ベストアンサー HNMRスペクトルのベンゼン由来のシグナルの種類 2017/11/10 00:10 1H‐NMRスペクトルでは、ベンゼン由来のシグナルが【】種類、現れる。 上記の【】に当てはまる数値はいくつですか? すみませんがなぜそうなるのかという途中の過程の解説もよろしくお願いします。 みんなの回答 (1) 専門家の回答 質問者が選んだベストアンサー ベストアンサー lupin__X ベストアンサー率82% (298/362) 2017/11/10 20:00 回答No.1 質問に条件が足りないことがわからない? 条件によって、1種類から4種類まであります。 ☆一置換ベンゼン(たとえばクロロベンゼン)→3種類 オルト・メタ・パラです。 (置換基の隣・1つ置いた隣・反対側) ☆パラ二置換ベンゼン 同じ 置換基なら1種類(隣・その隣がすべて同じだから) 異なる置換基なら2種類(隣が違うのは2種類) ☆メタ二置換ベンゼン 同じ 置換基なら3種類(間と間じゃない隣と隣がないもの) 異なる置換基なら4種類 ☆オルト二置換ベンゼン 同じ 置換基なら2種類(隣と隣じゃないもの) 異なる置換基なら4種類(隣と隣じゃないものが2種類ずつ) ☆三置換ベンゼン 隣の関係によって3種類以下 たとえば、1,3,5 に同じ置換基なら、1種類になります。 質問者 お礼 2017/11/14 03:59 二置換のオルト、パラ、メタ、また、一置換、三置換とすべての場合について教えてくださり勉強になりました。ありがとうございました。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 1 カテゴリ 学問・教育自然科学化学 関連するQ&A プロトンの位置⇒1H‐NMRスペクトルのシグナル 画像の化合物の構造式中のa~eのプロトンのうち、1H‐NMRスペクトルのシグナルア、イ、ウに該当するものを、それぞれ教えてください。 すみませんが途中の考え方の解説もよろしくお願いします。 アスピリンのH-NMRスペクトルについて アスピリンのH-NMRスペクトルのCOOHのピークが11ppmぐらいに出るのはベンゼン環があるため安定化し高磁場にシフトするからでいいのでしょうか? スペクトルを教えて下さい これらのデータから予想される化合物は何でしょう? わかる方は教えて下さい。 解るところまででかまいません。 MSスペクトル 164(分子イオンピーク) 149 136 121(基準ピーク) 103 91 77 65 赤外スペクトル 3201 2962 2870 1612 後は指紋領域 H-NMR(600MHz) 8.8 1重線(ブロード)1H分 7.4 4重線 2H分 7.2 2重線 1H分 7.0 2重線 1H分 2.9 7重線 1H分 2.3 2重線 6H分 C-NMR 172(4級) 171(4級) 160(4級) 137(CH) 128(CH) 123(CH) 122(CH) 39(CH) 24(CH3)強度2倍で2個分 イソプロピル基とOHを持つ2置換ベンゼンな気がしますが、C-NMRで160~170付近に3つも4級炭素があるのがわかりません。 ちなみに、この問題は「有機化合物のスペクトルによる同定法(シルバーシュタイン)」とゆう問題集の中の8章38問なので、解答集お持ちの人は答え待ってます。 天文学のお話。日本ではどのように考えられていた? OKWAVE コラム 質量、NMRスペクトルで...。 どちらなのでしょう・・・? H O | || (1) CH3-CH2-N- C-CH3 O H || | (2) CH3-CH2-C- N-CH3 質量スペクトルによると分子量30のシグナルが大きく出ています。だから一見、NH-CH3の部分は30だから(2)かなとも思えます。。。 しかし、プロトンNMRスペクトルをみるとCH2の隣の原子についている水素の数が4つなのです。そうなると(1)の方が当てはまります。 どちらのスペクトルを優先してみた方がよいのでしょうか? ベンゼンの置換体 1H NMR のベンゼンの置換体(-m,-o,-p)の見分け方は、6.5~8をみたらわかるものなのでしょうか?それとも0~6.5を見てわかるものなのでしょうか? 1H NMR での構造を見るときの手順も教えてください。 1H-NMRスペクトルの見方 1H-NMRスペクトルの見方 大学の構造分析学の課題で、1H-NMRスペクトルのチャートと分子式を見て、化合物の構造を決定する問題が出されたのですが、訳わからないので協力してください>< まず、一つのピークに※が付いているのですが、これはどういう意味でしょうか?すべての問いで必ず、一つのピークに※が付いているので、溶媒由来のピークだと思うのですが、合ってますか?課題の出し方がいい加減で問題文すらなくチャートと分子式が書いてあるだけで、記号の意味の補足などはなくどういう意図で※をつけたのかわかりません。私が調べた限りでは、溶媒由来のピークに※をつける習慣はないように思うのですが、そういう習慣があるのでしょうか? 問いは、C5H12Oという分子式が与えられていて、チャートは0.8ppm付近に3重線のピーク、1.4ppm付近に5重線のピーク、1.8ppm付近に※が付いたピーク、3.3ppm付近にmと記号のついたピークが出ています。積分値は高磁場から順におよそ4:2:1:1くらいです(目分量なんであんまりあてにならないと思います。実際この比じゃ答え出ないし)。 チャートを見ると、※がついたピークを溶媒由来のピークとするなら、化学的に非等価なHは三種類存在していると思うのですが、この分子式でそういう構造は可能でしょうか?私は見つけられなかったのですが、気づいた方がいたら教えてください。よろしくお願いします。まとまりがない文章ですみません。 ブロモベンゼンのNMRスペクトル ブロモベンゼンの1H、13CNMRスペクトルを考えています。基礎的なことで申し訳ないのですが、オルト、メタ、パラ位の各水素は何故非等価になるのでしょうか?とりあえずオルト・メタ水素、オルト・パラ水素が非等価なのはわかるのですが、メタ・パラ水素が非等価な理由がいまいちよくわかりません。またボルハルト(4版下)の708ページの図を見ると、メタ・パラ水素が同じ色になっていて3Hと書かれていますが、これはどうしてでしょうか? それと、この場合13CNMRの吸収は4本でよいのでしょうか? よろしくお願いします。 H-NMRシグナル帰属について Ethyl acrylateのH-NMRのシグナル帰属の理由がわからないので教えていただけるとうれしいです。お願いします。 2次元NMRスペクトルについて HーHシフト相関二次元NMRスペクトルについての質問なんですが、例えばδH=7.15とδH=6.80 ,δH=7.15とδH=7.00が互いにぶつかりあって(交差して)いるスペクトルがでました。 この場合δH=7.15が重複していますがこの場合はC-C間で2重結合があるっていうことなんでしょうか? 教えてください。お願いします。 1^H NMRについて 1^H NMRスペクトルで1,1-dimethylpropanethiolの構造を求めるという問題があったのですが、Sに隣接するHのシグナルが現れていなかったのですが、どうしてなのでしょうか。だれか回答お願いします。 1H NMRの解析 先日実験でベンゼンのNMRを測定しました。 するとシグナルがδ 7.3とδ 7.2の二か所にでました(二つともシングレットです) δ 7.3のほうの積分値は6.0なのでこれはベンゼンのものだと思うのですが、7.2のシグナルは何なのかが分かりません。 ベンゼンは自分で合成したものとかではないので、不純物というのも考えにくいです。 一体これはなんのシグナルなのか教えていただきたいです。 13C NMRスペクトルについて 飽和炭化水素C6H14の異性体は、13C NMRスペクトルだけで区別できるらしいのですが、なぜでしょうか?? 分かる方がいましたら、教えてください。 日本史の転換点?:赤穂浪士、池田屋事件、禁門の変に見る武士の忠義と正義 OKWAVE コラム スペクトルについて スペクトルという言葉について調べていましたらよくわからなくなりました。 間違えてたら教えてください。 スペクトルには系列が3つありました。 バルマー系列にしぼって考えたいと思います。 例えば励起していた水素原子が、n=6からn=2に偏移した場合は、Hα、Hβ、Hγ、Hδの4種類の光を出すのでしょうか?またn=5からn=2への偏移だとHα、Hβ、Hγの3種類の光を出すという感じでしょうか? 図を見ていてもよくわかりませんでした。 ジアステレオマーのNMR ジアステレオマーのNMR(H)について知りたいので分かる方がいましたら教えてください。 NMR測定において、エナンチオマー(RとS)はそれぞれ化学的性質が同じであるため同じスペクトルを示しますよね? これがもしジアステレオマー(R-RとR-S)の場合にはNMRスペクトルは異なって見えるのですか?つまりR-R、R-Sを当量ずつ含有したもののNMRを測定するとそれぞれのピークが見えるのですか? もしそうであるならば、R-R体とR-S体でシグナル位置がシフトしているのでしょうか、それともシグナルの形が変わるのでしょうか? 回答よろしくお願いします。 ベンゼンのトルエンの全圧と分圧を求める問題です。 ベンゼンとトルエンをそれぞれ1Kgずつ混ぜた溶液がある。25℃におけるベンゼンの蒸気圧は75.8mmHg、トルエンの蒸気圧は25.3mmHgである。 (1)この溶液と共存する蒸気の全圧(atm)はいくらですか。 (2)ベンゼンおよびトルエンの分圧(atm)はそれぞれいくらですか。 できれば途中の過程や解説も詳しく知りたいです。 よろしくお願いします。 1H‐NMRでベンゼンの1Hは環電流効果で○磁場側 1H‐NMRにおいて、ベンゼンの1Hは、環電流効果により【 】磁場側に現れる。 という問題なのですが、 http://www.nishino-labo.jp/pdf/141015_02.pdf この上記のサイトでは ------------------------------ すなわち、この強い環電流効果(ringcurrent effect)によってbenzene に結合しているプロトンは通常のsp2炭素に結合したプロトンよりも低磁場(高周波数)側にシグナルを示すことになる。 ------------------------------ と説明されており、 http://oec.chembio.nagoya-u.ac.jp/PDFs/OrgChem4/OrgChem4-05.pdf またこちらの上記のサイトでは、 ------------------------------ 芳香族平面内にあるプロトンは低磁場シフトを示す 芳香環内にあるプロトンは逆に高磁場シフトを示す ------------------------------ と説明されていて 問題文の場合は【低】か【高】のどちらになるのかがわかりません。 答えとすみませんが解説をよろしくお願いします。 NMRスペクトルの解析 NMRスペクトルについての質問です。 1HNMRでは、一方のあるいは両方のピークの分裂が見られなくても、H-HCOSYでこれらの相関が見られることはあるのでしょうか。 初心者なので、変な質問かもしれませんが、教えていただければうれしいです。 H NMRの測定結果についてについて 実験でサリチル酸メチルを合成しNMRスペクトルの測定をしました その結果が以下の画像なのですが、7.2~7.9ppmにベンゼン環のスペクトルが確認できましたが 6.8~7.0ppmによくわからないスペクトルが出てしまいました NMRの知識がしっかりしてないので自信がないのですが、この6.8~7.0ppmのスペクトルは 不純物によるものと考えていいのでしょうか、よろしくお願いします NMRについて NMRスペクトルで3-アセチルピリジン、2-アセチルピリジンをそれぞれ同定したいのですが、この二つのNMRの違いは4つの水素のシグナルの広がりだけなのですが、どのようにしてこの二つのNMRを同定したらよいでしょうか? NMRスペクトルの解析手順 有機化学系の研究室に在籍しております。 最近、NMRをとるようになったのですが、得られたデータをどのよう解析していけばわかりません。 手元には、NMRスペクトルについての参考書があり、スピン結合についての解説や、さまざまなケミカルシフトが書かれているのですが、いざ始めようとすると、何からすべきなのかがわかりません。 ご存知の方、教えてはいただけないでしょうか。 ちなみに・・・ ・植物から未知と思われる物質を単離して、それをNMRにかけました。 ・これまでにこの植物から得られ、同定された物質が複数存在し、そのケミカルシフトの資料をもっています。 ・TLCのスポットから、その物質が完全に純粋ではないことがわかっています。 ・このNMRだけの情報から、物質を同定しないが、何がわかるのか考えてみなさい、と担当の先生は言っています。 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば? Part2 結婚について考えていない大学生の彼氏について 関東の方に聞きたいです 大阪万博について 駅の清涼飲料水自販機 不倫の慰謝料の請求について 新型コロナウイルスがもたらした功績について教えて 旧姓を使う理由。 回復メディアの保存方法 好きな人を諦める方法 小諸市(長野県)在住でスキーやスノボをする方の用具 カテゴリ 学問・教育 自然科学 理科(小学校・中学校)化学物理学科学生物学地学天文学・宇宙科学環境学・生態学その他(自然科学) カテゴリ一覧を見る OKWAVE コラム 突然のトラブル?プリンター・メール・LINE編 携帯料金を賢く見直す!格安SIMと端末選びのポイントは? 友達って必要?友情って何だろう 大震災時の現実とは?私たちができる備え 「結婚相談所は恥ずかしい」は時代遅れ!負け組の誤解と出会いの掴み方 あなたにピッタリな商品が見つかる! OKWAVE セレクト コスメ化粧品 化粧水・クレンジングなど 健康食品・サプリ コンブチャなど バス用品 入浴剤・アミノ酸シャンプーなど スマホアプリ マッチングアプリなど ヘアケア 白髪染めヘアカラーなど インターネット回線 プロバイダ、光回線など
お礼
二置換のオルト、パラ、メタ、また、一置換、三置換とすべての場合について教えてくださり勉強になりました。ありがとうございました。