ベストアンサー HPLCのカラムについて 2008/06/05 02:13 HPLCのカラムについて質問ですCosmosil 5C18-ARIIというカラムを使用しております。ここで「waters」という表記があるのですがこれは何を意味しているのでしょうか?分かる方、教えて下さい。 みんなの回答 (3) 専門家の回答 質問者が選んだベストアンサー ベストアンサー elpkc ベストアンサー率53% (626/1160) 2008/06/06 09:02 回答No.3 waters以外にネジのタイプがあるということなのでしょうか? →ありましたが、現在は統一されているようです。 個々のカラムに合わせてネジも変えないといけないのでしょうか? →今、watersタイプのカラムが付いているのなら、それのカラムを外した時に、付けるカラムは、watersタイプのネジのものでないとだめです。 他のタイプでも取り付きますが、dead volumeが発生し、ピーク形状のブロード化等、起こります。 他のネジのものを取り付けるのであれば、カラム接続のステンレスパイプの方のネジを取り替える必要があります。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 その他の回答 (2) elpkc ベストアンサー率53% (626/1160) 2008/06/05 08:19 回答No.2 No.1です追記します。 ナカライのカラムですので、 接続タイプがWATERSタイプということです。 接続のネジのタイプのことです。 質問者 お礼 2008/06/06 01:16 waters以外にネジのタイプがあるということなのでしょうか? 個々のカラムに合わせてネジも変えないといけないのでしょうか? ど素人な質問ですが、教えていただけないでしょうか。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 elpkc ベストアンサー率53% (626/1160) 2008/06/05 07:38 回答No.1 メーカー名です。 watersは会社名ということです。 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 学問・教育自然科学化学 関連するQ&A HPLCカラムの使い回しについて 現在、食品分析会社でHPLCを使用しています。 新規のメソッド開発で、カラムの選定をしているところなのですが、 使用中のC18カラムをきちんと洗浄した後、検討用に使い回しても 大丈夫でしょうか? 取り急ぎ考え中のプロトコールで分析できるかを確認したいと思っていまして、 検討用に新しいカラムを購入する予定はありません。 他の分析で使用していたカラムを、他の分析に使用しても大丈夫なのか? 初歩的な質問ですが、回答頂けたら幸いです。 よろしくお願いします。 HPLCカラムについて HPLCを用い水成分を分析したいです。シリカゲル充填剤であるCN-3カラムを使っても大丈夫ですか?蒸留水はカラムによろしくないですか?シリカゲルは水に溶けますか? HPLCのカラムのはずし方 HPLCのカラムをはずし、めくらネジをつけるとき、入り口からやりますか?出口(検出器側)からやりますか?はずすときの注意事項もあったら、あわせてお願いします。 天文学のお話。日本ではどのように考えられていた? OKWAVE コラム HPLCカラムの洗浄・保管 HPLC初心者ですので教えて下さい。HPLCによる分析を行っておりますが、分析後はどれくらいの頻度で洗浄した方が良いのでしょうか。順相で1つの有機化合物分析のみ行っています。圧力が高くなったら洗浄と社内の資料にはあります。 またカラムは使用後は必ずはずして保管しておいた方が良いのでしょうか。毎日使用するわけではなく、2~3か月使用しないこともままあります。どなたかご教示ください。 HPLCのカラム耐久性について HPLCのカラム耐久性について 現在TOSOHのAmide-80カラムを用いて分析しております。 できるだけ長く大切に使いたいと思っているのですが、サンプル数が多いので連続分析をしなければなりません。 Amide-80カラム(5μm)は使用温度が10℃~80℃で、現在私は上限の80℃で分析をしています。 4日間ほど連続分析を行いたい場合でも何回か分析を中止し、カラムを室温に戻し 休ませてあげた方がいいでしょうか? それとも気にせず80度でずっと分析しつづけてもいいでしょうか? 休ませながらしたほうがカラムを長期間使えるのであれば、時間はかかりますがそちらの方で分析したいと思います。 ご教示お願いいたします。 *ガードカラムは装着済みです HPLCカラムの洗浄について HPLCを用いて分析を行っています。順相のカラムを用いているのですが 溶出液にリン酸塩を添加しており、分析後にカラムの洗浄が必要だと言われました。逆相カラムでしたら水で塩を洗い流せばよいと思うのですが、順相(シリカ)のカラムですと水を流すわけにいきませんよね? このような場合、カラム内の塩を除去するにはどうすればよいのでしょうか? HPLCにおけるカラムとオシネの接続 HPLCの初心者です。先日、カラムとオシネを接続するとき2mmくらい先端を出してカラムと接続するように言われました。理由が良く分かりません、教えてください。 HPLCカラムへのゲル充填のテクニック 市販のHPLCカラムを分解すると、非常にきっちりゲルが充填されていますが、自分でその様に充填しようとしてみると結構難しい事が判ります。 HPLCカラムのメーカーでは、どうやって上手く(固く?)充填しているのかな...とかねがね思っています。 必要に迫られ、充填のテクニックを知りたく思っていますので、腕に覚えのある方、是非ノウハウをお教え下さい。 HPLCによる糖分析 カラムについて 初歩的な質問ですみません。 生薬に含まれる成分を分析しているのですが 糖分析にHPLCを用いようと考えています。 溶媒はアセトニトリルと水の混合溶媒、検出器はRI を用いるつもりです。 文献などでは糖分析用カラムが用いられていることが多いのですが 普通の順相シリカゲルカラムでも可能なのでしょうか? また、糖分析用カラムはどのような仕組みで 糖分析に特化したカラムになっているのでしょうか? ご存じの方がいらっしゃったらお教え願います。 逆相カラムを使用したHPLC 逆相カラムを使用したHPLCでトルエンとフェノールを分析しようと思ってます。フェノールは-OH基があるから高極性、トルエンは-CH3基があるから低極性。これらより、フェノールのほうがトルエンより早くピークがでる。 上記の文章に誤りはありますか? HPLCでの分離について HPLC初心者です。 HPLCでステロイドの分離をしています。カラムはC18で、移動相はACN/H20(40:60)、流速1ml/minです。フラクションを回収し、EIAで測定して溶出時間を調べていますが、最近分離されずに溶出されているようなのです。 カラムを新しくしたり、前処理を変えたりしたのですが改善しません。以前分離できたものもできなくなっています。 どんな理由が考えられるか教えていただける方、よろしくお願いいたします。 HPLCに関する質問:テトラヒドロフラン 現在HPLCを使用してます。 テトラヒドロフランでカラムの洗浄ができることということが、HPLCの説明書に書いてあるのですが、 テトラヒドロフランはポンプによくないということを知人に言われまして。 どなたか理由をしっているかた教えてください。 日本史の転換点?:赤穂浪士、池田屋事件、禁門の変に見る武士の忠義と正義 OKWAVE コラム HPLCの逆相カラム東ソー製ODS-120Aについて HPLCの実験を現在おこなっております。 カラムの溶媒置換時に異物が混入している溶媒を 流してしまいました。カラムを詰まらせたみたいです。 使用カラムは東ソー製の逆相用カラムODS-120Aです。 【原因】 有機溶媒(96%メタノ-ル、4%クロロホルム)をセルロースメンブレンにて 濾過してしまい溶媒にセルロースが溶解してしまいました。その後、その ことに気が付かずHPLCにその溶媒をかけてしまい、カラムを詰まらせて しまいました。 【症状】 ポンプの圧力が安定せず、なおかつカラムの最大圧力である15MPaを 越す勢いで上昇します。なお、ダミーカラムを換装時には圧力は一定値を 保つのでHPLCの機器には問題は無いと思われます。 【施したカラム回復処置】 取扱説明書に記述してあったように不純物が混入した場合に出口のエンド フィッティングより送液をおこない、入り口付近のエンドフィティング付近 の異物を押し出す処置をおこないました。改善はみられませんでした。 他にカラムに詰まった異物を除去する方法がございましたら アドバイスをよろしくお願いいたします。 酢酸、ギ酸、レブリン酸を測定するのに最適なHPLCのカラム 酢酸、ギ酸、レブリン酸を測定するのに最適なHPLCのカラムがあれば教えて下さい。Shodx Sugar SH1011のカラムを使っても大丈夫でしょうか? 液クロ(HPLC)基礎を教えて下さい。 現在、仕事でHPLC(agilent社製)を使用していますが、まったく理論とかがわかりません。ある程度、仕事で使う部分や操作方法は教えてもらったのでルーチンワークに支障はでていないのですが、これから応用していくにあたり不安だらけです。 HPLCの基礎(カラムのC18とかシラノール基だとか)を学べるHPや本があったら教えてください。 HPLC トラブル HPLC初心者の学生です。 HPLC使用時にラインに空気を入れてしましました。それもかなり多くです。その後、バッファーを作り足したのですが、急に圧が上がり始め、ポンプが止まってしまいます。バッファーはリン酸ナトリウムとメタノールです。ドレーンのバルブを開きカラムに流れないようにしても圧がとても高いです。どういう状況になっていて、どうやれば治るのでしょうか?誰にも聞けないので書き込みました。 どうぞよろしくお願いいたします。 なぜHPLCはオープンカラムに比べて分解能が高いのですか? HPLCはサンプルの溶け込んだ溶媒を高速で流すことによって、より高い分解能を得ることができると聞いたんですが、高速で流すことによりなぜ分解能があがるのでしょうか? 固定相と移動相の間の平衡が成立する前に流れてしまって逆にオープンカラムよりも分解能が悪くなりはしないんでしょうか? ご存じの方がいればぜひ教えてください。お願いします。 HPLC初心者です! 初めまして!HPLC初心者のものです。 えっと、参考書とか読んでても結構色んなことがわからないので もしここで教えていただければ嬉しいです! で、ものっすごく初歩的な質問なのですが・・・。 「プレカラム」って何のためにつけるのでしょうか?? また、どのカラムにも絶対つけるものなのですか?? 自分ではとりあえず分離を良くするためのかなー、っては思うんですが それだとピークが出てくるの遅くなったりするのでは・・・? 私の持ってる参考書等にはまったく出てないのでよろしければ教えてください! HPLC初心者です。 HPLCの初心者なのですが、HPLC装置の配線について質問をさせて下さい。基本的な内容かと思いますが、どうか宜しくお願いします。 (質問) HPLC装置を組み立てる際、配線の順番は「デガッサー→ポンプ→サンプラー→カラム→吸光度計」となるかと思いますが、「サンプラーの箇所にオートサンプラーとマニュアルサンプラー(マニュアルインジェクション)を直列で繋ぐ場合はどちらを先にポンプに繋げれば良いのでしょうか?」またその明確な理由がありましたら教えて頂けませんでしょうか? 何卒宜しくお願い致します。 HPLCにおけるカフェイン定量の際にカラムがおかしくなってしまいました・・・ 学生実験でカフェインの定量をHPLCを用いて行ったのですが、その際にチャートのベースラインが崩れ、非常にガクガクした重なったピークになってしまいました。カラムを洗浄してみましたが、まったく正常になりません。 先生に相談したところ、移動相として用いたメタノール:リン酸緩衝液=60:40に原因があるので、なぜリン酸、または塩を用いるとカラムがおかしくなるのかをを考察してこいといわれたのですが、まったく検討がつきません。文献を調べても載ってなかったので非常に困っています。 どなたか分かる方がいましたら教えていただけないでしょうか?推測でも結構です。測定条件は カラム:ODS-2 移動相:メタノール:リン酸緩衝液=60:40 pH=6.7 試料:カフェイン標準溶液 です。どうかよろしくお願いします。 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば? 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waters以外にネジのタイプがあるということなのでしょうか? 個々のカラムに合わせてネジも変えないといけないのでしょうか? ど素人な質問ですが、教えていただけないでしょうか。