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アミノ基のプロトン化
どういうときにアミノ基はプロトン化するのですか? 例えばジイソシアナートのウレタン結合中のアミノ基はプロトン化するのでしょうか? それは何故なんですか? 誰か教えていただけないでしょうか
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noname#62864
回答No.1
まず、プロトン化するのではなく、プロトン化「される」こと(R-NH2 + H+ → R-NH3+)についてのご質問ですよね? 他の物をプロトン化することもありますが、そうなると全く別の話になってしまいます。 一般論として、系内に酸が存在して、H+が存在すればプロトン化されます。 普通のアミンであれば、弱酸性であっても、かなり高い割合でプロトン化されています。 しかしながら、ウレタンのアミノ基はアミド構造の中のアミノ基ですので、通常のアミンと比較すればかなりプロトン化されにくいでしょう。 おそらく、強酸の存在下でなければほとんどプロトン化されないと思います。 「それは何故なんですか?」ということですが、「プロトン化される理由」に関するご質問ですね? どの程度の回答をすればよいのか迷うところですが、一応の答えとしては、「N上に孤立電子対があり、それを使ってN-H結合が形成されるから」ということになるでしょうか。 全体として、ご質問が曖昧なので回答が適切であるかどうか自信が持てません。的はずれなようでしたら、補足質問をお願いします。
お礼
いえ、十分な答えです。 ありがとうございました^^