ベストアンサー 吸光度の使用方法 2007/04/29 23:15 実験で吸光度を測定したんですけど、 吸光度って溶液に光を当てたときにどのくらい吸収されているかを表したものですけど、 何処で必要とされているんですか？ みんなの回答 （2） 専門家の回答 質問者が選んだベストアンサー ベストアンサー nayu-nayu ベストアンサー率25% (967/3805) 2007/04/29 23:27 回答No.2 ＞吸光度がマイナスってありえるのでしょうか？ 極端にマイナスになったらブランクかサンプルの調製が間違っている、 機械の誤差と取れるマイナスだったら０です。 質問者 お礼 2007/04/29 23:52 対照試料によって吸光度が変わってきますけど 対照試料は密度も吸光度も分かってて 測定する試料の吸光度が分かれば、比を使って、測定する密度が分かるって事ですか？ 通報する ありがとう 0 広告を見て他の回答を表示する（1） その他の回答 (1) nayu-nayu ベストアンサー率25% (967/3805) 2007/04/29 23:16 回答No.1 検量線を作れば、未知のサンプルに含まれる特定の物質の濃度を測定できます。 質問者 お礼 2007/04/29 23:23 なるほど～ 一つ聞いていいですか？ 吸光度がマイナスってありえるのでしょうか？ 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学生物学 関連するQ&A 吸光度を測定する実験をしたのですが、悩んでます。 先日、吸光度を測定する実験をしたのですが、そのとき試料の溶液が少し濁っていました。多分溶かしすぎだと思うのですが それが原因で値が狂ってしまったのです。僕自身の考えでは「濁っている＝光をほとんど吸収してしまう」のでつまり溶液の向こう側から来る光があまり目に届かない、溶液を通過すると殆ど吸収されて通過してくる光は強度がかなり小さい、と考えました。たぶん違ってると思うのですが、なぜ濁っていたことで、吸光度が大きくなったのか自分ではこれぐらいしか思いつきませんでした。どなたかご教授お願いします(泣) 吸光度のついて Lowry法により、BSA溶液を用いて、タンパク質の定量の実験を行いました。そこで、吸光度を測る際、７５０nmの吸光度を水を対照として分光光度計で測定したのですが、「７５０nm」という値は、実験により、青色に呈することに関係するのでしょうか？吸光度についてよくわからないのでよろしくおねがいします。 吸光度おしえてください 有色野菜の色調に対するPHと金属の影響の実験をしたんですが、最後に分光光度計での最大吸収波長を測定して吸光度がわかったのですがこれが何を表して、同じ対象野菜の酸・中・アルカリ性を見ると何がわかるのでしょうか。普通吸光度何のためにはかるんでしたっけ 吸光光度法について・・・お願いしますっ☆ 先日、私の高校の化学実験で吸光光度分析の実験を行いました。 内容はいつもやってることより全然ムズかしくて・・・(^^;) 図書館なんかに行ってもあんまり資料もなくてヒジョーに困ってしまいました（T-T） そこで質問なんですが、吸光光度法の利点、欠点とはなんなのでしょうか？ 具体的な実験内容は、硫酸銅溶液、銅アンモニア錯イオン溶液の吸収曲線や検量線の作成などです。 また、黄銅をHNO3で溶かしてそこから銅アンモニア錯イオン溶液を作り、吸光度測定→検量線作成→銅の含有率を出す、なんてこともしました。 これらの操作 吸光光度法の利点欠点がどう考えてもわかりません。もしかしたら吸光光度計の機械に関することなのでしょうか？ もしわかる方がいらっしゃいましたら、是非教えてください。 よろしくお願いいたしますっm(_ _)m 吸光度と光損失の関係 分光光度計を用いて溶液の吸光度を測定し、その吸光度から光損失を求めるということはどういうことでしょうか？ また、求める式等はあるのでしょうか？ どなたかおわかりの方よろしくお願いします。 吸光度から・・・ 今回実験でラクトアルブミンの吸光度を測定しました。 測定条件は以下の通りです。 ・200mlの牛乳から中和上清164mlを得た。その中和上清のうち30mlを用いてラクトアルブミン(0.18g)を塩析させて取り出した。 ・実験により得られたラクトアルブミン(0.18g・湿重量)を蒸留水で2mlにメスアップ。 ・その2mlのなかから0.2mlとり、5mlに希釈した。（２５倍希釈） ・その5mlをA280で吸光度を測定した。 ・測定結果は ピーク時の吸光度 280.8nm = 0.279 でした。 ※実験書によると、280nm付近でピーク吸光度が１の時のタンパク質の濃度を1mg／mlであると仮定して、タンパク質の定量をせよ。 とあります。 このような条件で、中和上清30mlあたりのラクトアルブミンをどのように計算したらよいのかいまいち解りません。 ただ単に、吸光度より、タンパク質濃度0.279mg／mlだから・・・・×30？？？ でも何かおかしいですし・・・ それとも希釈したから、0.279mg×25 で、さらに吸光度に使用したのは溶液2mlの中の0.2mlだから ×10・・・ 0.279mg×25×10で中和上清30mlあたりのラクトアルブミン量？？？ 考えていると余計に訳解らなくなってしまって・・・ どなたか教えてください。 ヨロシクお願いします。 吸光度 分光 吸光度の測定について調べているのですが、吸光度を測定することでなんの役に立つのですか？ 実際に調べているのは、赤外分光光度計と光電式分光光度計なんですが、これらがどんなことに使われ、これらによって吸光度を測定することでこんなことに役に立つというのを教えて頂きたいです。 原子吸光分析における吸光度 実験で原子吸光分析による、濃度測定の実験を行ったのですが、 吸光分析で吸光度が0.5以上の値は信用できないと先輩に聞きました。 なぜ？と質問しても理由まではわからないと言う答えで、分析化学の本などを調べましたが書かれているのは原理などばかりで、吸光度の信頼性などについては書かれていませんでした。 どなたかご存知の方教えてもらえませんでしょうか、宜しくお願いします。 水の吸光度 実験で紫外分光光度計を使用して、市販されているミネラルウォーターの吸光度を測定しました。 その結果、ミネラルウォーターによって吸光度に違いがみられるのですが、その理由はなんでしょうか？ よろしくお願いします。 分光光度計の吸光度の調節 分光光度計を用いて様々な濃度の溶液を測定したのですが、純水の吸光度を0.00に合わせてから始めるところを、合わせずに純水も測ってしまいました。この場合は、この純水の吸光度を他の吸光度から引けば解決できるのでしょか。 よろしくお願い致します。 原子吸光の吸光度と感度の関係 原子吸光の吸光度と感度に関する質問です。 原子吸光のフレームの分析において，同じ元素，同じ濃度および条件で測定しても，測定のごとに吸光度が若干変化するのはなぜなのでしょうか？分光光度計などに比べると吸光度の変化が大きいような気がします（比較するのがおかしいかもしれません）。 また，あるカタログに「フレーム感度は従来より30％アップし、Cu5 ppm標準溶液の吸光度は0.75～1.0 Abs以上」というような記載があります。機器によって原子吸光の感度と吸光度が異なり，検量線の範囲が広いフレーム原子吸光光度計が存在するということでしょうか？ これまで使用していた原子吸光が古く教科書や文献の記載より狭い範囲で検量線しかできない（直線の範囲が狭い）こともありました。 質問自体がおかしいかもしれませんが，同様のことを経験されている方もいらっしゃるのではないかと思います。私の頭を整理できるヒントをご教授願います。 DNAとタンパク質の混合物の吸光度曲線について 実験でDNA溶液とタンパク質溶液（BSA）の吸光度を測定しました。 それぞれ吸光度曲線は260nmと280nmでピークをむかえるのですが、レポートで「このDNA溶液とBSA溶液を等量混ぜて吸収スペクトルを書いたらどのようになるか」ということを根拠を含めて説明しなければなりません。 今、手元にあるデータは紫外部（240～300nm）の吸光度とそれをもとに描いた吸光度曲線のみです。 どんな些細なことでもいいので教えていただけないでしょうか？ 吸光度測定 吸光度測定の際、濃度の薄い溶液から測定するのはなぜでしょうか？？ こんなふうに考えましたが正しいでしょうか？？ 今回の実験では測定時に同じセルを使用したため、前に測定したサンプルの濃度が影響しないようにするため。濃度の高い溶液を測定した後に濃度の低い溶液を測定すると、測定した濃度の高い溶液を低い溶液で共洗いしたとしても、希釈することができず、濃度の低い溶液の濃度が本来の測定すべき濃度よりも高くなり、大きな誤差が生じる可能性があるため適さない。一方、濃度の低い溶液から測定すれば、共洗い時に希釈が上手く行われ、誤差が生じることもほとんどないため濃度の低い溶液の測定から行う方がよい。 吸光度曲線のずれについてです 先日、以下のように連続変化法によって錯体の組成を決定する実験を行いました。 過塩素酸溶液中で鉄ミョウバンとスルホサリチル酸（配位子）をそれぞれの濃度の和が一定になるように濃度を変化させ、いくつかのサンプルを作成しそれぞれ溶液の吸光度を測定しました。 得られた吸光度の値を、縦軸が吸光度、横軸が配位子試料の分率、というようにプロットし吸光度曲線を描きました。分率０．５で極大となったので組成は1対1と分かったのですが、曲線の形が山形の直線とならず、上に凸の放物線のようになってしまいました。 理想的な直線とのずれ（下にずれました）の原因は何でしょうか？ 錯体の生成が進まなくなったのが原因でしょうか？ （観測された吸光度は0.3～0.9の範囲でした。） ご回答よろしくお願いします。 分光光度計・吸光度とは？ ある液体の濃度測定をお願いしたところ、「分光光度計にて595nmにおける吸光度を測定する」と言われました。僕にはさっぱり意味が分からず、結果の数値を見ても人に説明できません。で、分光光度計とは？吸光度とは何でしょうか？何を測定したのでしょうか？まったくの無知なもので、よろしくお願いします。 粉末の吸光度 粉末の吸光度測定について質問です。 粉末の吸光度を分光光度計で測定する場合、 水に分散させた粉末の吸光度と水の吸光度を測定し それらを引き算すればよいですか？ それと、この方法は水以外の溶媒にも適用できますか？ よろしくお願いします。 吸光度によるプロテアーゼ活性測定について プロテアーゼ活性についていまいち理解できないので教えて頂きたいです。 今回、ヘモグロビン溶液に、5μg/ml、10μg/ml、15μg/mlに希釈したペプシン溶液を加え、TCA溶液で反応を止めて、遠心分離してできた上澄み液の吸光度を測定する実験でした。 また、それぞれの濃度には1本のブランクを用意し、ヘモグロビン溶液にあらかじめTCA溶液を加えておき、そこに各濃度のペプシン溶液を加えて吸光度を測定しました。 教本に「反応液の吸光度からブランクの吸光度を差し引いた値がプロテアーゼによって遊離してきたアミノ酸量に相当する。 反応液中のTCA可溶性物質（遊離したアミノ酸）の280nmでの吸光度0.001の1分間あたりの変化が1単位に相当する。 1単位＝280nmでの0.001の吸光度変化/1分間」と書かれており、 プロテアーゼ活性を計算しなくてはならないのですが… そもそもプロテアーゼ活性とは何なんでしょうか…。調べはしましたが、文献に載っておらず、いまいち理解できませんでした。 それから、例えば、吸光度が 反応液：0.830 ブランク：0.339 の場合、単位は何単位になるのでしょうか？ 回答下さると助かります。宜しくお願いします。 レポートを助けてください! 吸光光度測定についての課題なのですが、溶液を通過する光の強度は、通過に伴い変化する。溶液の微小厚さ(dx)で吸収される光(dI)、濃度(c)とモル吸光定数(ε)に比例(dI＝-εCIdx)するとしてI=10-εClI0の示し方を教えてください。 吸光度の時間変化測定について 吸光度の時間変化測定について 現在，とある物質の吸光度について，その時間変化を調べているものです． 物質はパラニトロフェニルリン酸です． この物質を高温で加熱し続けると加水分解によって，パラニトロフェノールが生成し，溶液が最終的に黄色になります． そしてここからが疑問点なのですが， 完全に分解しきったこの溶液（室温保存）を40℃に設定したセルに添加して吸光度の時間変化を測定した際に，最初の300秒の間は吸光度が著しく増加してしまいます． この吸光度変化はいったい何に起因するモノなのでしょうか． 温度が室温から40℃に変化する過程で吸光度が増加する要因でもあるのでしょうか． このような経験がある方，ご教授お願いいたします． 金ナノ粒子と吸光度の関係 現在大学４年で卒論の実験を行っています。 金ナノ粒子の粒子径を変えてその吸光度を毎日測定しています。現在測定５日目で吸光度は少しずつ増加しています。吸光度が増加しているということは色が濃くなっているということなのでしょうか？ 注目のQ&A 「前置詞」が入った曲といえば？ 新幹線で駅弁食べますか？ ポテチを毎日3袋ずつ食べています。 優しいモラハラの見抜き方ってあるのか モテる女性の特徴は？ 口蓋裂と結婚 らくになりたい 喪女の恋愛、結婚 炭酸水の使い道は キリスト教やユダヤ教は、人殺しは地獄行きですか? カテゴリ 学問・教育 自然科学 理科（小学校・中学校）化学物理学科学生物学地学天文学・宇宙科学環境学・生態学その他（自然科学） カテゴリ一覧を見る あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト コスメ化粧品 化粧水・クレンジングなど 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お礼
対照試料によって吸光度が変わってきますけど 対照試料は密度も吸光度も分かってて 測定する試料の吸光度が分かれば、比を使って、測定する密度が分かるって事ですか？