難病

質問

私は神経難病である球脊髄性筋萎縮症患者です。遺伝子治療・幹細胞移植・ＥＳ細胞等治療の可能性はあるらしいのですが、上記の治療法が一般的に実用化されそうな時期について予測きたら教えて下さい。それによっては仕事を辞めようかと考えています。

回答No.2

noname#211914 · ベストアンサー

MiJunです。

追加情報です。
以下の参考ＵＲＬサイトは参考になりますでしょうか？
「球脊髄性筋萎縮症はSMAと同じ病気ですか？」
●http://www.qole-acct.co.jp/mnd/als.html
（筋萎縮性側索硬化症(ALS)の解説）
◎http://www.md.tsukuba.ac.jp/public/basic-med/molneurobiol/brain/aisatsu_a04.html
（脳細胞の変性に関する研究）
◎http://www.md.tsukuba.ac.jp/public/basic-med/molneurobiol/brain/meibo13n/meibo_so.html
（班員名簿）
◎http://www.md.tsukuba.ac.jp/public/basic-med/molneurobiol/brain/meibo13n/meibo_a04.html
（A04班）
◎http://www.med.nagoya-u.ac.jp/coe/shinkei.html
（名大）

ご参考まで。

参考URL：

http://www5a.biglobe.ne.jp/~sma-HP/sma.htm#Q13

回答No.1

noname#211914

ダイレクトな回答ではありませんが、以下の参考ＵＲＬサイトは参考になりますでしょうか？
「球脊髄性筋萎縮症」
既に通院中かもしれませんが、この中で「研究班名簿」に記載のある病院が専門病院と考えられます。特に大学病院等で先端治療が行われているかもしれませんが・・・？

ご参考まで。

お大事に。

参考URL：

http://www.nanbyou.or.jp/tokuteisikkan/k/ki2.html

お礼

回答いただき有難うございます。実は昨年「先端脳」のシンポジウムにも参加し、この病気に対する治療についての可能性なども聞いて来たのですが、明確な答えが出ないままでした。半年以上経って何らかの進展があればと思い、今回の質問にいたりました。今は某国立大学の著名な先生に診てもらっていますが、治療についてはあまり良い話が聞けない状態です。まだまだ先のようですね。