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※ ChatGPTを利用し、要約された質問です(原文:伴性遺伝)

伴性遺伝についての考察

このQ&Aのポイント
  • 伴性遺伝では形質の現れ方が逆になることがある
  • 伴性遺伝において、雌親と雄親の形質を逆にすると交雑の結果が異なる
  • 特定の交雑では子の現れ方が違うものと同じものが出てくるが、その理由は分かっていない

質問者が選んだベストアンサー

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回答No.1

眼球の色を決定する遺伝子があり、それが X 染色体上にあり、あれば赤、なければ白、と言う前提ですね。遺伝子が酵素支配をして、酵素の有無が形質に反映することになりますから、特定の遺伝子がなければ 白、ある場合は 赤 になるとして、その遺伝子をもつ X 染色体を X、遺伝子の欠損している X 染色体を x で表します。質問分の X^R、X^r に相当します。 ここで、 雄赤眼:XY 雄白眼:xY 雌白眼:xx までは一通りに定まりますが、 雌赤眼:XX     Xx の二種類があり得ます。従って、 雄赤眼と雌白眼の交雑 ・・・(1)  XY   xx   F1 は、xY と xX 雄白眼と雌赤眼を交雑 ・・・(2)  xY   XX   F1 は、XY と xX  xY   Xx   F1 は、XY と xX と xx と xY 同じものも出てきますが、でてくる割合 (XY、xY、xx、XX、Xx) が違ってきます。 一方常染色体劣性であれば、遺伝子を持つ染色体を A、持たない染色体を a とすれば、雌雄に係らず劣性形質が発現するのは aa のみで、AA または Aa は発現しません。眼球を赤くする遺伝子を持つ染色体 A、持たない遺伝子を a とすると、上の例をそのまま使えば、 雄赤眼:AA     Aa 雄白眼:aa 雌赤眼:AA     Aa 雌白眼:aa になり、 雄赤眼と雌白眼の交雑 ・・・(1)  AA   aa   F1 は、Aa  Aa   aa   F1 は、Aa と aa のようになり、ここで F1 の性別は出ません。 この辺りをもう一度自分で整理してみてください。

Kakinotane
質問者

お礼

ありがとうございます。 早速プリントアウトしてもう一度考えてみます。 まずはお礼まで。

Kakinotane
質問者

補足

実際に描き出してみたら、わかるようになりました。 伴性遺伝の場合、常染色体の遺伝とは違って、親の形質を変えたらF1の比率は変わり ますね。そういうことだったんですね~。 とてもわかりやすいご回答でした。ありがとうございました。

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