ベストアンサー X線回折について 2001/10/24 22:13 粉末X線回折でバルクや薄膜を回折するために試料を固定する物質は何を用いるのがベストなのでしょうか？ 私の研究室では小麦粘土を使用しています。 どうなのでしょう？ よろしくお願いいたします。 みんなの回答 （3） 専門家の回答 質問者が選んだベストアンサー ベストアンサー motsuan ベストアンサー率40% (54/135) 2001/10/26 10:01 回答No.1 普通に考えると散乱断面積の小さな原子がいいんじゃないでしょうか？ そのいみで、水素原子とか炭素からできている 小麦はリーズナブルなものだと思います。 ちなみに、中性子の場合は水素原子の散乱断面積が大きいため不可です。 というか水素原子の位置を知ろうと思ったとき、 Ｘ線ではしんどいので中性子線をつかったりするのでは？ 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 その他の回答 (2) ko-nefu ベストアンサー率0% (0/1) 2001/10/28 17:28 回答No.3 バルクにしても薄膜にしても、Ｘ線が試料後ろまで透過しなければ なにでくっつけても大丈夫です。ただ、接着剤関連では固化するときに 収縮／伸張して薄膜をゆがめます。 バルクというのが粉末なのかバルク結晶なのかによりますが、 バルク結晶なら普通は非常に細いガラス棒の先端にクリスタルボンド等で 固定することが多いです。100ミクロン以下の小さな結晶ならば鼻の脂で十分です。 試料をN2吹きつけとかで冷却したりする場合は駄目ですけどね（笑 薄膜の場合には私は光学研磨されたガラスの上に 最初から生成してしまうか、ガラス上にただ置いて、バンザイ型の 回折計で測定することでひずみを避けています。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 tohma ベストアンサー率23% (9/38) 2001/10/26 11:23 回答No.2 私は、学校の研究としてＸＰＳ（Ｘ線光電子分光装置）を使っているのですが、粉末試料のときは「インジウムシート」に窒素置換した中でたたきつけて試料ホルダーに取り付けて測定したり、ただ単にカーボンテープに粉末をまぶして試料ホルダーに取りつけて測定していますよ。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学物理学 関連するQ&A 薄膜X線回折の原理を教えてください。 薄膜X線回折と粉末X線回折の違いは何ですか。 よろしくお願いします。 X線回折 粉末X線回折において、同じ試料の、粒度を変えてX線回折しました。 粒が細かいぼど強い強度を示したので、この理由を考えたいのですが、 強度というものがいまいちよくわかりません。 ここでいう強度どは、どのようなものなのでしょうか？ X線回折のサンプル表面について X線回折のサンプル表面について バルク試料（焼結体）のX線回折測定の際、試料が傾いていると（平滑でも傾いている or 試料表面がデコボコだと）、得られる回折ピークってズレますか？ 初歩的な疑問で申し訳ありません。よろしくお願いします。 天文学のお話。日本ではどのように考えられていた？ OKWAVE コラム 粉末X線回折測定法 次の文の訂正をお願いします。 無配向化した粉末試料にX線を照射し、その物質中の原子核を強制振動させることにより生じる干渉性散乱X線による回折強度を、各回折角について測定する方法である。 X線回折法について X線回折法で無配向化した粉末試料を用いるのはなぜですか？ 調べてみた結果、無配向化というのが「試料を粉砕して、微細化して結晶があらゆる方向を向いている状態」というのは分かりました。でも、なぜこの無配向化した試料を用いるのかがよく分かりません。ご存知の方がおられましたら、お手数をかけますが、よろしくお願いいたします。 粉末X線回折のこと 一般的に粉末X線回折では試料の粒形が10μｍ以下で均一になるようにしなければ精密測定は行えないと 聞くのですが、なぜ、試料の粒形が10μｍ以下でないとダメなのでしょうか？試料の粒形が10μｍ以上に なってしまうと、2θや強度はどのように変化するのでしょうか？ ぜひ，よろしくお願いいたします。 粉末X線回折について教えて下さい。 http://ja.wikipedia.org/wiki/X%E7%B7%9A%E5%9B%9E%E6%8A%98 このページにも書かれていますが、 粉末X線回折は単結晶X線回折とは異なり、試料の結晶はいろいろな方向を向いているわけですが、 なぜそれで結晶構造の同定が可能なのでしょうか？ いろいろな方向を向いているのであれば、全て平均化されてしまうため、X線を照射する角度を変えたとしても、ブラッグの式、ラウエ条件（これって粉末X線回折には使わない用語なのでしょうか？）を満たす割合は変わらず、何も情報は得られないように思うのですが、 どういう原理になっているのでしょうか？ X線回折・・・試料が粉末と固体による違い？ 毎度毎度X線についてです。 イマイチ私の言ってる意味がわからないかもしれませんが、質問です。 試料が粉末か固体かによる違いは何でしょうか？つまりですね、なぜ粉末状にするのか、ということです。固体を砕けば粉末になりますよね？固体では調べられないことが、粉末なら調べられるということなのでしょうか？ 本で調べたところ、多結晶体（粉末も）は回折が様々な方向におこるそうなのですが、それでしょうか？ X線回折測定に関して 私は高分子関係の勉強をしている学生ですが，この度ある高分子試料のX線回折測定（広角）を行うことになったのですが，これまで私の研究室では5度から35度の範囲で回折測定を行ってきています．なぜその角度範囲で測定を行ってきたのかわかりません．X線に関してくわしいかた教えてください． X線の透過と回折に関して X線はレントゲン撮影に代表されるように非常に物質透過性が高い波長の光です。 一方で、X線はXRDに代表されるように、物質の構造解析によく用いられます。 これは物質の再表面で回折して跳ね返って来た光の強度を検出するものです。 この２つX線の性質は相反するように思えるのですが、 これはレントゲン撮影に用いられるX線とXRDに用いられるX線の波長が異なるためなのでしょうか？ それともXRDに用いられる試料はレントゲン撮影で影に写るような透過性の低いものに限られるということなのでしょうか？ X線回折分析について 先日X線回折分析をおこなったのですが、物質を固定するために”ルミナー”というフィルムを使用しました。ルミナーはX線を透過すると聞いたのですが、どうもルミナーのスペクトルが出ているような気がします。ルミナーは実際X線を透過しないのですか？付け加えてルミナーはポリアミドでできていると聞いたのですが、本当なのでしょうか？よろしくお答え下さい。 X線回折 私は大学生です。ある薄膜に対してX線回折をして構造解析を行いました。 θー２θ法を使用して測定した結果強度ー２θのグラフが出てきました。 色々な本やこのサイトなども拝見させてもらってブラックの式を使い構造の周期はわかりました。 その後調べてみましたがこのグラフのみから分かることはこれぐらいしか見つけることが出来ませんでした。 この強度ー２θのグラフのみから他にもわかることは何もないのでしょうか？ よろしくお願いします。 日本史の転換点？：赤穂浪士、池田屋事件、禁門の変に見る武士の忠義と正義 OKWAVE コラム X線回折パターンについて X線回折パターンについて 立方晶ペロブスカイト結晶構造をもつ物質SrTiO3の粉末X線回折パターンを0~60°までの範囲で描け （強度は最大で100、X線はCu-Ka線で、原子散乱因子fの波数依存性を無視してよい） という問題があるのですが、調べてもソフトウェアによる図の描き方が書いてある程度で、手計算でこれを行う具体的な方法がわかりません。 誰か詳しく教えてもらえませんでしょうか？ X線回折を使用したときに・・・・あっ 大学の実験で、X線回折を使用したとき、試料を入れる所に入れて、蓋をするのを忘れてそのまま、装置を動かしてしまいました。 装置は、鉛の入ったガラスで閉めて動かす、という形だったのですが、 なぜか締め切ると動かない、とのことで、少し扉を開けて動かしていました。 被曝とかしていますか？ X線回折測定について 最近、仕事でX線による材料分析を実施するようになりましたが 格子面とミラー指数との結びつきが良く理解できません。 例えば原子は完全な立方格子で、試料と平行な格子面での回折を考える時 単純に考えると下図の様に(0,0,1)が主要となる気がしますが ------------------ ---試料表面 ○ ○ ○ ○ ○原子 ○ ○ ○ ○ →等間隔に原子が配置＝格子面は(0,0,1)から構成 鉄の場合は(2,1,1)で回折が大きいという理由で (2,1,1)を解析に使用しています。これは何故でしょうか？ そもそも、立方格子に対し斜めな面を横切る(2,1,1)を 試料に平行な面として考えるロジックもいまいち分かりません。 (2,1,1)がちょうど試料と平行を向くように傾いた結晶粒を想定しているのでしょうか？ お手数ですがご見解のある方、ご回答お願いします。 X線回折による結晶の観察について X線を物質に当てると電子がX線と同じ振動数で揺すられて入射X線と同じ振動数の電磁波を出し、これが多くの電子に対して起こり波長が同じなので干渉し合うというのが回折ですよね。 そこで質問ですが、この回折は何による光（電磁波）と何による光で起こった回折現象なんでしょうか。使っている参考書だと入射X線が散乱、散乱、と散乱という言葉が繰り返されているのですが、電子に衝突して散乱されて波長が長くなった（コンプトン散乱）X線同士が干渉して、強め合った点がラウエ法の実験で回折点となっているのですか？それとも電子が揺すられた事によって放射された電磁波同士が干渉しているのですか？（散乱X線-散乱X線なのか、電子からの放射電磁波-放射電磁波なのかという意味です） 後もう１つ質問したいのですが、X線での背面ラウエ法でどうして方位などが分かるのでしょうか。光の回折実験のように試料からイメージングプレートまでの距離とラウエ斑点の並び方や斑点の間隔から、試料の原子間距離（格子面間隔）は解析できるような気はするのですが、実際はそうではなく結晶の対称性や方位まで分かってしまうのが理解できません。試料原子の並び方や逆格子ベクトルの向きからそこに回折点が現れるのはまだ良いのですが、晶帯や斑点から方位や回転対称が求まるのかが何度本を読んでもイマイチ掴めないです。 どなたか丁寧にご教授お願いします。 X線回折装置についてです。 X線回折装置についての質問です。 試料がFeを含む場合、管球がCuではエネルギーが近く光電効果が起きてしまい使用できないため、Crの管球を使用すると聞きました。 しかしエネルギーの低いCrのX線をぶつけて、Crより高い吸収端エネルギーを持つFeのX線は発生しないと思ったのですが、FeのX線を検出せずとも材料の同定ができるということでしょうか？ 初歩的かもしれませんがよろしくお願いします。 粉末X線回折パターンのピーク位置の変化の原因が分からず困っています。 私は大学で粉末X線回折法を使って、物質に衝撃を与えることによって回折パターンがどのように変化していくかということについて調べているのですが、衝撃圧を強くすればするほどピークの位置が低角側にシフトするという現象の原因がわからず困っています。 参考書にはピーク位置は格子面間隔に関係していると書かれていたのですが、衝撃を与えることで格子面間隔が変化するものなのでしょうか？ ちなみに変化量は２θ値で最大１度程度の変化がみられています。 予想でもかまいませんので回答よろしくおねがいしますm(_ _)m 材料分析、Ｘ線とその利用の課題 Ｘ線の粉末回折を利用すると物質を特定することができます。なぜ可能ですか？具体例で説明しなさい。 バルク状って・・・・？ ものすごく基本的な質問かもしれませんが、教えてください！ よく物質の状態として「薄膜状態」に対して「バルク状」って用いられますが、実際バルク状とはどのような状態のことを言うのでしょうか？アモルファス状態とはまた違うのでしょうか？ さらに、何かこれらのことで参考になる書籍などがありましたら、教えてください！ よろしくお願いします！ 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば？ Part2 結婚について考えていない大学生の彼氏について 関東の方に聞きたいです 大阪万博について 駅の清涼飲料水自販機 不倫の慰謝料の請求について 新型コロナウイルスがもたらした功績について教えて 旧姓を使う理由。 回復メディアの保存方法 好きな人を諦める方法 小諸市（長野県）在住でスキーやスノボをする方の用具 カテゴリ 学問・教育 自然科学 理科（小学校・中学校）化学物理学科学生物学地学天文学・宇宙科学環境学・生態学その他（自然科学） カテゴリ一覧を見る OKWAVE コラム 突然のトラブル？プリンター・メール・LINE編 携帯料金を賢く見直す！格安SIMと端末選びのポイントは？ 友達って必要？友情って何だろう 大震災時の現実とは？私たちができる備え 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