キシレン異性体の反応性

質問

キシレン（o-、m-、p-）異性体の求電子置換反応での反応性の違いはどのようにして生じるのですか？
その際、反応性の高い順はどのようになるのですか？

回答No.2

noname#160321 · ベストアンサー

>反応性の違いはどのようにして…
ほとんど立体障害の問題です。例えばm-キシレン(1,3-ジメチルベンゼン)の2-位が「混んでいる」とか。
p-キシレンに至っては置換する位置は一種類しかないし。
o-キシレンの置換位置の二ヶ所も大きな差はないです。多少3-、6-位が混んでいますね。

お礼

なるほど、もう少し検討してみます。　アドバイスありがとうございます。

回答No.3

MP-T

あと、強いて言うならメチル基の＋M効果で（いわゆるオルト・パラ配向性）それぞれのメチル基がどの炭素の電子密度をあげてるかを考えて、重なってるところはより反応性が高くなるかもしれません・・・。
具体的にどの程度選択性が出るのかはまったく分かりませんが・・・。

回答No.1

noname#60347

＞反応性の高い順はどのようになるのですか？
反応性に違いは有りません。