ベストアンサー ブタンのモノ塩素化・臭素化 2005/05/27 22:46 n-Butanをモノ塩素化すると生成する異性体は全部で何種類あるでしょうか? また、モノ臭素化すると、反応の様子はどうなるか? みんなの回答 (4) 専門家の回答 質問者が選んだベストアンサー ベストアンサー noname#160321 2005/05/28 17:57 回答No.2 追加有難うございます。 連鎖開始: Br2 → 2Br・(熱または光) 連鎖伸長: Br・ + CH3-CH2-CH2-CH3 → HBr + CH3-CH(・)-CH2-CH3 Br2 + CH3-CH(・)-CH2-CH3 → Br・ + CH3-CHBr-CH2-CH3 連鎖終止(停止): Br・ + CH3-CH(・)-CH2-CH3 →CH3-CHBr-CH2-CH3 (開始の逆もある) さて、この反応の律速は連鎖開始とブタンからの水素引き抜きです。 連鎖開始を無視すると、メチル水素とメチレン水素の抜かれ方の違いはC-H結合の結合エネルギーに依存し、また速度から考えるとメチル水素六個に対しメチレン水素四個なので。メチル水素が数の上で有利、結合強度はメチレン水素の方が小さい。 上にはメチレン水素の例だけ書きましたが、メチル水素が抜かれても、 CH3-CH2-CH2-CH2・ が代わりに出来るだけで、伸長反応の形式は変わりません。 tokakiku86様は化学の授業を受けておられるようなので「専門家」の端くれ扱いさせていただき、ここから先メチレン水素が引き抜かれる2-ブロモブタンとメチル水素が引き抜かれて出来る1-ブロモブタンの「生成比」が幾らになるかは「教科書」か「原文献」か「ネット」で調べて下さい。 それが勉強。^^ 質問者 補足 2005/05/28 19:35 丁寧な回答ありがとうございます!! 連鎖停止段階についてなんですが、 CH3-CH(・)-CH2-CH3 + CH3-CH(・)-CH2-CH3→ CH3-CH(・)-CH2-CH3 + CH3-CH2-CH2-CH2・→ CH3-CH2-CH2-CH2・ + CH3-CH2-CH2-CH2・→ の3つの反応は考慮しなくていいのでしょうか? 参考書によると、Rをアルキル基として、 2R・→R-R も考えられるようなのですが・・ 余裕があれば答えてくれると幸いです! 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 その他の回答 (3) noname#160321 2005/05/29 11:44 回答No.4 追加の質問有難うございます。追加していただけると嬉しい。^^ >>CH3-CH(・)-CH2-CH3 + CH3-CH(・)-CH2-CH3→ >>CH3-CH(・)-CH2-CH3 + CH3-CH2-CH2-CH2・→ >>CH3-CH2-CH2-CH2・ + CH3-CH2-CH2-CH2・→ はい確かにその通り、あります。生成物を分析すると検出されます。 あとは「濃度」が高いラジカルが出会い易い、ので量が多いということだけ追加しておきます。 #3のご指摘は「痛いー」(爆) 2-ブロモブタンには光学異性体があるんですよねー。 質問者 お礼 2005/05/29 19:15 doc_sundayさん、何回も回答してもらって、すごい役に立ちました!!本当にありがとうございました!! 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 Kemi33 ベストアンサー率58% (243/417) 2005/05/28 19:15 回答No.3 既に「専門家」の方から回答がありますので,簡単にアドバイスのみしておきます。 > n-Butanをモノ塩素化すると生成する異性体は全部で何種類あるでしょうか? #1 の回答にある通りですが,「光学異性体」の可能性もお忘れにならないように。 > また、モノ臭素化すると、反応の様子はどうなるか? これは,塩素化と臭素化で何か(反応速度とか,選択性とか,・・・)違いがあるか,有るなら何故その違いが生じるか,無いなら何故違いが無いと考えられるか,といった事が問われていると考えられます。 したがって,#2 に書かれているラジカル連鎖反応の中で塩素と臭素の違いが,水素引き抜き段階や塩素化・臭素化の段階にどう影響するか,それが上記の事にどう影響するかを考えれば良い事になります。 詳細は有機化学の教科書を御覧になってみて下さい。私の手元に有る「Vollhardt Schore Organic Chemistry Third Edition」には出ています。訳本も有りますので図書館ででも探して見て下さい。 質問者 お礼 2005/05/29 05:46 貴重なアドバイスありがとうございます!! その本は学校の図書館にあるみたいなので、調べてみます!! 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 noname#160321 2005/05/27 23:22 回答No.1 >>n-Butanをモノ塩素化すると生成する異性体は全部で何種類あるでしょうか? n-Butaneに水素は何種類ありますか?その種類だけあります。 答え:メチル水素が1種類、メチレン水素が1種類。 >>反応の様子はどうなるか? メチル水素とメチレン水素のどちらが臭素と置き換わるかと言うことでしょうか? 試薬は臭素でラジカル連鎖反応でしょうか? 質問者 補足 2005/05/27 23:57 回答ありがとうございます。 「ハロゲン化の遊離基連鎖機構」という分野を学んでいる所なので、ラジカル連鎖反応だと思います。試薬も臭素です。モノ臭素化の反応の様子については、私自身も題意が理解できずに困っているのですが、おそらく、連鎖生長段階・連鎖停止段階とかを考えるんだと思います。メチル水素・メチレン水素の両方を考えてもらえるとうれしいです。 情報が少なくて申し訳ないのですが、よろしくおねがいします! 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学化学 関連するQ&A ブタンのハロゲン化 ブタンのモノ塩素化とモノ臭素化における反応の様子に何か明確な違いはありますか? 反応はラジカル連鎖反応です。 何週間か前にもブタンのハロゲン化についての質問をしたのですが、この部分だけ理解出来ません。お願いします。。 cis-2-ブテンに過剰の水存在下臭素を反応させたときの反応機構 cis-2-ブテンに過剰の水存在下臭素を反応させるとCH3CHBrCH(OH)CH3が生成しますが、この反応機構がわかりません。 また、このとき鏡像異性体を含め何種類の化合物が生成するのでしょうか? NBSは’どのように’臭素源となりうるのか?そのメカニズムについて。 NBS(N-ブロモスクシンイミド)の反応機構についてです。 NBSは臭素に代わる、手軽で扱いやすい臭素源として重宝されており、アルケンの臭素化、アリル位の臭素化(ウォール・チーグラー反応)、さらにはケトンのα-位の臭素化やアルコールの臭素化などその用途は様々なものがあります。 ここでNBSは臭素源として用いられるわけですが、どの参考書をみてもNBSが'どのように'臭素源となっているのか、についてはほとんど記述がありません。 これかなと思われる記述としてはウォーレンにふたつ見つけましたが理解できません。 一つ目はP.515のアルケンの臭素化の項で'少量のHBrが反応を促進し、付加反応が進むたびにHBrができて、それがNBSからさらにBr2を生成する'という説明でその下に図があります。 →ではもとのHBrはどのように生ずるのか?溶媒にはH2O/DMSOが使われていますが、この水からくるものなのか? もうひとつはP.1072のアリル位の臭素化の項で'置換反応により生じるHBrは、NBSと反応してBr2を生成するので・・・'とあります。 →どんな置換反応により生ずるのか? どちらもHBrからBrが生ずるということですがその詳細を知りたいです。 また実体験としてこれら、NBSやNISを使う反応では、ドライアップ(反応フラスコを乾燥させてアルゴン置換する操作)をしっかり行うと逆に目的物の収率が下がるという経験もあります。これが反応機構になにかヒントになるのでしょうか? どなたか詳細を教えていただける方、また別の視点からの意見を下さる方、ぜひよろしくお願いします! 天文学のお話。日本ではどのように考えられていた? OKWAVE コラム 臭素液に塩酸を加えて、臭素が生成するイオン反応式 臭素液に塩酸を加えて、臭素が生成する反応をイオン反応式で示してください。 よろしくお願いします。 水素と臭素は炎を上げ反応しますか? 塩素と水素の混合気が光で爆発したり、塩素中で水素は燃たりと、塩素と水素が激しい反応を起こすことは化学の教科書にも載っています、 一方、水素と臭素の反応は、高温で反応するとか、触媒により反応するなどと化学の教科書やネットなどに載っており、何処にも、炎を形成するような激しいを反応するという情報は見た事がないのですが、ところが、YouTubeに水素と臭素が炎を上げ反応する海外の動画があったのです、しかし、YouTubeということですので本当の反応だったのかどうか怪しいしハッキリとしないので、どうしても実際の事が知りたいのです。 実際に、反応条件次第では水素と臭素は炎を上げたり、爆発したりするような激しい反応をするのでしょうか? もし、水素と臭素がそのような反応をするなら、何故高校化学の教科書には、爆発するなど反応形態は書かず、『水素と臭素は高温で反応する』とだけしか書かかれていないのでしょうか? シクロヘキセンの臭素付加反応について シクロヘキセンを臭素付加反応させてできる生成物は何ですか? 出来れば、生成物に辿り着く順序も教えてください。 シクロヘキセンと臭素水の反応が分かりません シクロヘキセンに臭素水を加えたら、生成物としてtrans-1,2-dibromocyclohexaneとtrans-2-bromocyclohexanolが生成物として考えられると思うのですが、この反応機構を説明できなくて悩んでいます。この反応機構の説明に必要な考え方などがありましたら、教えてください。お願いします。 次亜塩素酸ナトリウムの中和 次亜塩素酸ナトリウムをNa2S2O3(ハイポ)で中和しようと思いますが、この時の反応で生成される物質を知りたいのですが、複数生成されると思うのですが、出来れば全部お教え頂きたいと思います。 塩素水の中和について教えて下さい 塩素ガスの水溶液、塩素水を中和し無害にするには、何を混ぜればいいのでしょうか、また中和後の化学反応により生成される物質も教えて下さい。 次亜塩素酸について 次亜塩素酸は脱色作用が強いということで、ためしに次亜塩素酸ナトリウム水溶液でメチルオレンジを脱色してみたところ、オレンジ色は消えたものの、透明にはならずに溶液が黄色くなってしまいました。反応によって、塩素化合物が生じたのだと思うのですが、何が生成されたのかも、化学反応式もよくわかりません。 どなたか化学反応式を知っていたら教えてください。お願いします。 臭素の付加反応 (Z)‐および(E)‐2‐ブテンへの臭素の付加反応において 一方はラセミ体,他方はメソ体の2,3‐ジブロモブタンをあたえる。 このことを反応式を書いて説明しなければならないのですが いまいちよく分からなくて困っています、、、。 オゾンと海水、次亜塩素酸と海水の反応について オゾン(O3)を海水に吹き込んでも、次亜塩素酸(HClO)を海水に入れても、 生成するものは、大部分が次亜臭素酸(HBrO)だという文献を読んだことがあるのですが、 逆に、違うものが生成することはあるのでしょうか。 もし違った場合、酸化力の違いによってそれらが起ったりするものなのでしょうか。 マニアな質問ですが、詳しい方いらっしゃいましたら、 よろしくお願いします。 日本史の転換点?:赤穂浪士、池田屋事件、禁門の変に見る武士の忠義と正義 OKWAVE コラム アルカンのモノハロゲン化 アルカンのモノハロゲン化 「(R)-3-methylhexaneをモノ塩素化して生成する異性体の構造式の数を求めよ」 という問題について質問させて下さい。 モノ塩素化することによって塩素が、 両端の炭素に結合した水素と置き換わる場合:2通り 2~5番の炭素に結合した水素と置き換わる場合(紙面手前と奥の場合を考慮):7通り メチル基の水素と置き換わる場合:1通り よって異性体の数は10……だと考えたのですが、答えは「11」とありました。 なにかが足りないのか、根本的に考え方が間違っているのか、ご指摘お願いします。 (モノハロゲン化の反応機構について解説頂けると幸いです) 化学有機分野の宿題 アルケンAに臭素を反応させたところ、生成物の分子量はAの3.85倍になった。 (1)アルケンAの分子量を求めよ。 (2)アルケンAとして考えられる異性体は何種類あるか。名称とともに答えよ。ただし鎖式、環式の両方を考える。 (3)Aに水素を反応させたところアルカンBが得られた。Bとして考えられる構造異性体の構造式、名称をすべてかけ。 (2)の環式辺りからわかりません。おねがいします。 cis-2-ブテンへの臭素付加 cis-2-ブテンへの臭素付加によりできる生成物の構造をFisherの式で表せという問題が解けません。 1度の反応でどのような立体的な付加が起こるのかがわかりません。 何か参考になるサイトも教えていただけませんか? よろしくお願いします。 あとtrans-2-ブテンのBr2付加によりできるmeso-2,3-ジブロモブタンのメソ体についてですが、ふせい炭素を持つが、光学活性を示さないのは自身の構造内に対象な構造を持っているからなのでしょうか? HPLCに用いる過塩素酸 光学異性体分離用カラムにて過塩素酸を移動相として分析を行う予定です。HPLC用の過塩素はあるのでしょうか。メーカー等教えてください。 もしくは、市販品の特級グレードで差し支えないのでしょうか 2,4,6-tribromophenol phenolを臭素でブロモ化すると2,4,6-tribromophenolが出来ますが、さらに臭素を加えると、キノン体というものができるらしいのですが、どのような構造でどういった反応機構で生成するのか、教えてください。よろしくお願いします。 化学反応について 1)1-メチルシクロヘキセンの1位に-OHを付加するには、オキソ水銀化後、NaBH4で還元する方法以外に安定な方法はありますか? 2)シクロヘキサノンに臭素、オキソニウムイオンにて反応させ、これに-OC(CH3)3を反応させると何ができますか? 3)2-ブテンと臭素/ジクロロメチルを反応させ、臭素をアンチ付加した後、NaNH2(2分子)で 求核置換反応(?)するという反応は可能でしょうか?また、反応生成物の幾何異性体を合成するに は、(アンチ付加をsyn付加にする?)にはどのようにすれば良いのでしょうか? 宜しくお願い致します。 メタンと臭素の置換反応 メタン11,2ℓ(標準状態)=0.5molと臭素2.5molが光を当てた条件化において最大限反応したとき、生じる生成物の名称と物質量、反応せずに残る物質の分子式と物質量をすべて答えなさい。 という問題があるのですが、 私は, CH4+3Br2→CHBr3+3HBr なので、この問題だとメタンが0.5molだとBr2は1.5molしか反応しないため、残る物質として1molのBr2だと思いました。 でも答えは、生成物・・・テトラブロモメタン0.5mol、臭化水素2mol 残る物質・・・Br2が0.5molになっています。 なぜでしょうか?わかる方いらしたらお力貸してください。 ベンゼン、シクロヘキサンと塩素の反応 ベンゼンのときは付加反応、シクロヘキサンのときは置換反応として、 それぞれ紫外線照射下で塩素と反応すると習ったのですが、 どちらもヘキサクロロシクロヘキサンが生成するのでしょうか? また、ベンゼンヘキサクロリド(BHC)というのは、別名ですか? 名前がいろいろあってごっちゃになっています。よろしくお願いします! 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば? 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補足
丁寧な回答ありがとうございます!! 連鎖停止段階についてなんですが、 CH3-CH(・)-CH2-CH3 + CH3-CH(・)-CH2-CH3→ CH3-CH(・)-CH2-CH3 + CH3-CH2-CH2-CH2・→ CH3-CH2-CH2-CH2・ + CH3-CH2-CH2-CH2・→ の3つの反応は考慮しなくていいのでしょうか? 参考書によると、Rをアルキル基として、 2R・→R-R も考えられるようなのですが・・ 余裕があれば答えてくれると幸いです!