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※ ChatGPTを利用し、要約された質問です(原文:EN60601-1に関して)

EN60601-1とEN60950の規格の違いと機構構造について解説

このQ&Aのポイント
  • EN60601-1とEN60950は電子機器の安全規格であり、メディカル機器の設計において重要な役割を果たします。
  • EN60601-1は医療機器の安全要件を規定しており、電気的安全性や電磁適合性に関して厳格な基準が設けられています。
  • 一方、EN60950は情報技術機器の安全要件を定めており、一般的な電子機器に適用されます。機構構造に関しては、メディカル機器は使用環境や取り扱い方法によって異なるため、EN60601-1で要求されるよりも厳しい要件がある場合があります。

みんなの回答

noname#230359
noname#230359
回答No.1

あまり偉そうなことは言えないのですが・・・・・ 第1ステップ EN60601-1 をヤフーに貼り付けててください。 そうすると、URLに添付した役所(つまり無料で利用できる)が作った 中小企業向けの解説書がでてきます。 世界規格、欧州統一規格、日本規格、の関係から始まって解説があります。 これで満足できなければ他の物も見てください。 第2ステップ What is different information (EN60950-1) and medical (EN60601-1) safety standard? をヤフーに貼り付けてください。 つまり、ご質問の差異についての回答を求めるものです。 どうやらあまり大きな差はないようです。 三つか四つのサイトで確かめれば予備知識としては十分でしょう。 英語で書かれていますが、文明の利器を活用して「翻訳」のボタンを 押せば、あまり上手ではないのですが日本語がでてきます。 専門家の方なら日本語がまずくても理解できると思います。 失礼しました。between が抜けていました。 What is different between information (EN60950-1) and medical (EN60601-1) safety standard?

参考URL:
http://www.mtc.pref.kyoto.lg.jp/kenkyukai/emc/emc.pdf#search='EN606011'
noname#230358
質問者

お礼

アドバイスありがとうございました。 英文のサイトを読んで概要はわかりました。 もう少し詳しいサイトありましたら引き続きご指南お願いします。