吸光度と濃度のグラフについて

質問

◆実験手順
試料A(１％CuSO４)と試薬(２％酒石酸カリウム)をそれぞれ100ml正確に取り、空の50mlチューブに入れ、よく混ぜた。
２．これに試薬C(２％Na２CO３in１NNaOH)を10ml加える。試薬Cは、あらかじめ正確に10mlはかりとったチューブを渡された。
３．２４穴マルチウェルプレートの５ウェルを使って、標準タンパク質の定量操作を行った。
　　　　　－５個のウェル(A１～A５)に、100、95、90、75、50mlの蒸留水を入れた。
　　　　　－それぞれに対して、１mg／mlのウシ血清アルプミンを0、5、10、25、50ml加えて、よく混ぜた。　
　　　　　－ここまでの操作でA１～A５のウェルが100mlのタンパク質水溶液を含むことになった。
４．同様にB２～B６及びC１のウェルに濃度の分からないタンパク質試料から回収した、
10mlずつ
５．A１～A５とB２～B６およびC１の各ウェルに最初に作った　　　の混合液を500ml
ずつ加え、よく混ぜた。
６．試料D(１Nフェノール試薬)を50ml加えて、パスツールピペットで混ぜた。
　　※丁寧に行った。でも、できるだけ短時間で作業した。
７．２４穴プレートにフタをして、30℃で30分間置いた。(他の部屋で)
８．分光光度計で、青紫色の吸高度を測定する

吸光度と濃度のグラフを書かなければならないのですが、吸光度はＡをとして、Ｂ0.096mg／ｍL、Ｃ0.206mg／ｍL・・・・と実験の結果分かっています。どうやってグラフをつくればよいのか、教えてください。

回答No.3

gori8063 · ベストアンサー

OD値＝吸光度 (Optical Density).
最小二乗法は下記サイトを。ともに基本です。

参考URL：

http://szksrv.isc.chubu.ac.jp/lms/lms1.html

回答No.4

Chicago243

すみませんエラー出ますね。
代わりに違うサイトハッつけておきます。すこし違う検出方法かもしれませんが、プロットの仕方などは一緒です。因みに前のやつはバイオラッドのホームページでプロテインアッセイを検索すれば見つけることができます。
http://www.bio-rad.co.jp/

参考URL：

http://www.technochemical.com/pierce/protein/assay/bca/bca2.htm

回答No.2

gori8063

Lowry法ですな。
この実験系なら、検量線の横軸は 50, 100, 250, 500 ug/mLですな。（実験はマイクロタイタープレートを用いたのでしょうから、容積の単位はuLですよね）

そしてそれぞれの試料のOD値をY軸にプロットすればよいでしょう。

検量線はそれを最小二乗法で計算すればよろしいかと。
Excelが便利ですな。

補足

OD値ってなんですか。

最小二乗法ってなんですか。

ほんとにすいません(>人<)

回答No.1

Chicago243

下のURLのように縦軸と横軸にそれぞれ吸光度とタンパク濃度をプロットしましょう

参考URL：

http://www.bio-rad.co.jp/B2B/BioRad/product/br_category.jsp?BV_SessionID=@@@@1687035564.1152425320@@@@&BV_EngineID=cccha

補足

すいません。
ＵＲＬがエラーになって見れません。