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無水酢酸を加水分解して酢酸にする意味って??
アスピリンの合成について質問です(+_+) アスピリンの実験で、「精製水を70ml加え、10分間置いておく」とあり、その操作は、無水酢酸を加水分解し、酢酸に変えている操作だということまでは分かりました。 しかし、なぜその操作をする必要があるのか?? その操作の肝心な意義が分かりません(*_*) 誰かわかる方、いらっしゃいませんか?? 回答、お願いします((+_+))
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- keyuki
- ベストアンサー率28% (21/73)
たびたび失礼します。 アスピリンにもカルボキシ基があるので、塩基性水溶液で分液したらアウトですね。すみません。 無水酢酸を加水分解し、水で洗い流して精製する、といったところでしょうか。
- keyuki
- ベストアンサー率28% (21/73)
訂正: 酢酸をイオン化させて水層に持ってくるために、分液操作では塩基性の水溶液(重曹水など)が必要となります。 確かに水には溶けますが、先ほどの回答では少し言い過ぎでした。 水層が酸性だと酢酸は分子型となり、有機層からきれいに除けないと思います(実際にやったことはありませんが)。
- keyuki
- ベストアンサー率28% (21/73)
水を入れるのは試薬を入れてしばらく撹拌した後のことですよね。 試薬を「つぶす」ためです。 アセチル化するためには、酢酸よりも反応性の高い無水酢酸を用いるのが一般的です。(酢酸では全く反応しません) 無水酢酸とフェノールが反応した後、未反応の無水酢酸が残ります(きっと無水酢酸はフェノールにたいして過剰量入れているでしょう)。 水を入れることによって、無水酢酸が水と反応し、酢酸に分解されます。 酢酸は水溶性なので、分液操作によって化合物を精製できます。
- Mahoshi-A
- ベストアンサー率76% (10/13)
☆加水分解反応とは分解の際、水が結合する反応のことです。 ☆加水分解する理由: 無水酢酸はカルボン酸無水物の一種で、カルボン酸無水物とは、2分子のカルボン酸を脱水縮合させた化合物 (R-CO-O-CO-R') のこと。一般に、カルボン酸無水物(無水酢酸の場合には常温でも徐々に加水分解するが)は反応が遅いから。 そのため、「精製水を70ml加え、10分間置いておく」操作が必要になります。 反応式も書いておきます↓↓ (CH3CO)2O + H2O → 2 CH3COOH こんなかんじで大丈夫でしょうか・・・?