アルカリによる脱水

質問

分子内アルドール反応で
CH3 C=Oの部分が
アルカリによって
CH2 C=O 　+H2O
になりますが、これはアルキル基
が非常に弱いけど酸性の性質の性質をもつからなのでしょうか？
それともアルキル基に結合しているC=Oの影響ですか？
前者が正しいのならば　CH4 +アルカリで　CH3 ＋　H2O
になるはずですよね。
よろしくお願いします。

回答No.1

NiPdPt

何を書いているのかわかりません。こういった議論をしよういうのであれば、もっとまともに構造を書くべきです。
で、質問はアルドールがエノンになる反応のことでしょうか？
それであればカルボニル基が関与しているのは当然です。単純なアルコールをアルカリで処理してもアルケンになはなりません。

それと、「アルキル基が非常に弱いけど酸性の性質の性質をもつ」というのもおかしな言い方です。「酸の性質を持つ」というのであればわからないでもないですけど。ただし、そういう議論をするのであれば、カルボニル基の影響を無視することなどできません。