締切済み cis,trans,E体、Z体 2010/01/16 18:13 cis、transとE体、Z体は必ずしも対応するとは限らない。と参考書には書いてありますが、参考例としてどのような化合物がありますか？ みんなの回答 （1） 専門家の回答 みんなの回答 lialhyd ベストアンサー率63% (94/149) 2010/01/17 00:08 回答No.1 cis,transは同じ官能基について、どちら側かを言うのに対して E,Zは優先順位の高いものが、どちら側かをいうものです。 ですから、 ＞C=C＜にそれぞれ左上、左下、右上、右下の順にメチル、エチル、エチル、プロピルとくっついた場合 エチル基を見るとtrans体（左下と右上）ですが、優先順位に関して見るとZ体（左下と右下）になります。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学化学 関連するQ&A cisとtransのエナンチオマー過剰率の違い キラル源をもつタンパク質に、アミドのtrans体を取り込ませ分子内環化か反応をさせてもエナンチオマー過剰率は低く、cis体の方が高いと言われました。 単にcisの方が環化しやすいからというわけではないそうなのです。自分でも調べてみましたが全く分からず困っています。よろしくお願いします。 有機化学の問題なのですが・・・ 『次の化合物の立体化学（Z,E,R,S,cis,trans 等）を示せ。また（a）（b）（f）の中で二重結合をすべて還元した生成物が光学分割可能の異性体を含むものはどれか。』 という問題なのですがさっぱりわかりません。すべて解いていただけたら幸いです。ぜひお願いします。 transデカリンの環反転について ｃｉｓデカリンは環反転できるのに、transデカリンが環反転できないのはなぜですか？？ 図を見たのですが、理由がいまいちわかりません。 回答よろしくお願いします。 天文学のお話。日本ではどのように考えられていた？ OKWAVE コラム cis girl I’m a trans woman who’s been in a relationship with a queer cis girl for a couple years. queer cis girlは混乱してしまうのですが、どのような意味でしょうか？また、cis girlはstraight girlとは何か違うのでしょうか？よろしくお願いします 異性体の安定度、旋光度 (1)cis-1,4-dimethylcyclohexaneとtrans-1,4-dimethylcyclohexaneでは、どちらの異性体が安定か？その理由。 (2)不斉炭素原子をもつ化合物(X)の旋光度を測定したら0°だった。不斉炭素をもっているのに旋光度が0°になることの考えられる理由。 おねがいします！！ cis-2-ブテンへの臭素付加 cis-2-ブテンへの臭素付加によりできる生成物の構造をFisherの式で表せという問題が解けません。 １度の反応でどのような立体的な付加が起こるのかがわかりません。 何か参考になるサイトも教えていただけませんか？ よろしくお願いします。 あとtrans-2-ブテンのBr2付加によりできるmeso-2,3-ジブロモブタンのメソ体についてですが、ふせい炭素を持つが、光学活性を示さないのは自身の構造内に対象な構造を持っているからなのでしょうか？ trans-及びcis-ジクロロビス（エチレンジアミン）コバルト(III)塩化物 今回以下の合成でtrans-及びcis-ジクロロビス（エチレンジアミン）コバルト(III)塩化物を合成したのですが、反応式と構造式が分かりません。どなたか分かる方がいましたら回答お願いします。 trans-ジクロロビス（エチレンジアミン）コバルト(III)塩化物 (１)塩化コバルト６水和物５gを３０mlの水に溶かし、これに１０%エチレンジアミン水溶液２０mlを加えた。 (２)この溶液に空気を激しく２時間通した後、溶液を蒸発皿に移し、濃硫酸１３mlを加え、溶液の表面が結晶性の皮膜により覆われるまで湯浴上で加熱濃縮した (３)溶液を十分放冷した後、結晶をろ別した。 (４)ろ別した結晶を６M塩酸で洗浄した後、ろ液にはさんで乾燥した。 (５)結晶を蒸発皿に移し、湯浴上で塩化水素の臭いがほとんどなくなるまでよくかき混ぜながら乾燥させた。 cis-ジクロロビス（エチレンジアミン）コバルト(III)塩化物 (１)合成したtrans-ジクロロビス（エチレンジアミン）コバルト(III)塩化物を少量の水を加え、かき混ぜながら湯浴上で蒸発乾固させた。 (２)数滴の水を加えてろ過した後、結晶を少量の冷水で洗った。 (３)洗液初め緑色で徐々に薄くなり、洗液が紫色になったら洗うのをやめ、エタノールで結晶を洗い風乾させた。 ジエステルの存在比 ＭＭ２計算で求めた立体エネルギーに基づくボルツマン分布で予想されるtrans体、cis体の比率と、実際に観測されたtrans/cis比が一致しない理由はなんでしょうか？ cis体とtrans体 大学で化学を専攻しています。 テストが近づいてきたので、問題集を解いていると 「次の反応でシス体とトランス体どちらが得られるか」 (1)propyne―(Br2)→1,2-dibromo-1-propene (2)2-butyne―(H2/Pt)→2-butene (3)cyclohexene―(Br2)→1,2-dibromocyclohexane (4)cyclopentene―(KMnO4)→1,2-cyclopentanediol という問題がありました。 反応後に生成される物質はわかるのですが、それがシス体かトランス体かはどーやって分かるのでしょうか。 教えてください。よろしくお願いします。 zero-trans activityとは？ 私は現在、トレハロース輸送体であるTRET1に関する論文を読んでいます。その論文では、zero-trans activityというものをを測っています。このzero-trans activity測定後は、データをミカエリスーメンテンの式にあてはめ、続いて非線形近似によってVmaxとKmの値を出しています。 このzero-trans activityとは何をあらわすのかを教えてください。自分が調べた限りでは、糖輸送体の糖摂取量を測る際に用いられているという気がしましたがさだかではありません。ご回答よろしくお願いします。 【急】1H-NMRのE/Zの化学シフトの違い 1HNMRの帰属について質問があります。 CH3CH2C(Ph)=CHCOOCH2CH3 という化合物についてです。 E体とZ体のC=CHのHの化学シフトの違いは計算してわかりました。 ですが、1H-NMRスペクトルを見ると、 左のCH3やCH2、さらにEt基の化学シフトも大きく異なります。 立体障害や水素結合、PhやC=Oのアイソトロピー効果が関係していると考えているのですが、 なぜここまで大きな違いが出るのですか。 それぞれについて理由を教えてください。 例えば、 左のCH3 E体：0.8 ppm Z体：1.0 ppm（なぜ1.0 ppm？？） 左のCH2 E体：3.1 ppm Z体：2.5 ppm（E体C=OのOと水素結合して低磁場シフト？） Et基のCH2 E体：4.2 ppm Z体：4.0 ppm（？？？） といった具合です。 急いでいます。ご回答どうかよろしくお願いします。 立体配座の表記方法 たとえば1,4-シクロヘキサンジオールは左右対称なので、絶対配置を用いて立体配置を表すことができませんよね？ということは互いに立体配置の異なる化合物はcis-体とtrans-体の２種類しか存在しないのでしょうか？ いす型シクロヘキサン環を考えたとき、OHが１位と４位のアキシャルかエクアトリアルのどちらを占めているかで、４つの別々な構造が考えられると思うのですが・・・。もしも、敢えてこれらを区別して表記しようとした場合、絶対配置を用いる時の例にしたがって、 (1axial,2equatorial)-・・・ といった具合に表記しても良いのでしょうか？ 余り詳しく学んでいないので、表現の仕方が曖昧でわかりにくいかも知れませんが、どうかひとつ教授よろしくお願いします<m(_ _)m> 日本史の転換点？：赤穂浪士、池田屋事件、禁門の変に見る武士の忠義と正義 OKWAVE コラム Z3、Z4、Z8はE何番？ ＢＭＷはクルマのタイプナンバーをＥｘｘとあらわしていますよね。３シリーズならＥ４６とかＥ９０とか。 で、次のクルマのタイプナンバーをご存知の方、教えてください。 Ｚ３ Ｚ４ Ｚ８ 以上、よろしくお願いします。 r^(1/n) cis [(θ+2kπ)/n] 公式を表す途中計算がわかりません。 画像上、鉛筆で矢印をしているところです。 殆どわかるのですが一番最後の z = [r cis (θ+2kπ)]^(1/n) → r^(1/n) cis [(θ+2kπ)/n] になるのが理解出来ません。 r^(1/n) になるのは分かりますが、残りの[ cis (θ+2kπ)]^(1/n) が何故 cis [(θ+2kπ)/n になるのか分かりません。 1/n = n^(-1) とか考えてみましたがよく分かりません。 どなたか説明して頂けますか？ cis-2-ブテンに過剰の水存在下臭素を反応させたときの反応機構 cis-2-ブテンに過剰の水存在下臭素を反応させるとCH3CHBrCH(OH)CH3が生成しますが、この反応機構がわかりません。 また、このとき鏡像異性体を含め何種類の化合物が生成するのでしょうか？ myo-inositolの異性体について教えてください なぜmyo-inositolのcis-trans立体異性体として六つの水酸基がみなaxialの位置にあるという構造はありえないでしょうか？みなequatorial位置にある構造はありえるのに。 有機化学の初心者なのでバカな質問かもしれませんが... e^zのz=∞での留数を教えて下さい。 e^zのz=0での留数は、e^z=Σ(k=0～∞) z^k/k! なので留数は0だと考えたのですが、z=∞での留数も上と同じようなローラン展開により留数は0で合っているのでしょうか？ | e^(-jIm(z)t) | = 1？ 次の定積分を求めよ。 ∫[0,∞] e^(-zt) dt ただしRe(z)>0 という問題で =[- e^(-zt)/z][0,∞] までは分かったんですが、それ以降が分からず答えを見ると、 =1/z ∵e^(-zt) = e(-Re(z)t) * e(-jIm(z)t) | e^(-jIm(z)t) | = 1 だから と書いてあります。 jは複素数の虚数です。iと思ってもらってかまいません。 e^(-zt) = e(-Re(z)t) * e(-jIm(z)t) の部分は実部と虚部で分けているのは分かります。 でも、| e^(-jIm(z)t) | = 1 が分かりません。 どうやって計算するのか教えてください。 化学の質問です。シス・トランス異性体 分子式が同じであるにもかかわらず、構造が異なる物質を異性体といい、その中にはシス（CIS）形とトランス（TRANS）形があります。両者の化学的な違いは理解しておりますが、なぜ「シス」あるいは「トランス」という名称が付けられているのかわかりません。ご存知の方、教えてください。 指数関数論 e^z=e^(z+2πi)の証明 1. e^(z)=e^(z+w) ⇔ ∃n∈Z;∃π>0;w=2nπi 2. ∃π>0(e^(z)=e^(z+w) ⇔ ∃n∈Z;w=2nπi) は同値だと思っていいのでしょうか？ もし、同値でないとしたら、どちらが真の命題でしょうか？ (できれば、三角関数を使わずに証明したいです) また、どちらも真の命題とはいえないのでしょうか？ これは、2. のみを証明すべきだと思いますが 論理学の公理から1.と2.が同値でないことを示せないでしょうか？ このことを示すと基本周期が純虚数になることが分るので π:=min({x>0|∀z∈C,e^(z)=e^(z+xi)})/2と 定義したいと思ってます 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば？ Part2 結婚について考えていない大学生の彼氏について 関東の方に聞きたいです 大阪万博について 駅の清涼飲料水自販機 不倫の慰謝料の請求について 新型コロナウイルスがもたらした功績について教えて 旧姓を使う理由。 回復メディアの保存方法 好きな人を諦める方法 小諸市（長野県）在住でスキーやスノボをする方の用具 カテゴリ 学問・教育 自然科学 理科（小学校・中学校）化学物理学科学生物学地学天文学・宇宙科学環境学・生態学その他（自然科学） カテゴリ一覧を見る OKWAVE コラム 突然のトラブル？プリンター・メール・LINE編 携帯料金を賢く見直す！格安SIMと端末選びのポイントは？ 友達って必要？友情って何だろう 大震災時の現実とは？私たちができる備え 「結婚相談所は恥ずかしい」は時代遅れ！負け組の誤解と出会いの掴み方 あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト コスメ化粧品 化粧水・クレンジングなど 健康食品・サプリ コンブチャなど バス用品 入浴剤・アミノ酸シャンプーなど スマホアプリ マッチングアプリなど ヘアケア 白髪染めヘアカラーなど インターネット回線 プロバイダ、光回線など
