ベストアンサー 実験の仕方教えてください 2008/10/08 21:20 合成実験をしています。その中で、ジエチルエーテルで結晶化という手順がでてきたのですが、どうやるのでしょうか？誰か教えてください。 みんなの回答 （1） 専門家の回答 質問者が選んだベストアンサー ベストアンサー noname#160321 2008/10/09 00:00 回答No.1 目的物をジエチルエーテルに溶解、軽く栓をして(水が入らない様に)冷蔵庫に保管(冷蔵庫は防爆仕様が必要)か、氷水に漬けて冷やす。 結晶が出ない場合、エーテルを加熱か減圧で減らして再度試みる。 目的物が水などをふくむ場合、無水硫酸マグネシウム少量と良く振って定性濾紙で濾過後に冷却。 不純物が多い場合エーテル溶液に活性炭(粒子は大きめが良い)を加えて振ってから、活性炭を濾別後、上記の方法で冷却。 これらの組み合わせで行う。 まー、慣れるまで何度もやるんですなー。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学化学 関連するQ&A 薄層クロマトグラフィーの実験について 学校で薄層クロマトグラフィーによる光合成色素の分離の実験をやりました。 そのとき移動した色素の形が、ハート型になったものがありました。 それはなぜでしょうか。 どなたか教えてください。 材料は、ホウレンソウの葉、シリカゲル。 抽出液はジエチルエーテル、展開液は石油エーテルとアセトンです。 アスピリン合成 サリチル酸と無水酢酸により合成し、粗結晶を取り、再結晶させました。再結晶の際、粗結晶を溶かすためジエチルエーテルを加えた後、同量のヘキサンを加えました。このヘキサンはなにを目的としているのでしょうか？ 再結晶溶媒 今、高分子の合成を行っている最中なのですが、モノマーに使用する1,4ジブロモベンゼンの適当な再結晶溶媒が見つかりません。 予備実験として、一応、ベンゼン、メタノール、エタノール、ジエチルエーテル、ＴＨＦ、クロロフォルム、アセトン、ヘキサンはやってみましたが、どれも割と良く溶けた感じがしました。 ですが、予備実験なので試料に対する溶媒量は適当な所（試料と溶媒の量的な比率を十分に検討していない）がありますので、不正確なのです。 そこで、適当な、或いは、これで試したら上手くいくのではないか？と云う溶媒を教えて下さい。 お願いします。 あと、可能で在れば、3,3',4,4'-ジフェニルスルホンテトラカルボン酸の再結晶溶媒（再結晶が出来そうな溶媒）も教えて下さい。 天文学のお話。日本ではどのように考えられていた？ OKWAVE コラム エテンザミドの合成 サリチルアミドと硫酸ジエチル、水酸化ナトリウム、メタノール、水からエテンザミドの合成の実験で再結晶時、まず粗結晶をエタノールにとかし、水をそこに加えて結晶を析出させたのですが、なぜエタノールと水から行うのですか？ 有機化学の質問です 有機化学の質問です アルコールをH2SO4とともに加熱するにはジエチルエーテルなどの対称エーテルを合成するよい方法であるが、この方法がエチルプロピルエーテルなどの非対称エーテルの合成法としては適していないのはなぜか？ 化学 実験 アセトアミノフェンの合成 今度、化学の実験で解熱鎮痛剤に用いられているアセトアミノフェンを合成するのですが、 合成手順としては、4-アミノフェノールに希塩酸を加えて塩酸塩としたあと、 酢酸ナトリウムの存在下で無水酢酸によりアセチル化して合成します。 ここで質問なのですが、 (1)まず4-アミノフェノールを塩酸塩にする理由について詳しく教えてください。 （塩酸塩でなければ反応しない化学的な理由や塩酸塩によっておこる利点など） (2)実験において、アセトアミノフェンに不純物が入っていた場合、純粋な場合の 融点に比べてどのように変化しますか？理由も合わせて教えてください。 (3)今回の実験で得られた粗結晶を再結晶法によって精製アセトアミノフェンとして 回収すると、収量が極端に減少する原因として考えられることを教えてください。 よろしくお願いします。 アセチルサリチル酸の合成の実験を行いました。 アセチルサリチル酸の合成の実験を行いました。 サリチル酸と無水酢酸を加え濃硫酸を加える ↓ 60度の温水で温める ↓ 冷却しながらガラス棒で擦りながら結晶を析出させる ↓ 結晶をろ過し、乾燥させる。 といった実験を行いました。 この実験において、無水酢酸であることに意味はあるのでしょうか？平衡反応の問題でしょうか？ また、生成された結晶を乾燥させた後、色やにおい、結晶の形を調べなければいけなかったのですが、時間がなく調べることができませんでした。 生成された結晶はアセチルサリチル酸なのですが、どのような色、におい、形状なのでしょうか？ 詳しい方、教えていただけると嬉しいです。よろしくお願いします。 アセトアニリドの合成実験にて アセトアニリドの合成実験を行った際に析出した結晶が鱗片状をしていたのですが、アセトアニリドがこのようになるのはなぜなのでしょうか。さまざまな文献を眺めてみても「アセトアニリドは燐片状の結晶である」と書かれているのみで、なぜそうなるのかが書かれていません。どなたか科学の知識が豊富な方は答えていただけないでしょうか。 ジエチルエーテルの除去法 植物組織から解糖系の中間代謝物である糖リン酸を抽出して酵素法で定量する実験を行っています。抽出操作においてジエチルエーテルを除去するための方法を教えてください。 以下に抽出操作の手順を簡単に書きます。 最初は16% (w/v)トリクロロ酢酸（TCA）を含むジエチルエーテルで抽出します。その抽出液に16% (w/v)TCA水溶液を加え、遠心機にかけてからジエチルエーテル相を取り除きます。水相に残留しているTCAを除去するために再びジエチルエーテルを加えて二相に分離させてから取り除くという操作を数回繰り返します。こうして最終的に得られた水相を糖リン酸の試料液として酵素法による定量に用いる予定です。 回収した水相からジエチルエーテルの臭いが消えないため、除去がかなり不完全であると予想されます。内部標準の回収率を求める際に、試料液中のジエチルエーテルの残留は酵素反応の阻害要因になる可能性も否めないので、できるだけ取り除きたいと考えています。 完全に除去する必要はない、あるいは除去できないが測定には影響しないという指摘もあるかもしれませんが、そのようなことも含めて教えてくださると助かります。 フェナセチンの合成実験 昨日行ったフェナセチンの合成実験で 「フェネチジンの入ったフラスコに水酸化ナトリウムを入れ、かき混ぜる際には 氷水などで冷やしながら行う。」 という操作があったのですが、なぜ冷やしながら行わなければならないのかわかりません。 また、再結晶をしたんですが、 「得られた粗結晶をエタノールで溶かし、溶解した粗結晶を熱時ろ過する。」という操作では、 なぜ普通の濾過でなく、熱時ろ過をしなければならないのかもわかりません。 できるだけ詳しくお願いしますm(_ _)m アスピリンの合成の実験 アスピリンの合成の実験 を行ったのです。 サリチル酸＋無水酢酸→汗散るサリチル酸＋酢酸 再結晶してアセチルサリチルさんを取り出したわけですが、酢酸はどこへ行ってしまったのでしょうか？またこの再結晶して出てきた結晶は純粋なアセチルサリチルさんなんでしょうか？ 以下実験内容 サリチル酸と無水酢酸と濃硫酸を混ぜる。９０度加熱。冷やす。ろ過。ろ過。ろ過。ろ紙に残った物体をエタノール：水＝２：１の溶液に入れる。加熱して溶かす。再結晶。乾燥。 アスピリンの合成実験を失敗し、サリチル酸が析出 アスピリンの合成の実験で、再結晶法で結晶を析出するはずが、最初の段階でこぼしてしまったので全くアスピリンの結晶を析出することができませんでした。 そこで、ロータリーエバポレーターを用いて無理やり結晶を析出させましたが、この結晶はサリチル酸とのことです。 なぜ、サリチル酸になってしまったのでしょうか。 日本史の転換点？：赤穂浪士、池田屋事件、禁門の変に見る武士の忠義と正義 OKWAVE コラム ジエチルエーテル 大学の実験で使わなくなったマウスを容器に入れ ジエチルエーテルを容器の中に少し垂らして淘汰しました（なんか酷かった） ただ捨てるのも勿体ないので、ヘビ（これは実験用ではなく、知り合いが趣味で飼っている） にエサとして与えて大丈夫でしょうか？ ペットショップの人からしてみれば、邪道だ！と言われるかもしれませんが・・・ アニメの GyaOを見てて、疑問に思ったので投稿します。 NARUTO‐ナルト‐（波の国編） 第二十四話 いきなり失格？超難関の第一試験の中で出てきた中忍試験の問題です。 芳香族化合物のすべてが溶けているジエチルエーテル溶液がある。これに希塩酸を加えてふり混ぜたあと、ジエチルエーテル層を分けとった。このジエチルエーテル溶液に希水酸化ナトリウム水溶液を加えてふり混ぜたあと、ジエチルエーテル層を分けとった。最後に得られたジエチルエーテル層に含まれている化合物とその構造式を書きなさい。 皆さんならどう答えますか？ 炭化水素の性質の実験より 学校の実験で メタンCH4の発生とアセチレンC2H2の発生とヘキサンC6H14の性質の実験をしました。 私の班は実験に少し失敗をしてしまったので、実験の結果で分からないところや結果の 化学反応式がわからないところがあります。教科書や参考書を見たのですが、よくわかりませんでした・・。 ・メタンCH4に臭素水を加えたときの色の変化とその化学反応式 ・アセチレンC2H2に臭素水を加えた時の色の変化とその化学反応式 ・ヘキサンC6H14に臭素水を加えた時の色の変化とその化学反応式 というか・・そもそもヘキサンは置換反応するんですか？ ・ヘキサンC6H14に水を加えた時に起こることと化学反応式 ・ヘキサンC6H14にジエチルエーテルを加えた時に起こることと化学反応式 ・水にジエチルエーテルを加えた時に起こることと化学反応式 全部出なくてもいいので、ひとつでもわかる人は教えてください。 アスピリン合成について サリチル酸と無水酢酸により合成し、粗結晶を取り、以下のように再結晶させました。 「粗結晶を三角フラスコに入れ、これにエチルエーテルを徐々に加えて溶解する。ついで、これにエーテルの約１．５倍容量のヘキサンを加えそのまま氷冷水浴中につけて静置し再結晶させる。」 このときのエチルエーテルとヘキサンの役割がよくわかりません。またエチルエーテルを加えるときになぜ徐々に加えなければいけないのかもわかりません。 どなたか教えてください。 学校でエタノールを加熱し、エチレンを生成する実験をしました。 学校でエタノールを加熱し、エチレンを生成する実験をしました。 このとき、特に温度を測ることなくバーナーで加熱をしたのですが、 授業ではエタノールを170度で熱するとエチレンに、 140度に熱するとジエチルエーテルになる、と習いました。 バーナーの温度は170度よりもはるかに高いと思うのですが、170度以上ならエチレンになる、という認識では間違いでしょうか？ ジエチルエーテルの加水分解について エタノールを硫酸で脱水して、エチレンとジエチルエーテルを 発生させ、冷却によって液体ジエチルエーテルを得ました。 このジエチルエーテルにNaOHを加えることでどのような反応が起こる と考えられるのでしょうか。ご助力お願いします。 化学の実験でアセトアニリドをつくりました。 化学の実験でアセトアニリドをつくりました。 実験のプリントに「使用したアニリンの質量から理論上何gのアセトアニリドができるかを計算しなさい」という問題があったんですが、どのように計算したらいいのかわかりません。 (実験の手順) 1.アニリン1.27gに無水酢酸3mlを加えて混ぜる 2.温かいうちに1.の混合物を水約15mlにかき混ぜながらそそぎ入れる。(結晶が析出する) 3.2.の溶液を吸引ろ過して結晶をとる 4.吸引ろ過した結晶を洗ったビーカーに入れ、水約60mlと活性炭少量を入れて加熱する 5.結晶が溶けて煮たったらろ過する 6.ろ液を冷水で冷やす。析出した結晶を吸引ろ過して集める このような操作を行いました。 理論上何gのアセトアニリドができるのか、計算方法を教えて下さい。 人参からβカロテンを抽出2 もうひとつ質問です。この実験では抽出溶媒にジエチルエーテルを使用しました。こういった抽出用溶媒の選択するにあたり、どのような事を考慮すればよいのでしょうか？今実験内容に沿った回答をお願いします。 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば？ Part2 結婚について考えていない大学生の彼氏について 関東の方に聞きたいです 大阪万博について 駅の清涼飲料水自販機 不倫の慰謝料の請求について 新型コロナウイルスがもたらした功績について教えて 旧姓を使う理由。 回復メディアの保存方法 好きな人を諦める方法 小諸市（長野県）在住でスキーやスノボをする方の用具 カテゴリ 学問・教育 自然科学 理科（小学校・中学校）化学物理学科学生物学地学天文学・宇宙科学環境学・生態学その他（自然科学） カテゴリ一覧を見る OKWAVE コラム 突然のトラブル？プリンター・メール・LINE編 携帯料金を賢く見直す！格安SIMと端末選びのポイントは？ 友達って必要？友情って何だろう 大震災時の現実とは？私たちができる備え 「結婚相談所は恥ずかしい」は時代遅れ！負け組の誤解と出会いの掴み方 あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト コスメ化粧品 化粧水・クレンジングなど 健康食品・サプリ コンブチャなど バス用品 入浴剤・アミノ酸シャンプーなど スマホアプリ マッチングアプリなど ヘアケア 白髪染めヘアカラーなど インターネット回線 プロバイダ、光回線など
