グリニャール試薬の生成においての「同伴法」について

質問

グリニャール試薬の生成において反応がなかなか始まらない場合、反応性が非常に高いハロゲン化アルキルを少量加えると反応が開始しやすくなる同伴法という方法を使うと思うんですが、同伴法によく用いられるヨウ日メチルや臭化エチルに対する１，２－ジブロモエタンの利点ってなんでしょうか？

わかる方いらっしゃいましたらアドバイスをおねがいします。。

回答No.1

noname#62864 · ベストアンサー

ヨウ化メチルや臭化エチルでは、それらに由来するグリニャール試薬(CH3MgI,C2H5MgBr)が生じる可能性がありますが、1,2-ジブロモエタンでは還元的脱離（下式）が起こるためグリニャール試薬は生じません。
Mg + CH2BrCH2Br → MgBr2 + CH2=CH2

お礼

「還元的脱離」ですか。ありがとうございました（。＿。）