締切済み HPLC 2009/02/10 23:56 HPLCを測定すると、アミンとそのアミンの塩酸塩では保持時間はかわるのでしょうか? みんなの回答 (3) 専門家の回答 みんなの回答 Peanuts0804 ベストアンサー率0% (0/0) 2011/02/27 22:23 回答No.3 結論から言いますと変わります。 対象成分のpkaが異なると移動相pHにリテンションが左右されるため溶出が速くなったり遅くなったりします。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 c80s3xxx ベストアンサー率49% (1635/3295) 2009/02/11 22:48 回答No.2 アミンと,その塩酸塩,どちらも溶けるような条件で,解離平衡を無視できるような状況を作れるとは思えません. 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 elpkc ベストアンサー率53% (626/1160) 2009/02/11 07:43 回答No.1 移動層の組成、カラムの種類により可能だと思われます。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学化学 関連するQ&A 【至急】 HPLC濃度計算 HPLCでアルカロイドの測定をしました。 保持時間とピーク面積を使って濃度を計算する方法を教えてほしいです。 お願いします。 HPLCの保持時間が遅くなります。 HPLCの保持時間が遅くなります。 校正をしようと校正専用のODSカラムにて測定しているんですが、 繰り返し測定するにつれ、徐々に保持時間が遅くなり、面積も大きくなります。保持時間が早くなるならカラムの劣化も考えられるのですが…また、移動相(アセトニトリル:水=4:1)もポンプが1台しかないので事前に混合してます。メーカーサポートに電話でアドバイスしてもらったのですが、保持時間が早くなる現象は聞いたことあるんですが…とのこと。一応、送液ポンプのバルブ洗浄をIPAで行ってみたのですが、症状は改善されず。移動相も十分に流しても改善されず。ポンプ圧も一定している状況です。 HPLCは使用頻度が少ないので、久々に動かしたら…こんな症状です。 どなたか、アドバイスいただけると色々試せるんんですが。ご存知の方お願いします。 HPLCのピーク保持時間について HPLC初心者です。 ピークについて質問です。 ある物質Aのピーク保持時間が5.3、物質Bの ピーク保持時間が5.5 であることが分かっているのですが 物質AとBを水に溶かした物をHPLCで分析すると、 保持時間が5.3にまとまって1つになって出てきてしまいます。 保持時間が0.2程度しか違わない物質を別々に検出するにはどうしたら良いのでしょうか。 感度を変えたら良いのでしょうか… どなたか教えていただけると嬉しいです。 天文学のお話。日本ではどのように考えられていた? OKWAVE コラム この分析の数値から考える極性、HPLCは正しいですか? この分析の数値から考える極性、HPLCは正しいですか? サリチル酸 アスピリン 極性 高い 低い TLC Rf値(順相) 0.338 0.515 Rf値(逆相) 0.534 0.312 HPLC(予測)保持時間(順相) 短い 長い 保持時間(逆相) 長い 短い HPLCのベースラインと定量について。 私は今、大学院でHPLCを使いレチノイドの定量をしています。 基本的なHPLCの条件として、カラム:ODSカラム、移動層:85%メタノール+10mM酢酸アンモニウム、流速:1mL/min、検出波長:325nm で測定を行っています。 比較的、逆相で早く出てくるレチノールなどの物質はこの条件で測定していますが、レチノイドの中でも脂溶性の物質をこの条件で測定しようとすると、保持時間が長くなってしまい、1サンプルの測定にかかる時間が長くなってしまいます。 そこで、文献にのっている条件で、グラジエントをかけて測定してみることにしました。 その条件は、 移動層:acetonitrile:tetrahydrofuran:water=50:20:30と50:44:6の二相でグラジエントをかけていくというものでした。 しかし、その条件で実際に測定してみると、ベースラインが丘みたいにカーブを描き、そこにピークがでるという結果でした。 以前、ベースラインが水平でないところのピークの定量結果は正確ではないと聞いたことがあります。 やはり、そのような結果では、正確な定量と言えないのでしょうか。 また、グラジエントをかけるとベースラインはある程度上がってしまうものなのでしょうか。 まわりにHPLCの助言をしてくれる人がいないので、悩んでおります。 非常に基本的な質問で申し訳ありませんが、助言を頂ければと思います。 よろしくお願い致します。 HPLCについて 尿素とアラントインの研究をしています。 尿素とアラントインをHPLCでそれぞれ分析すると、ピーク保持時間が0.01程度しか変わらないため、 それぞれを混合したものを分析すると同じ保持時間で一緒になってピークが出てきてしまいます。 カラムを変えたり試してみたのですが、何か方法はないでしょうか。 アドバイスお願いいたします。 尿素http://ja.m.wikipedia.org/wiki/尿素 アラントインhttp://ja.m.wikipedia.org/wiki/アラントイン HPLCでの保持時間の予測 HPLCでペプチドの分離を行っています. ペプチドの組成から,保持時間を予測する方法はないでしょうか? 逆相HPLCで,pH2の溶媒を用いています. アミノ酸個々の保持係数は分かるのですが,ペプチドの長さ(主鎖)も影響するので,予測ができません.よろしくお願いします. HPLCの保持時間のバラツキに関して HPLCの初心者ですが、最近防腐剤(パラベン)の分析を行っています。複数のパラベンを一緒に混ぜて各パラベンの保持時間を確認しようとしていますが、どうしても保持時間にバラツキが生じます。同じ溶液でしたら、保持時間も同じだと聞いたことがありますが、このバラツキが生じる原因はなんでしょうか?保持時間のズレはどれぐらいまで許容範囲ですか? 教えてください。 アニリン塩酸塩とメチルアミン アニリンと塩酸が反応するとアニリン塩酸塩が生成しますよね。 では、そのアニリン塩酸塩とメチルアミンの反応は、どのような反応式になりますか。 HPLCについて 有機化合物をHPLCを用いて定性・定量しております。 検出器はUV、移動層は50%メタノール溶液です。 質問があります。空気や溶媒のピークというものは出てしまうものなのでしょうか?(保持時間が一番短いピークは空気や溶媒のピークなのでしょうか) それとサンプル注入量をどのくらいにしたら精度や感度が上がるのでしょうか? どなたかご存知の方いらっしゃいましたら意見をお願い致します。宜しくお願いします。 HPLCでの分離について HPLC初心者です。 HPLCでステロイドの分離をしています。カラムはC18で、移動相はACN/H20(40:60)、流速1ml/minです。フラクションを回収し、EIAで測定して溶出時間を調べていますが、最近分離されずに溶出されているようなのです。 カラムを新しくしたり、前処理を変えたりしたのですが改善しません。以前分離できたものもできなくなっています。 どんな理由が考えられるか教えていただける方、よろしくお願いいたします。 HPLCでの検量線について検量線とは HPLCで濃度の測定をしているのですが、月に1回検量線を引いています。(HPLCに標準液を流して) この検量線なぜ引かなくてはいけないのでしょうか? どなたか詳しい方いらっしゃいましたら簡単に説明願えないでしょうか。 日本史の転換点?:赤穂浪士、池田屋事件、禁門の変に見る武士の忠義と正義 OKWAVE コラム HPLC リーディングについて HPLCで濃度の測定をしているのですが分析結果のチャートの ピークにリーディングやテーリングがみられます。 これはどうしておこっているのでしょうか? ぜひ教えていただきたいです>< HPLCを用い液体を分析する HPLCを用い液体の分析をしたいです。HPLC用アセトニトリル(CH3CN)を溶媒として用い、液体の分析を行った。取りあえず、蒸留水で測定したところ3.60min付近ピークが表示しました。アセトニトリルだけを測定したところ3.60min付近ピークが表示されました。何も、入れない状況した測定したところ同様に3.61min付近のピークが表示されました。これはどうしてですか? ODS-HPLCのリテンションタイムについてです。 ODS-HPLCの保持時間についての質問です。 カラムはキラルでは無く通常のカラムです。 D,L-イソロイシンはジアステレオマー化等にしないと保持時間は 一緒なのですが、アロイソロイシンとイソロイシンとでは保持時間が 違うのでしょうか?今、手元にはイソロイシン(2R,3R)はあるのですが、 アロイソロイシン(2R,3S)が無いです。 L体同士とかならば、違うような気がするのですが・・・。 お願い致します。 HPLCによるホモシステインの測定 HPLCによるホモシステインの測定原理を教えてください。 いきなり課題が出され困っています。 本当に基本的なことからやばいんです。 お願いします。 HPLCによるホモシステインの測定 HPLC(高速液体クロマトグラフィ)によるホモシステインの測定原理を教えてください。 HPLC溶離液 HPLC一回の測定に使う溶離液の目安量を教えていただきたいです。 カラムの種類はODS(粒径5μm、サイズ4.6×150mm)、測定時間は20分です。 ウォームアップから測定終了までの溶離液の目安使用量はどのぐらいでしょうか? 初歩的な質問ですが、ご回答お願いします。 HPLC測定を安くお願いしたいのですが ある特定の抗酸化物質をHPLC(クロマトグラフィー)でピークの測定をしてもらいたいのですが、一回につき安くやってもらえるところはありませんでしょうか? http://emaus-kyoto.dreamblog.jp/blog/29.html ここは一回一万円のようですがもっと安いところを探しています・・・ HPLCによる糖の定量について HPLCで中性糖を分離定量したいと思ってます。 現在、検出器は示差屈折検出計があるので、それを使いたいのですが、その場合、カラムはどのような種類が一番あっているのでしょうか?また、HPLCで測定するに際し、何か特別なサンプルの前処理が必要なのでしょうか? 何かご存知の方がいればよろしくお願いします。 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば? 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