締切済み ホモジネート 2007/02/09 01:36 ラットやマウスの糞便のホモジネートの方法がしりたいです。もしくは参考になるような本があれば是非教えてください!! 糞便のある酵素を測定する予定です。 みんなの回答 (1) 専門家の回答 みんなの回答 ADEMU ベストアンサー率31% (726/2280) 2007/02/10 23:24 回答No.1 普通にポリトロンのようなホモジナイザーでホモジネートすればいいんじゃないでしょうか。注意点として、熱をかけないように氷水中で冷やしながらするのがよいでしょう。 糞便の場合はホモジナイズするのに機械を使用せず、乳鉢などで十分にホモジナイズされると思います。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学生物学 関連するQ&A Km値の求め方がわからなくてとても困っています。 Km値の求め方がわからなくてとても困っています。 乳酸脱水素酵素活性の測定という実験をしました。 リン酸緩衝液、ピルビン酸ナトリウム、NADH、ネズミの肝臓のホモジネートが入った溶液の吸光度を15秒間ごとに測り、吸光度の減少率(ΔA/min)を求めた。 減少率は0.416でした。 酵素活性(反応速度)は0.02×10^6となりました。 ホモジネートのたんぱく質濃度は1.34 酵素の比活性は14.97でした。 この結果からKm値を求めないといけないんですが、まったく計算の仕方がわかりません。 ラインウェーバーバークのプロットが検索でひっかかるのですが、どの値を使えば求められるかわかりません、 ラインウェーバーバークのプロットで求めることができるのかもわかりません。 どなたか分かる方、教えてください。 お願いします。 肝細胞のサイズ測定方法 1.ラットorマウスから摘出した肝臓 2.肝臓のcell line それぞれの細胞のサイズを測定する方法にはどのようなものがありますでしょうか? ラットおよびマウス(実験動物)の1日の採血量について ラットの実験を行うのですが、1日に採取していい血液の上限量を教えてください(参考までにマウスも)。 または、そのようなことが詳しく書いてある本などの情報があればそれも教えていただきたいです。 よろしくお願い致します。 天文学のお話。日本ではどのように考えられていた? 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HPLC等の高額な機材を利用した方法であれば経験済なのですが,それ以外(今想定しているのが,分析キットでサンプルの前処理を行い,分光計で濃度分析)の方法をご存知の方がいらっしゃいましたら,教えて頂けるとありがたいです. ラットと人間の臓器の違いについて 先日、ラットを解剖したのですが、人間の臓器とラットの臓器の違いについての考察をしなければならないのですが思うように参考本やサイトが見つからなくて困っています。参考本やサイトなどがあったら教えてください。 酵素活性測定のポジティブコントロールは? マウス肝臓から租酵素抽出液を作り、脂肪酸合成酵素の活性測定を行っています。実験には必ずポジティブコントロールとネガティブコントロールが必要だと聞いています。 ネガティブコントロールは酵素液を含まないもので活性を測ればいいのだと思いますが、この場合何をポジティブコントロールにしたらいいのでしょうか?実験キットとしてポジティブコントロールの試薬があればいいのでしょうが、今測定している酵素は現在調べた限りでは市販しているものではないようです。 酵素活性測定をしている他の文献を当たってみたのですが、そこで何をポジティブとして用いているのかよく分かりません。ポジティブコントロールなしでは実験の信頼性がないのではないかと思って困っています。 酵素の最適pKを測定する実験方法 ある酵素の最適pKを測定する実験方法を探しています。最適pHを調べるにはpHを変化させた状態で酵素活性を測定すればいいと思いますが、最適pKはどのように測定するかわかりません。わかる方がいれば教えてください。 カタラーゼ活性測定方法について 菌のカタラーゼ活性を測定しようとしているのですが、うまくいきません。吸光光度計でOD240で測定しています。 手順が間違っている可能性が出てきたので、よろしければ吸光度計を使った正しい測定方法を教えていただけないでしょうか? 現在は下記の方法で行っています。 菌懸濁液を1および10mg/mlに調製し、それぞれ0.3mlをよくホモジネート後10000rpmで10min遠心。 上澄みにPBを2.4ml加えて懸濁させたものを測定試料とする。 菌糸密度の測定方法 担子菌菌糸体の菌糸密度を数値化して個別に比較したいのですが、このような場合どのように測定すればよいのでしょうか。 自分なりに以下のような方法を考えてみたのですが、どれもしっくりきません。 ・ 菌糸を酵素で溶解させて濁度を測る ・ 菌糸を酵素で溶解させて酵素活性を量る ・ 菌体重を量る この分野に関してはど素人で、まだまだ勉強中です。 参考になる図書や論文等教えて頂けると幸いです。 マウスの解剖図 先日マウス(ラット?)の解剖をしました。各臓器のスケッチをしなければならなかったのですが、膵臓がわかりませんでした。わかりやすい図や写真が載っている本やサイトがあったら教えてください!図書館で調べてみたのですがなかなか見つかりませんでした。何の分野で探せばいいのでしょうか? 唾液アミラーゼの活性測定方法 !! ただ今、唾液アミラーゼの酵素活性測定を行っています。そこでヨウ素デンプン反応法を用いました。ここでお聞きしたいのですが、唾液アミラーゼの酵素活性を測定する際に、ヨウ素デンプン反応法以外の方法で活性を測定する方法を教えて頂けないでしょうか。ぜひお願いいたします。サイトの添付のみでも非常に助かります。 ミトコンドリア酵素活性 実験結果がおかしくて、悩んでいます。ラットの肝臓を使い遠心分離によってミトコンドリア分画、サイトソル、ミクロソーム分画に分け、各分画の酵素活性を分光光度計によって調べました。 シトクロムc酸化酵素の活性測定をしたところ通常ならミトコンドリア分画のみに活性が見られるはずなのに、ミクロソームに大きく活性が見られ、ミトコンドリア分画はほとんどといっていいほど活性が見られませんでした。この原因として何が考えられますか?教えてください。 私自身が今考えられる原因として、分画をする際にミトコンドリア分画がそのほかの分画に混ざってしまったためミクロソームに活性が見られた。またミトコンドリアに活性が見られなかったのは温度か何かで酵素、もしくはミトコンドリアが失活したと考えています。これらは間違っているでしょうか?助言お願いします。 日本史の転換点?:赤穂浪士、池田屋事件、禁門の変に見る武士の忠義と正義 OKWAVE コラム 酵素活性の比較 いつもお世話になっています。 動物組織から精製したタンパク質について酵素活性を測定しています。 酵素はモノアミンオキシダーゼという酵素で、基質はbenzylamine hydrochloride です。 緩衝液にはk-phosphate pH7.4を用いています。 250nmの吸光度変化を測定し酵素活性を求めているのですが、吸光度はリニアに変化しており、きちんと測定できているように思います。 しかし、結果が思うようではありません。 コントロールでもうまくいかないのです。 これは計算方法も間違っているのではないかと思い質問しました。 精製前のタンパク質と精製後のタンパク質の酵素活性を測定し比較する場合、mg proteinあたりの酵素活性を求めて比較するということで良いのですか? それとも、タンパク質のTotal volumeをかけてTotal同士を比較するものなのでしょうか。 どなたかご教授お願いいたします。 酵素活性の測定 酵素活性を測定をしたのですが、予想よりも活性が低いという結果が得られました。 そこで、その酵素が本来有している活性自体が低いのか、あるいはサンプルに含まれる酵素の内、活性を持っているものが少ないのか(強制発現させた組み換え体を用いているため)を見分けたいのですが、どのような方法があるでしょうか? 活性と比活性 レーニンジャー新生化学の本に、「国際協定によって、酵素活性の1.0ユニットは、至適測定条件下25℃で1分間当たり1.0μモルの基質の変換を引き起こす酵素量として定義される。活性と言う用語は溶液中の酵素の総ユニットのことをいう。比活性は、総たんぱく質1mgあたりの酵素のユニット数である。」とありますが、ユニットとは何ですか?よく分からないので教えてください。 ふけ症で困ってます。 我が家はふけ症で悩んでいます。それで「家庭でできる自然療法」の本の341~342Pを参考に酵素化粧水を作ろうと思っているのですが、どんな液体酵素を購入していいのかわかりません。よいアドバイスをお願い致します。 抗酸化や活性酸素について 抗酸化や活性酸素について勉強しているのですが、良い参考書がありましたら教えてください。抗酸化の測定方法について詳しく書いてある本はないでしょうか? 吸光光度法以外で、酵素活性を測定する方法 知識のある方への質問です。 分光光度法以外で、計算ではなく実験的に酵素活性を測定する方法はありますか? なければない、で大丈夫です。 丸1日図書館で探しましたが、私はは正確な文献が見つけられませんでした。 今度、「酵素の活性測定法」というテーマで発表しなければならないのですが、質問された時に対応しなければなりません。 もし別の方法があれば、方法名或いは軽い原理だけ教えていただければ、自分で深く調べようと思います。 液体シンチレーションについて 液体シンチレーションを使ってラットの臓器の放射線量を測定するのですが、液体シンチレーションを使うのは初めてなので本を読んだだけだとイメージがわかず理解不能な所が多数あります。。 みなさんに助けて頂きたいのですが、クエンチング補正は一般的にどの様な方法が使われているのでしょうか? それと、そのような補正は機械に初めから盛り込まれているのでしょうか?ちなみに使用機械はBAS2000(富士フィルム)です。 どうぞ宜しくお願いしますm(_ _)m セルラーゼ活性の測定方法について 高校の授業でセルラーゼを使ったセルロースの糖化について調べているのですが、気になる点があったので教えてください。 酵素は長期間保存すると失活すると習いました。市販のセルラーゼには容器に活性が表記されてありますが、この活性を参考に実験に使用する量を決定していいのでしょうか。 また、セルラーゼ活性を測定する方法があれば教えて頂けないでしょうか。 よろしくお願いします。 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば? 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