ベストアンサー 人参の香気成分の分離方法について 2011/02/05 16:00 人参の形成層の外側と内側の香りの違いにについて学校で研究しているのですけど人参の香気成分の分離はどのような分離法を用いれば良いでしょうか? 初歩的な質問ですいません:: みんなの回答 (1) 専門家の回答 質問者が選んだベストアンサー ベストアンサー kasudako ベストアンサー率62% (50/80) 2011/02/05 17:01 回答No.1 最初に考えられるのは,揮発成分の分析なのでガスクロです. 液クロも考えられますが,不揮発成分も検出されるので,勧められません. 次に,サンプルの前処理ですが,ヘッドスペース法がよいでしょう. バイアル瓶にサンプルを入れ加熱して,気相部分をガスシリンジでサンプリングする方法です.今回の場合は加熱の必要はあまりないかもしれません.それから,どの成分がにおい元かということの確認ですが,まず通常の方法で分析し,ピークを確認します.内側と外側のチャートを比較して差があるところに注目します. (最も一般的なガスクロの検出器はFEDですが)FIDの水素をとめて,そのほかは通常の条件で分析し,検出器から出てくるガスのにおいをかぎます.注入後何分で,目的のにおいがするか確かめます.これが,第一段階です. ある程度,データが蓄積されてきたら,検出器にMSを搭載したガスクロで構造解析に進みます.イメージがつかめつかめましたか? 質問者 お礼 2011/02/10 22:08 ありがとうございます とてもわかりやすい回答感謝です:: 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学化学 関連するQ&A 香気成分の蒸気圧と沸点について 素人質問かもしれませんがご容赦ください。 氷冷下(-30℃)に保管した試料を鼻に持ってくると、常温時の香りと異なり 単一の香気が感じられることが多いです。 複雑な香気であったものが、構成成分の少ない香りに感じられます。 匂い閾値が低くて、揮発量が多いものが、常温ではよく香っていましたが、 氷冷下では、匂い閾値が低いもの(刺激香)が香らなくなりました。 この場合、蒸気圧曲線が-30℃時に一番高いかつ人の鼻の閾値に届くような成分が、 香っているのでしょうか? 沸点が高ければ、蒸気圧が低いというわけでもなさそうなのですが、 この推論(と呼べるほどのものじゃないですが・・・)について、正しい情報を ご教授ください。 シクロデキストリン等の包接化合物の分離法 研究テーマでシクロデキストリンを扱うことになりました。シクロデキストリンが適合する分子と包接複合体を形成することは理解できたのですが、その後その包接複合体をどうやって分離するのでしょうか? 例えば、有害物質の除去などに利用されると書籍に書いてあったのですが、仮に目的とする有害成分を包接できたとして、それだけを分離する方法が思い浮かびません。水を蒸発させて固体だけを残しても、他の成分と混ざってしまいませんか? どんな「性質」の違う試料を注射器に入れたらピストンした時、流動物が分離する? ここでいう分離は外側と内側の二層に分かれる場合のみ を指します。(同心円状の円柱ですね) 物質同士が界面を作って海島構造に分離する、というのはナシで。 何が原因なのでしょうか? 粘度でしょうか? 比重でしょうか? もし、注射器の周りをある程度の温度の空間に 自由にできるならその物質のどの相転移温度に合わせれば 分離するでしょうか? 無茶苦茶あいまいですが、すいません。 これ以上詳しく書けません。 それでも付き合って下さる方、ご指導、アドバイス、提案 などお願いします。 天文学のお話。日本ではどのように考えられていた? OKWAVE コラム 根での木部の位置に関して ある問題集で「根での木部の位置は形成層よりも内側にある」と書いてありました。 でもある先生が「根では水が移動しやすいように木部は外側にある」と言っていたような気がします。 いったいどちらが正しいのでしょうか? よろしくお願いします。 タンタルコンデンサの構造について コンデンサ材料(誘電体)関係の研究室に入り材料研究をすることになりました。雑学的にいろいろと調べていたらタンタルコンデンサの内部構造の絵を見かけました。その電極形成について不思議に思ったので質問します。どなたかご存知でしたら教えてください。 誘電層上部に導電性高分子をつけるところまではわかるのですが、その上にわざわざグラファイト層を形成し、その上に銀電極をつけている絵を見ました。 (1) 直接銀電極をつければいいのにグラファイト層が抵抗成分となってもったいない気がするのですが、グラファイト層が必要な理由がなにかあるのでしょうか? (2)グラファイト層(膜)は簡単にカーボン粉で作れるのでしょうか?それとも市販で売られているのでしょうか?銀電極はペーストというもので市販品が研究室にありますが・・。 (実験で得た誘電材料を使って研究室レベルで簡易にタンタルコンデンサのような構造にしつらえて電気特性の違いや耐久性評価といったことができないかなと考えたりしていますが、難しいか。) 以上 急いでおりませんが ご存知の方おられましたらよろしくお願いいたします。 有機化合物の分離・精製 こんばんは.Sepelと申します. 現在有機系研究室に所属しておりまして,ニトロフェナントレンの構造異性体の分離が上手くいかずに困っております.具体的には9-ニトロフェナントレン,2-ニトロフェナントレン,3-ニトロフェナントレン等の混合物なのですが,なかなか分離してくれません. 今のところ,最も成果が上がっているのはGPCによるリサイクルなのですが,使えるGPCの負荷容量がせいぜい50mg程度(欲しい量は数g)で,しかも2日間程度リサイクルかけないと分離しません. また,TLCでの分離も一応試しましたがヘキサン:クロロホルム=30:1の低極性溶媒で何回も繰り返し展開してやっと…といった感じです.さらに足枷となっているのが,私の学校では夜9時になると学校から追い出されてしまうため,オープンカラムで地道にやろうにも一晩放置しているうちにバンドが拡散してしまいます. ダメ元で再結晶法も試しましたが,芳しくありません. 現状として,手元に使える研究費が十万円程あります.これらの物質を効果的に分離する良い手段がございましたら,知恵をお貸しください. DNAの等密度遠分離法について 塩化セシウムを使ったDNAの等密度遠分離法の説明の中で,塩化セシウム溶液を高速で遠心分離すると,自然に濃度勾配が生ずることを利用しているとありました。 質問は,この「自然に」という点です。均一に混ぜ合わさった塩化セシウム溶液を高速で遠心分離すると溶液中に濃度差ができるということなのでしょうか。それは物理的にどのような現象なのでしょうか。 あまり混ぜていない塩化セシウム溶液を遠心分離すると密度によって層に分かれるというのなら分かりますが。 それとも,遠心分離器中のの回転半径の大きさで,重力が違いますが,飽和濃度が重力の大きさに影響するなんてことがあるのでしょうか。 また,高速とはどのくらいなのでしょうか。 以上よろしくお願いします。 緩衝液 BTPバッファー 現在学部4年で、香気成分に関する研究を行っています。緩衝液に関する質問です。 今度の実験で調製しなければいけないBTP(Bis-Tris propane)バッファーというものの組成が調べてみたのですが分かりません。 ご存知の方、いらっしゃいましたら教えてください。よろしくお願いします。 鎮痛剤からの薬効成分の分離精製についてです エキセドリン二錠を乳鉢で細かく粉砕する。大半は溶けず、この粥状の混合物をろ紙ろ過する。その際駒込ピペットを用いて(1)少量のCH2Cl2でろ紙上の残留物を洗いこむ。こうして得られたろ液に(2)10%NaOHaqを加えた後、CH2Cl2で3回抽出する。得られたCH2Cl2層に無水硫酸ナトリウムを加えた後、ろ紙ろ過し、得られたろ液を減圧濃縮するとカフェインが得られる。 一方、抽出後のNaOHaqに3M塩酸を強酸性を示すまで加えるとアスピリンが白く析出してくるので、氷冷し充分に析出させた後にこれを吸引ろ過する。 最初にろ紙ろ過において、ろ紙上に残った粉末を試験管に移し、(1)エタノールを加えて加温し、これをろ紙ろ過する。少量のエタノールでろ紙上の残留物を洗いこみ、得られたろ液を減圧濃縮し、アセトアミノフェンの結晶を析出させる。 と、このような実験を行いました。 そこで質問なのですが、 (1)溶媒にCH2Cl2およびエタノールを用いたのはなぜですか? また、(2)NaOHaqの代わりに塩酸を加えた場合、薬効成分の分離にどのような影響がでるのでしょうか? 長く読みづらい文章になってしまってすみませんが、回答していただけると助かります。 HPLCの分離対策に使う緩衝液について。 逆相HPLCの質問なのですが、金属不純物の為に起こる テーリングや再現性が失ってしまう事から緩衝溶液として アセトニトリル水に燐酸カリウムを混ぜた溶媒を使って 分離を試みたいと思っています。 しかし、分離後の各画分に含まれている塩の除去法がよく わからなくて困っています。 TFAならば揮発性が高いので濃縮乾固すれば問題ないと 思いますが、燐酸や硫酸等はどう後処理を行なえば良いのか わかりません。初歩的な質問ですみません。 カラムはODSを使っています。 CPUファン 誠に初歩的な質問ですが、CPUクーラーに取り付けるファンの風向きは、内側ですか?外側ですか? いわゆる、クーラーの内側に向かって風がいくように設置するのかどうかということなんですが。 回答よろしくお願いします。 香気成分の濃縮方法について 溶媒で抽出した香気成分の濃縮を考えています。普段(農薬等、香気成分でない時)はエバポレーターや窒素パージで濃縮を行っているのですが文献を見ると香気成分の場合、分留管を使用していることが多いようです。低沸点成分の損失がないようにということだと思うのですが、その観点からいうと、エバポレーター、窒素パージ、分留管の関係はどのようになるのでしょうか?(例 エバポレーター>窒素パージ>>分留管)やはり分留管を使用するのがよいのでしょうか?ご経験のあるかたアドバイスをお願いいたします。 日本史の転換点?:赤穂浪士、池田屋事件、禁門の変に見る武士の忠義と正義 OKWAVE コラム PA内のもう1つの枠とPAに付いてる半円 初歩的な質問なんですが、ペナルティエリアの内側にもうひとつのエリアとPAの外側に半円がありますがあれはそれぞれどういう意味なんでしょうか? 教えて下さい。 アニリン、フェノールの二層分離について 「アニリンについて」という質問に回答を書こうとしていましたが閉められてしまいました。 http://okwave.jp/qa/q7145666.html 私のやった経験を踏まえて書こうと思っていたのですが どうしてそういう風な結果が得られるかが私にもよく分かりません。 私の質問として出すことにしました。 私がフェノールでやった経験について書きます。 フェノールの密度は25℃で1.071g/cm^3です。アニリンの密度1.0268g/cm^3よりも大きいです。アニリンが水に沈むのであれば当然フェノールも水に沈むはずです。 高校の実験でやった内容はつぎのようなものでした。 ・精製水を試験管に半分ほど入れます。 ・フェノールを数mL加えてよく振ります。 ・試験管の中の液は白く濁りますが放置すると徐々に濁りが上に集まり二層に分離します。 でも細かい濁りはなかなかとれません。境界も少しぼやけています。 (1) ・もう一度よく振って均一な濁りのある液を作り2つの試験管A,Bに等分します。 ・Aには希塩酸を加えます。濁りがさっと消えて綺麗な二層分離が見られます。 (2) ・Bには水酸化ナトリウム水溶液を加えます。 濁りのない均一な層が見られます。二層分離は起こりません。(3) (1)では精製水を使っていますから密度という点から言えば沈んでもいいように思いますが浮いてきます。どちらの層も無色透明ですが液量に大きな違いがありますからどちらの層が水であるかは直ぐに分かります。 細かい濁りは水中のフェノールの粒です。少し溶けたフェノールが電離して生じたイオンが界面活性剤の働きをしてフェノールの粒を包み込んでしまいますので濁りが取れないのです。(3)で濁りがすぐに取れるのは加えた塩酸がフェノールのイオンをフェノールに戻してしまっているからです。 (2)では水酸化ナトリウムとの反応で全部イオンになってしまいました。 (3)では精製水に希塩酸を加えていますから密度が1よりも大きくなっている可能性があります。 でも反応後の水層での塩酸濃度はかなり薄いはずです。 化学便覧で調べると濃度10%の塩酸で密度が1.0457g/cm^3であるという数字が載っています。フェノールの密度よりも小さいです。10%と言えばかなり濃い目の希塩酸です。 水層の密度よりも密度の大きいフェノールがなぜ浮いてくるのでしょう。 私には理由が分かりません。 前の質問の#2の回答では >アニリンの密度は1g/mLより小さいので水に浮きます。 と書かれています。多分doc sunday様は水の上に浮くという事を経験されているのでしょう。 浮くからには密度は1g/cm^3よりも小さいはずだという判断でデータに当たらずに回答を書かれたのだろうと思います。観察事実としてはアニリンも浮いてくるということだと思います。 私はフェノールと同じようなことをアニリンでもやっています。でも高校にあるアニリンは色が黒っぽく変わってしまっているものしかありませんでしたので書くのを控えました。 EXCELの罫線一発での引き方について。 EXCELの罫線一発での引き方について。 例えば、A1、B1、C1、B2の外側に罫線を引きたい時、B1の内側の罫線を引かずに、 外側にだけ罫線を一発で引きたいです。 例えば、A1、A2、A3、B2の外側に罫線を引きたい時、A2の内側の罫線を引かずに、 外側にだけ罫線を一発で引きたいです。 例えば、B1、B2、B3、A2の外側に罫線を引きたい時、B2の内側の罫線を引かずに、 外側にだけ罫線を一発で引きたいです。 上記のように連続して並んでいないセルに対して、このような事は可能でしょうか?。 初歩的な質問で申し訳ありません。 どなたかご教示下さい。 よろしくお願いします。 スピンコート法について 薄膜の形成方法にスピンコート法があると聞きました。 このスピンコート法を用いるとなぜ薄膜が形成できるのですか? 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