切れてしまうためよくわかりませんでした。 大腸菌がコンタミしているとスメアになるといいますが、BACの場合は どのように見たらよいのでしょうか。 たくさんあるバンドのバックが白っぽくなるのはゲノムのコンタミなのでしょうか。 うっすら白かったり、上のほうにバンドが固まってしまったり（長めに泳動はしているのですが）するのはゲノムなのでしょうか。 また、ゲノムのコンタミを調べるのに、何か良い方法があればご教授を よろしくお願いします。 電気泳動について アガロース電気泳動で観察される予定の核酸は，プラスミドDNA， RNaseによって分解されたRNA及び混入してくる大腸菌のゲノムDNAである。電気泳動像でどのバンドがどれに相当するかを示せ。という問題があるのですが、全く分かりません。教えてください。電気泳動をして、上からどのような順番で観察できますか？ DNAの抽出 電気泳動 DNAの抽出実験をしました。 内容はブロッコリー、小松菜、豚のレバーのDNA抽出です。 実験をしていてわからなかった部分がいくつかあります。 それぞれの試料をアガロースゲルを利用して電気泳動を行いました。 そこで、わからないことがいくつかあります。 １、実験中、DNAが切れてしまった場合、電気泳動のパターンにどのように影響するのか。 ２、動物と植物から抽出されるDNAにはどのような共通の特徴があるか。 ３、細胞に含まれるDNA以外の核酸にはどのようなものがあるか。 ４、動物のDNAと植物のDNAはともに4種類のヌクレオチドから構成されているが、それぞれ異なる生物の情報をうみだせるのか。 ５、ドリー（世界初のクローン羊）をつくる際、羊の細胞のなにを入れ替えて行ったか。 以上です。 ひとつでもかまいませんので、ぜひ教えてください。 自分なりに参考書などで調べたのですが、なかなか疑問に当てはまるものを見つけ出すことができなくて困ってます。 よろしくお願いします。 電気泳動について たんぱく質の電気泳動とDNAの電気泳動の違いについて、教えてください。前者は、いろいろな方法があります。基本的にたんぱく質の総電荷で分かれていくんだと思うのですが？ プラスミドDNA ゲル電気泳動 検量線について プラスミドＤＮＡを制限酵素で切断したのち、アガロースゲル電気泳動を行い、ＤＮＡ断片から元のプラスミドＤＮＡの全長を求める実験を行いました。そのとき、サイズマーカーＤＮＡの検量線（横軸：移動度、縦軸：塩基対数）を作成したのですが、検量線の両端が直線ではなく曲線になってしまうのはなぜでしょうか？ DNAの電気泳動法による長さの測定 先日大腸菌・酵母から抽出したDNAを電気泳動にかける実験を行ったのですが、どうも理論値とそれぞれ300bp・80bpほどずれた値が出てしまいました。 なぜこのような差が出てしまったのか、分かる方、教えてください。 ちなみに実験手順はDNAの抽出→PCRによる増幅→電気泳動です。 電気泳動について アガロースゲル電気泳動の実験を行ったのですが、 形態の異なるプラスミドDNAは塩基数・分子量が等しいにもかかわらず移動距離に違いがでるのはなぜですか？ 分子の大きさが関わってるとか考えてるんですけど、全くわかりません。教えてください。 電気泳動 断片化されなかったDNAはどのように電気泳動する？？ 電気泳動に原理について教えて下さい。 電気泳動は、あるDNAの配列が知りたいときに、そのDNAを染色した後に特異的な場所でカットし（これって何て言うんでしたっけ？）ゲルに入れて、電圧をかけて分子量ごとに分けるという方法だったと思うのですが、 ・電圧って何Vくらいかけるのでしょうか？ ・http://web-mcb.agr.ehime-u.ac.jp/bunnshi/page.htm こんな感じでいくつも並んでいますが、この列は何を表しているのでしょうか？ ・一つの列にいくつも線が見られますが、それぞれの線が何Daなのかは電気泳動を行った条件と時間によって算出するのでしょうか？ 全く電気泳動のことを分かっていないのでどなたか教えて下さい。 植物のDNA電気泳動 先日、実験で２種類の植物のＤＮＡ簡易抽出をし、電気泳動し、100bp～1000bp（100bp刻み）のDNAサイズマーカーを使用して、その植物のバンドサイズを測定しました。 その結果、２種類の植物のバインドサイズは5～10bp程度しか差がなく、バンドサイズの読み取りが大変困難でした。 どのような工夫をすれば、バンドサイズの読み取りを明確に出来るのでしょうか？ また、実験はコンタミネーションに十分気をつけながら行いました。もしも、DNAの抽出の段階で２種類の植物のＤＮＡがコンタミネーションしてしまったら、その場合に検出されるＤＮＡ電気泳動画像（ＤＮＡバンド画像）はどうなるのでしょうか？ 自分でも調べましたが、参考になるような内容が見つかりませんでした。 解答してくれる方がいらっしゃいましたら、お願いします。 また、参考URLなどでもかまいません。 お願いします。 電気泳動におけるDNAの泳動距離について いつもお世話になっております。 よろしくお願い致します。 実験で電気泳動を行っているのですが、アプライするDNAが 部分的に1本鎖で、残りの部分が2本鎖となっている可能性があり、 このような場合はどのような泳動をするのか？と疑問に思いました。 具体的に述べますと、アプライするDNAは全長が1.6kbpであり、 1本鎖と思われる長さが0.3ｋbpで、残りの1.3kbpが2本鎖となって いると考えております。 このようなDNAの場合、 (1)全長分の1.6kbpのところにバンドが出るのか、それとも、 (2)1本鎖領域の存在のために、荷電が少なくなり、結果として1.6kbpよりも上の位置にバンドがでるのか、それとも、 (3)いずれとも異なる位置にバンドがでるのか、と悩んでいます。 1本鎖の立体構造（があれば）も考えると、(3)になるようにも思います が、全長の80％もが2本鎖であるため、そこまで1本鎖領域が影響を 及ぼすのか？ということにも疑問を感じています。 乱文で申し訳ありません。 どうぞよろしくお願い致します。 アガロース電気泳動時のDNA量について アガロース電気泳動の際のDNA量について質問させてください。 UVをあてたときに目で見える最低限のDNAの量は何μｇあるいはngなのでしょうか。 少し確認したいことがあって電気泳動をしたいのですが、あまりサンプルは失いたくない状況です。 どなたか分かる方いらっしゃれば教えてもらえるとありがたいです。 よろしくお願いします。 アガロースゲル電気泳動について アガロースゲル電気泳動についてで、分子量が等しいもので、直鎖状DNA、環状DNA(超らせんを持つものと持たないものの二種類)の三種類で電気泳動を行ったところ、泳動速度の速さはどのような順番になるのでしょうか？ また、環状DNAの場合、超らせんをもつものともたないもの以外の分類みたいなものはあるのでしょうか？ ゲノムDNAの質の検定の為の、アルカリアガロースゲル電気泳動 抽出したゲノムＤＮＡの質の検定を行いたいと思い、アルカリアガロースゲル電気泳動について調べています。 『バイオ実験イラストレイテッド 第二巻』の123ページにはこう書かれています。 “(中略)高品位のゲノムライブラリーの作製などの特殊な用途には、調製したＤＮＡにできるだけニックが入っていない事が望ましい。これを検定するには、ＤＮＡを変性した状態で平均鎖長を調べればよい。ここではそのための、アルカリアガロースによる変性条件下でのＤＮＡの電気泳動法について解説する” ここで不思議に思ったのですが、ＤＮＡを95℃で熱変性→4℃急冷→1本鎖DNAにした状態で、普通にアガロースゲル電気泳動を行えば同様の結果(効果)が得られるのでないか？ わざわざアルカリアガロースゲルで泳動する必要があるのだろうか？と思うのです。 電気泳動中は泳動バッファーの温度も上昇していきます。中性アガロースゲル電気泳動ではそれによって泳動中に1本鎖DNAが再結合しまうから、アルカリ条件下で再結合を阻害しつつ泳動するのだ、という事なのでしょうか。 どなたが宜しくお願い致します。 注目のQ&A 「前置詞」が入った曲といえば？ 新幹線で駅弁食べますか？ ポテチを毎日3袋ずつ食べています。 優しいモラハラの見抜き方ってあるのか モテる女性の特徴は？ 口蓋裂と結婚 らくになりたい 喪女の恋愛、結婚 炭酸水の使い道は キリスト教やユダヤ教は、人殺しは地獄行きですか? カテゴリ 学問・教育 応用科学（農工医） 電気・電子工学情報工学建築・土木・環境工学農学医学・歯学・看護学・保健学薬学AI・機械学習その他（応用科学） カテゴリ一覧を見る 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