締切済み 求核置換反応、脱離反応、マイケル付加 2006/05/20 22:06 表題の反応が、実際の物質を例にして反応機構が説明されているサイトをご存じないでしょうか？ みんなの回答 （1） 専門家の回答 みんなの回答 noname#62864 2006/05/21 17:37 回答No.1 そういうことはほとんどの有機化学の教科書で丁寧に説明されていますので、効率や、書かれている内容の信頼性の面からも、そちらで勉強するのが良いと思います。 サイトを紹介して欲しいということですので、一応、紹介します（英語ですが）。 普通の有機化学の教科書に書かれていることはカバーされています。何しろ、教科書の副教材としてのサイトですから。 参考URL： http://bcs.whfreeman.com/vollhardtschore4e/ 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学化学 関連するQ&A 求核置換反応の・・ ＳＮ１反応とＳＮ２反応の反応機構の違いについて教えてください。まったく分からないのです。 あと、beilstein試験で 塩化t-ブチルをよく焼いた銅線につけて炎にいれ色を観る、という実験をしました。色のついた炎を出すためには 少量の塩化t-ブチルでいいとあったにも拘らず多めにつけないと反応してくれませんでした。これは理由があるのでしょうか？ 求核置換反応について 教科書の問いでわからないことがあります。以下の問題について教えてください。 次に仮想の求核置換反応を示した。予想される生成物は適度の速度では得られないのでどの反応も合成化学的には有用ではない。それぞれの場合について反応が進行しない理由を説明せよ。 CH3CH2C(CH3)2Br＋CN- →CH3CH2C(CH3)2CN＋Br- 解説には ・立体障害のためSN2機構では反応は進行しない ・CN-存在下にはSN1反応はほとんど起こらず主反応はE2となる と書いてありました。 立体障害については納得しましたが、２つ目については ・相対的求核性はCN-＞Br-であるのになぜSN1で反応しないのか ・E2が主反応だとあるがCN-は弱塩基であるから、やはりSN1ではないか と疑問を持ちました。 他の問題を解いていても、自分は何か決定的な誤解をしてる気がします。しかしそれが何だか把握出来ていません。この質問でそれをつかめたらいいなと思っています。どうかよろしくお願いします。 求核置換反応について教えて下さい。 学校でt-Butyl Alcoholから求核置換によってt-Butyl Chlorideを 合成するという実験をやったのですが、その反応機構がどうしてもわかりません。 試薬は(CH3)3OHとHClを使ったのですが、何がどう働いていたのでしょうか？ 天文学のお話。日本ではどのように考えられていた？ OKWAVE コラム 芳香族求核置換反応 反応機構として付加ー脱離機構と脱離－付加（ベンザイン中間体経由）がありすよね。オルト位やパラ位に電子吸引性の官能基が付いていたら付加ー脱離機構、付いていなかったらベンザイン中間体経由と考えていいのでしょうか？ 求電子置換反応と求核置換反応について 求電子置換反応と求核置換反応の違いを教えてください。 参考書を見ると、どちらの反応もカチオンやδ＋の炭素が攻撃されていて、同じに見えるのですが・・・。 名前が違うということはやっぱり反応機構が違うんですよね？ 分かる方教えてください。お願いします。 芳香族求核置換反応 芳香族求核置換反応の重合反応への応用例ってどんなものがありますか？ 求核置換反応・脱離反応 SN2・SN1・E2・E1反応のテストで破滅玉砕しました。大学B1ですが有機していく自信が無くなったというより理系に来たのが間違いだったと思いました。 素質もなさそうなので（大学を）やめた方がいいでしょうか？ 酸触媒条件下でのマイケル付加反応 はじめまして。化学を勉強していて分からない点が出てきたのでアドバイスお願いします。 マイケル付加の問題で、塩基性条件下での反応機構は教科書に載っているんですけど、酸性条件下での反応機構が見当たりません。酸性条件下でのマイケル付加反応の反応機構ってどうなるんですか？もしよければご教授願います。 求核置換反応と脱離反応 求核置換反応と脱離反応は それぞれSN1、SN2反応とE1、E2反応があると勉強しました。、 SN1反応とSN2反応が起こりやすさ条件の違いは理解ができましたが、 E1反応とE2反応の中でどちらが優勢的に起こっているかの判断する 条件について教えてください。 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同じく共鳴構造を書いた結果、ケトンと結合している炭素に電子が１番集まりにくいのがメタについた時だと考えたからです。 しかし、オルトとパラではどちらの方が反応しにくいか分かりません。 どちらの場合でも酸性度や塩基性度が影響するのかなと思いましたが、持っている書籍では答えを見つけられませんでした。 どなたか説明していただけないでしょうか。 よろしくお願いします。 日本史の転換点？：赤穂浪士、池田屋事件、禁門の変に見る武士の忠義と正義 OKWAVE コラム 求電子置換反応 薬学部の２年生です。 実習で2-ブタノンと2,4-ジニトロヒドラジンから2-ブタノン2,4-ジニトロヒドラゾンを合成したのですが、 その課題で 「2,4-ジニトロヒドラジンがカルボニル反応するとき、なぜ２種の窒素原子(NH2-NH)のうち、末端のNH2が反応するのか？反応機構と共鳴構造などを含めて必要せよ。」 というのが出たのですが、なぜでしょうか？ 求電子置換反応だな、というところまでは分かるのですが、 そこから先がうまく説明できません。 求電子置換反応のことなどが載っているサイトがもしありましたら、 そちらも教えていただけると嬉しいです。 SN2反応の脱離基と求核剤について教えてください。 私は高校3年生で、独学で有機化学を勉強しているものです。 SN2反応における脱離基と求核試薬についての質問です。 まず、求核剤の強さとは電気陰性度の減少する方向（電子を相手に渡しやすい）に強くなる、つまりハロゲン化イオンであるなら、I->Br->Cl->F-の順になることは理解できます。 一方、脱離基としての優劣はその対応する酸が強酸であるかどうかということなので（以下にHXがH+とX-になりやすいか）、これもI->Br->Cl->>F-となることは理解できます。 私が疑問に思ったのはここからです。たとえばCH3BrにI-が求核攻撃を行い、I…CH3…Brという遷移状態になります。参考書ではここではBrが抜けていますが、Brが抜けると先ほどの脱離基としての優劣に逆らってしまうのではないでしょうか？ そもそも、I-は「強い求核性を持ち、優れた脱離基」でというところに強い矛盾を感じます。 ネットで探しても「溶媒で変わる」とありますが、溶媒でどう変わるのかも分かりません。 どなたか私にも分かりやすいようにご説明をお願いします。 よろしくお願いします。 第一級アルコール求核置換反応の硫酸の意味？？？？ 先日、学校での実験で、第一級アルコール（1-ブタノール）の臭化ナトリウムによる求核置換反応を行いました。その際に、濃硫酸を加えました。教科書やサイトを見てみると、第一級アルコールの求核置換反応には硫酸が必要なのはわかったのですが（汗）その理由がわからないんです。教科書などをいくら見ても解決に至らず困っています（汗）どうか、ご存知の方おしえてください<(_ _)> 反応機構 <電子の移動などを矢印で表している反応機構>を載せている化学の論文をサイト上で探しています。普通に化学反応だけが書かれた論文はあるのですが、細かい矢印まで書いてある反応機構を見つけることができません。そのようなサイトをご存知の方がいらっしゃいましたら、教えてください。よろしくお願いします。 求核剤に対する反応性の相違 「塩化ベンゾイルは塩化シクロヘキサンカルボニルよりも反応性が低い」 ということを説明したいのですが、わかりません。 おそらくベンゼンよりもシクロヘキサンの方が反応性が高いという説明になると思うのですが、説明の仕方がわかりません。 どなたか助けてください。 プロリンのニンヒドリン反応について プロリンに二つ目のニンヒドリンがつくときの反応機構はどのようになっているのでしょうか？ 多くのサイトでは結果が書いてあるだけでその反応機構が書かれていません。ご存知の方よろしくお願いします。 芳香族求電子置換反応・臭素化について質問です NBSによるアセトアニリドの４-臭化アセトアニリドへの芳香族求電子置換反応・臭素化について質問があります。 ・この反応の反応機構 ・臭素化を例にした、芳香族求電子置換反応の反応機構 について調べるのに適した書物があれば教えてください。 反応機構 反応機構とは具体的にどういうものを書けば良いのですか？ 反応の過程を言葉で説明すればいいのでしょうか？ いろいろ調べてはみたのですが、あまりよくわかりませんでした。 ジアゾ化の反応機構の説明書きをしたいのですが、具体的にはどのように書けばいいのか教えてください。 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば？ Part2 結婚について考えていない大学生の彼氏について 関東の方に聞きたいです 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