アリールラジカルの反応性について

質問

現在ラジカルの勉強を行っているのですが、反応性について疑問があります。
アリールラジカルがアニソールやニトロベンゼンにラジカル付加する反応なのですが、
どうしてオルト位置換生成物が主生成物になるのかがわかりません。
電子供与、求引性基の影響も受けず、かつ立体的に込み合っているオルト位に反応が優先的に起こるのでしょうか？
わかる方がいらっしゃいましたら教えて頂くようよろしくお願いいたします。

回答No.2

swisszh

1) アナタ は大学生カ院生でしょう、図書デモ インターネット デモ 普通の人以上にインフォメーションが得られる筈です。
2) インターネット だけでも、"Birch Rule" "Regioselectivity" など等ガ 見られ、下記を参照
3) Google --> Allyl radical, Allyl radical anisole, Allyl radical nitrobenzene ---> many references

4) JACS 1973 95(21) 6917, JACS 1993 115 2205
5) Ally radicals は 多くの研究者が 多くの報文を出していてその構造、反応性も色々発表されていますし、モノグラム もあるでしょう、自分で探す事で、又次の面白さが増えて勉強のはげみになります
6) 図書で、 もっと効率よく探せますよ。

回答No.1

swisszh

1) アナタ は大学生カ院生でしょう、図書デモ インターネット デモ 普通の人以上にインフォメーションが得られる筈
です。
2) インターネット だけでも、"Birch Rule" "Regioselectivity" など等ガ 見られ、下記を参照
3) Google --> Allyl radical, Allyl radical anisole, Allyl radical nitrobenzene ---> many references

4) JACS 1973 95(21) 6917, JACS 1993 115 2205
5) Ally radicals は 多くの研究者が 多くの報文を出していてその構造、反応性も色々発表されていますし、モノグラム もあるでしょう、自分で探す事で、又次の面白さが増えて勉強のはげみになります
6) 図書で、 もっと効率よく探せますよ。