申請中のコロナワクチン 承認が遅い 何しとんね！

質問

アストラゼネカ、モデルナワクチンは承認申請が出されているのに未だに承認されない。関係者は毎日何を検査しているのか、
日本は能力ないから外国の会社がワクチンを開発してすでに打ちまくっている。
厚生省は慎重に治験というか検査して間もなく承認というが、能力のない日本の厚生省が能力のある会社の製品を検査できるのか？

毎日何をやっているのか、もったいぶって遅らせているのではないですか。
日本人に合うかどうかなんて、もうすでに海外で日本人いっぱい接種しています、検査の必要も能力もないのでは
毎日何を検査しているのでしょうか？

回答No.3

kzr260v2

アストラゼネカ製は60歳以下で血栓ができる可能性がほぼ判明したことと、モデルナ製は生産体制ができておらずモノが存在してない、ということから日本政府的には「承認は後回しで良かろう」な考えなのだと思います。

接種が開始されているファイザー製も、日本国内に届いた分毎に、特例での承認をしています。しかしファイザー製もEUが輸出を規制しているため、必要全量が日本にくる目処は立ってないんですけどね。

日本政府が言う「確保した」はあくまでも契約の話です。実物は確保されていません。

※
実は日本国内でもSARSやMERSが流行した当時、ファイザーやモデルナの開発したmRNAワクチンと同じ系統のワクチンを開発していて、治験開始目前までこぎつけましたが、日本政府は研究開発資金をケチり、そのワクチンは頓挫していました。今は研究開発は復活してますが遅れは取り戻せないと思います。

※
今の日本政府は、米国と太平洋戦争をしたときのように、「根拠の無い希望的観測で方向性を決定している」という状況だと私は思います。「戦争」をしてないだけで、国民に多大な犠牲を強制している、というのが私の印象です。遠い未来には、米国との太平洋戦争と同じようなものとして、今の日本政府の罪が歴史に記載されている、かもしれません。

以上、参考にならなかったらごめんなさい。

お礼

厚生省サイト
＞日本では３月５日に武田薬品工業株式会社より薬事承認申請がなされ、現在、医薬品医療機器総合機構（PMDA）にて審査中です。

審査って何してるの？　開発能力ないのに審査できるのか？
海外でバンバン打ってるのに、審査して不合格なんて、ありえないと思いませんか？
もったいぶってるのかいじわるしているのか

いずれにしろアメリカイギリスなどバンバン接種している

また　ファイザーワクチンですが、なんでEUなんですか？
ファイザー社ってアメリカでしょう？
米国やイスラエルはアメリカから買ってるでしょう、なんで日本はアメリカから買わないのか？

私の結論は、政治家の能力不足だと思います
今日のミヤネ屋でもはっきりそういってました

回答No.2

q4330

アストラゼネカは慎重にしてほしいね
アナフラキシーの様な治療可能な副作用は容認できるが、血栓の様な治療できない副作用はしっかり評価してほしい。

お礼

評価する能力が日本にあるのか？
現実に毎日　評価と称して何をしているのか？
どこかの病院で使って様子を見ているのでしょうか？
また　その必要はあるのでしょうか
結果は承認に決まっているでしょう

回答ありがとうございました

回答No.1

watanabe04

日本人に合うかどうかは大切な検査項目です。
慌てて摂取して30年ほど経ったら薬害になったら困るでしょ。
まぁ、責任を取らされるのは30年後の厚労省でしょうけど。

お礼

現実能力のない日本の医療関係者がどうやって検査するのでしょうか？
相手はワクチンを作った賢い人でしょう、それをワクチンを作れないアホなひとがどう評価するのか？

世界中で承認され使われているのに、単にもったいぶってる
だけではないかと思う次第です

回答感謝します