締切済み コロナ用PCR検査という用語の適否 2021/11/20 17:55 PCRとは検査の名前ではなく、 粗抽出したDNAの塩基配列を決める処理の中心段階としての増幅処理の名前です。 コロナ報道でこの用語を使って居る理由は何ですかね。 みんなの回答 （1） 専門家の回答 みんなの回答 noname#252929 2021/11/20 18:09 回答No.1 わからないけどなんか凄そうだからです。 なんか凄そうなことで、なんだかわかるらしい。 で、マスコミの報道はいいということになってるんです。 なぜなら、きちんと説明したって理解しようとするような人は非常に少ないから。 なので、取材するマスコミ側のなんか凄そうだから程度の理解しかなく、内容がわからないけど凄そうだからで取材して報道して居るだけの話です。 まぁ、報道してる側って、そんな程度の人たちがほとんどなんですよ。 残念ですがそれが現実ですからね。 質問者 お礼 2021/11/20 19:07 「PCR 原語」で検索したら下記がtopに出て、 「検査」手法とは違うことが分かるのにね。 てめえにとって意味不明なalphabet略語は原語を調べてからnews記事を書けよな、 ナマクラ記者どもめ。文系記者のでたらめさに腹が立つんです。 ポリメラーゼ連鎖反応 - Wikipedia https://ja.wikipedia.org › wiki › ポリメラーゼ連鎖反応 ポリメラーゼ連鎖反応（ポリメラーゼれんさはんのう、英語: polymerase chain reaction)とは、 DNAサンプルの特定領域を数百万〜数十億倍に増幅させる反応または技術。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学科学 関連するQ&A PCR法がよくわかりません。 PCR法のプライマーが結合する場面で増幅させたい所以外で、増幅させたい部分の末端（始まり）の塩基配列と同じ塩基配列があった場合、どうなるのでしょうか？ＤＮＡの塩基配列では被ってるところ（使いまわし？）が多数あるんですよね？ ＰＣＲ法を使わなくても何かの生物に増やしたい部分をいれて増やせばいいのでは、と思ったのですが… あと、親子鑑定やＤＮＡ鑑定でもＰＣＲ法が利用されてるみたいなので もしセンターや模試ででるならそれらのことも教えてくださいm(＿）m おんなじ言葉なんかいも使ってるし質問攻めで読みづらいですがおねがいします。 PCR決定法について PCRでは、増幅したいDNAの端の塩基配列がわかれば、それと相補的なプライマーを作るとよいというふうに授業で習いました。 では、既知配列の外側領域の塩基配列をPCRを用いて決定したい時にはどうしたらよいのでしょうか？ ーーーー「ーー」●○○○○○○●「ーー」ーーーー この「－－」の塩基配列です。 ○の塩基配列は●をプライマーとすれば決定できるのはわかるのですが、その外側の塩基配列の場合のことです。制限酵素とかで切ったりしてやるのかなぁとも思うのですが、よくわかりません。。 DNA配列決定とPCRの関係 未知の配列を調べる（決定する）ために 抽出したDNAの量が少ない場合は PCRが必要ですが、 未知の配列なのでprimer配列も決めることが出来ず、 primer配列を決めることができぬならば 増幅したDNAを使った配列決定も出来ぬという話になります。 結局、PCRが不必要なほどのDNA量が抽出で得られぬならば 未知の配列を調べることもできぬ。 この理解には根本的な誤解が有りますか。 DNAをいじったことが無いので易しい解説をお願いします。 天文学のお話。日本ではどのように考えられていた？ OKWAVE コラム PCR検査 PCR検査は遺伝子の断面を見るだけだから、インフルA,インフルB,アデノウイルス、マイコプラズマ、クラミジアなどが一緒くたに検出されるものだと聞いたけど、本当ですか？ しかもDNAの断面だからもともと健常者に含まれている可能性が高いとか こうなるとPCR検査って本当にコロナのみ陽性になるんですかね？ ＰＣＲ検査について これから会社や学校の定期健康診断の時期に入ると思います、それで問題となるが肺のレントゲン検査です。これだけは誤魔化しのしようがありません。 ＰＣＲ検査というのはなんでしょうか？たぶん、総理大臣とか国会で働いているひともよく分からないと思います。それどころか医者も看護士も誰も分からないと思います。おそらくそれを開発した研究者らが配布していると考えられます。先日、耳にした話では、遺伝子、今回は新型コロナウイルスの遺伝子本体、ウイルスＲＮＡゲノムを蛋白質分解酵素とＤＮＡ分解酵素でバラバラに分解したあと、既存の研究で分かっているCOVID-19に特異的にみられるどこかの部分配列に相対的なＤＮＡをつくって、そこら辺の細かい作業はいいとしても、その部分配列に蛍光色素か何かのマーカーと付けてｃＤＮＡとよばれるクローンを酵素的に試験管内で大量に生産すり、そのマーカーを検出すれば陽性になる。ほとんど適当に書きましたが、なんか全然違うとかありましたら、ちょっとＰＣＲ法とかいうの分かる学生さんとかいれば教えてくただけると助かります。あとはちょっと専門的な話で、コロナウイルスの違い、たとえば一般的な風邪のコロナウイルスと、サースとかマース、今回の新型コロナウイルスの違いはＲＮＡのどこにあるのですか？COVID-19ウイルス塩基配列の全ウイルスゲノム配列で2万8144番目の１塩基の違いによってアミノ酸をセリン（S型）とロイシン（L型）に分けると，L型は中国・武漢で，1月7日以前の分離株の約96％であった。S型は武漢以外で，1月7日以降の分離株では約38％を占めていたとの情報を入手うしております。日本の国立感染症センターが単離培養に成功して世界にバラまいているサンプリング、中国科学院ウイルス研究所が提供しているウイルスはどのタイミングのころのウイルスなのでしょうか？なにより、今、なんの検査をしているのでしょうか？細菌、無料で公開しているオープンソース論文をみても細かいことが書いてあるだけでなく英語でかいてあるので訳が分かりません。 それが、https://www.nejm.org/coronavirus あと、最近、これまでウイルスの検査で赤外線センサーでの頭部の発熱の状態検査を取りやめて、アメリカでマクドナルドのドライブスルーのような状態で警官か軍人がウイルス検査をしているらしいのですが、そのような簡易検査は、COVID-19ウイルスの外殻蛋白質に特異的な抗原抗体反応を利用しているのでしょうか？そのような検査は日本で聞いたことがありません 内部標準を用いたPCR検査 正常マウスの盲腸からDNAを抽出しヘリコバクターPCR検査の確立をしたいのですが、抽出したDNA量が適正かどうかを判断するため内部標準であるmouse β-actin PCR Primerを用いようと思います。この構成はprimer、positive controlです。ヘリコバクターPCR検査のprimerをβ-actinのprimerにかえてPCRを行うとバンドは出現するでしょうか？また、この方法でDNA量が適正かどうかの判断はできますか？ちなみにヘリコバクターPCRと一緒に（チューブは別）内部標準PCRも行います。 ＲＴ－ＰＣＲ RT-PCRでcDNAの作成を行っています 通常は、 RNA抽出物を逆転写して (polyA primerで) PCRへもっていっています。 しかし 先日ふと思い立って、 RNA抽出物を鋳型として そのままPCRしてみました。 すると、このRNA抽出物を鋳型としてPCRした場合も、 ｃDNAを鋳型とした時と同じ位置にバンドが出てきました。 このバンドは、鋳型RNAをRNAse Aで処理すると消えます。 このPCR産物の シークエンスをチェックしてみると、 目的遺伝子であることが確認できました。 （全長800bpの中の500bpのシークエンスを確認) RNA抽出キットはキアゲン社のものを使っています。 精製度が高いということなのでDNase処理は行っていません。 この場合、 RNAを鋳型として 目的遺伝子が増幅しているのでしょうか？ あるいは、 ゲノムDNAがコンタミが原因で イントロンを含んだものが増えているのでしょうか？ 通常、 DNA polはRNAを鋳型として 遺伝子増幅できないといわれていますが、 本当でしょうか？ 何か参考になる文献があれば 教えていただけないでしょうか？ よろしくお願いいたします。 ２段階PCRについて 少々汚いDNAを鋳型に用いてPCRをしています。 増えが悪いときに、PCR産物を鋳型に同じプライマーを用いて２段階PCRをすることで、ほとんどのサンプルが増幅してくれます。 それで、この結果を元に論文を書こうと思っているのですが、なぜ２段階PCRをすることでPCRの結果が改善するのかという引用文献が見つけられません。 ２段階PCRは感度が良いと言われていますが、そうきちんと書いてある文献や、なぜ感度がよいのかを書いてある（議論している）文献をご存じの方、教えていただけませんでしょうか。 PCRで複数のバンドがでます。 初歩的な質問ですいません。 PCRをしています。PCR産物を電気泳動すると、複数のバンドがでます。なぜでしょうか？ たとえば、100、200、300塩基の長さのバンドがでるとすると、これらはすべて、用いたプライマーによって増幅されたものなのでしょうか？それとも、プライマーの配列と完全に一致しなくても、このようなバンドがでるのでしょうか？ pcr法について 以下の2つのプライマーを使用してある鋳型DNAをpcr法で複製するのですが、最終的に鋳型DNAのどの塩基配列が大量に複製されるのかがわかりません。どなたかお詳しい方がいらっしゃいましたら教えていただきたいです。よろしくお願い致します。 プライマー1：5’-GATTGAGCCAGTCAGAGGATAAGTC-3’ プライマー2：5'-AGGTTGAGTTCTCGCATTTGTGCCG-3 新型コロナでのPCR検査の陽性者数と感染者数の違い 新型コロナでのPCR検査の陽性者数と感染者数の違いについて。 友人が報道で感染者数ということについて疑問を呈しています。 「なぜ陽性者と報道しないのか？」 わたしには理解力なくてなぜこだわるのか分かりません。 PCR検査で陽性なら感染者ではないのですか？ 友人が言うには感染者は検査してない人も感染者であって、報道されてるのは検査した人の中で陽性だった人。 それなら陽性者は感染者に含まれるから「感染者」でもいいのではないか。 用語に気にしすぎているのではないか。と思うのですが… 以下、友人の言葉です。 「感染者はウイルスに感染した人。無症状や検査して偽陰性の人も含む。あなたも私も感染者かもしれない。 陽性者は感染の有無に関係なくPCR検査で陽性だった人。 大雑把なイメージはあなたの図で問題はないが、陽性の人＝感染者ではない。」 友人はPCR検査が不正確だから＝ではないと考えてるのでしょうか… そうなるとなぜマスコミは陽性者じゃなくて感染者と報道するのか。 「陽性者」という用語が放送コードにひっかかるのか？ 「感染者」の方がインパクトあるから？ アドバイスお願いします。 一塩基多型の、「多型」とは？ 大部分の人の塩基配列と違う、１か所の塩基の違いのために、PCRを用いて犯罪者のDNAの増幅をおこなう、などするのだと、今のところ理解しているのですが、この場合、一塩基が違うのは分かりますが、「多型」というのはどこからきているのでしょうか？ よろしくお願いします。 日本史の転換点？：赤穂浪士、池田屋事件、禁門の変に見る武士の忠義と正義 OKWAVE コラム PCRとシークエンスエラーについて DNAの塩基配列のエラーはどのような時に起こるんでしょうか？ サブクローニングでは起きないみたいですが。 また、PCR後にシークエンスは必ず行うものなのでしょうか？ 経験上PCR後のシークエンスでのエラーは両端に多いと思うのですが、 きのせいでしょうか？ いつも両端が合っていることを確認してそれから中を読むようにしています。 また、1つのプライマーで300塩基読めますが、 複数使うプライマーの場合解析が大変じゃないですか？ 大学の実験で特定ＤＮＡ配列を増幅するＰＣＲ法をやりましたが、ＰＣＲ法は 大学の実験で特定ＤＮＡ配列を増幅するＰＣＲ法をやりましたが、ＰＣＲ法は大変優れた方法であるが注意しなければならない点があるそうなのですが、その難点はどのようなところなのですか、 教えて下さい。 細菌からのＤＮＡ抽出→ＰＣＲで 初歩的で申し訳ありません。 細菌からＤＮＡを抽出した時そのＤＮＡは環状２重らせんＤＮＡなのでしょうか。 次にＰＣＲで熱をかけた時も解けたＤＮＡは１本ずつ環状のまま解けているのでしょうか？ そして増幅される時はその環状ＤＮＡ全てが複製されるのですか？それとも必要な部分だけ増幅されるのでしょうか？もしかしてプライマーを付けることによって必要な部分だけ増幅しているのですか。 ＰＣＲ法について http://www.nurs.or.jp/~academy/igaku/a/a1123.htm 検索した所上記のＨＰがみつかりました、そこで疑問なのですが、標的の塩基配列は未知でよいとはどういうことでしょうか？授業では「増幅予定の塩基配列は既知でなくてはならない」と聞きました。それとプライマーが標的の塩基配列と完全と対合してなくてもよいとはどういた事でしょう？合わさって無くてもよいとは一体？ これは授業での事なのですが、１００ｋｂを超える断片に対してＰＣＲは実効不能であると聞きました。多すぎるとまた問題がおこるのでしょうか？ すみませんが、どなたかご解答を…ＴＴ PCR ２本のプライマーで目的遺伝子をPCRしました． その後，得られたPCR産物のsequenceを確認したら，２本のプライマー間のsequenceには変異や塩基の欠落等はなかったのですが，それぞれのプライマーの部分に塩基の欠落がかなり見られました． プライマー間に変異があったとしたなら，間違って塩基を取り込んでしまったのだろうと考えられるのですが，プライマーの部分は購入したまんまの状態なので，業者のプライマー合成ミスということなのでしょうか？ 当然プライマーの部分のsequenceがあっているものもありましたので，恐らく購入したプライマーは目的の１種類の配列だけではなくて，間違った配列のものも含まれていると考えられるのでしょうか？ または違った理由で，この様なことが起こるのでしょうか？ PCR法について 1800塩基対のDNA断片１分子を35サイクルのPCR法により増幅すると、最終産物の重量がどれだけになるかを、２の10乗＝1000として概算しなさい。ただし、１塩基対の分子量を600とします。 という問題について、 600g／塩基対×1800塩基対×(２の35乗) ＝600×1800×(２の10乗)×(２の10乗(×(２の10乗)×(２の５乗) ２の10乗を1000で概算するので ＝600×1800×1000×1000×1000×(２の５乗) ＝3.456×(10の16乗)(g) となったのですが、回答に自信がないので分かる方、教えて下さい。 PCRにおける偽陰性の確認 PCRにおける偽陰性の確認 マウスの臓器からDNAを抽出し、病原体検査の確立を検討しています。 その際に、偽陰性を確認するため内部標準物質であるactinのprimerを添加しPCRをしバンドが出れば、正常にPCRが行われているという判断ができます。しかし、ゲノムDNAの位置にはほとんど見えない薄いバンドしか認められず、偽遺伝子として違う箇所にかなり濃いバンドが認められました。偽遺伝子でバンドが認められたことで、正常に遺伝子が増幅されたといこうとの判断になりますでしょうか？教えてください。 PCR法について 増幅させたい遺伝子が変わると、PCR条件が異なり、たとえば熱変性は90～100℃で、アニーリングは60～65℃で、DNA鎖の伸長は70～75℃で行われる。これらの各操作での温度は、いったいどういう理由で定まっているのか、をおしえていただけないでしょうか？ よろしくおねがいします 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば？ Part2 結婚について考えていない大学生の彼氏について 関東の方に聞きたいです 大阪万博について 駅の清涼飲料水自販機 不倫の慰謝料の請求について 新型コロナウイルスがもたらした功績について教えて 旧姓を使う理由。 回復メディアの保存方法 好きな人を諦める方法 小諸市（長野県）在住でスキーやスノボをする方の用具 カテゴリ 学問・教育 自然科学 理科（小学校・中学校）化学物理学科学生物学地学天文学・宇宙科学環境学・生態学その他（自然科学） カテゴリ一覧を見る OKWAVE コラム 突然のトラブル？プリンター・メール・LINE編 携帯料金を賢く見直す！格安SIMと端末選びのポイントは？ 友達って必要？友情って何だろう 大震災時の現実とは？私たちができる備え 「結婚相談所は恥ずかしい」は時代遅れ！負け組の誤解と出会いの掴み方 あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト コスメ化粧品 化粧水・クレンジングなど 健康食品・サプリ コンブチャなど バス用品 入浴剤・アミノ酸シャンプーなど スマホアプリ マッチングアプリなど ヘアケア 白髪染めヘアカラーなど インターネット回線 プロバイダ、光回線など
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「PCR 原語」で検索したら下記がtopに出て、 「検査」手法とは違うことが分かるのにね。 てめえにとって意味不明なalphabet略語は原語を調べてからnews記事を書けよな、 ナマクラ記者どもめ。文系記者のでたらめさに腹が立つんです。 ポリメラーゼ連鎖反応 - Wikipedia https://ja.wikipedia.org › wiki › ポリメラーゼ連鎖反応 ポリメラーゼ連鎖反応（ポリメラーゼれんさはんのう、英語: polymerase chain reaction)とは、 DNAサンプルの特定領域を数百万〜数十億倍に増幅させる反応または技術。