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化学が詳しい方お願いします!!

大学の化学の実習で、 アンチピリンのNaNO2によるニトロソ化(置換反応)をしました [操作]本品の水溶液(1→100)3mLに亜硝酸ナトリウム試液2滴および希硫酸1mLを加えると、液は濃緑色を呈する。 問)アンチピリンの構造中、どの位置でニトロソ化が起こるか ネットや教科書で調べても全くわかりません!! そもそも、アンチピリンは第3級アミンなので置換反応は起こらないのでは!?とも考えました。 すいませんが、 わかる方、お願いします。

みんなの回答

noname#116453
noname#116453
回答No.2

Wikipediaのアミノピリンの記述によれば、4位でニトロソ化が起こるようですし、このことは参考URLにも書かれています。 4位というのはベンゼン環ではなく、ヘテロ環の方のカルボニル基のα位です。 ベンゼン環の方がニトロソ化されるという回答がここ以外でも見られますが、ベンゼン環って亜硝酸ナトリウムでニトロソ化されましたっけ???

参考URL:
http://www.geocities.jp/iijimap/minorunokaitouan.htm
noname#160321
noname#160321
回答No.1

電子豊富なベンゼン環を持っていますからベンゼン環でしょう。 ニトロソ化されればニトロアニリン同様色が付くと思います。

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