TrizolによるRNA抽出

質問

人の組織からTrizolによるRNA抽出をしています。このあとcDNAライブラリーを作りたいのですが、Trizolでは精製が不十分なものでしょうか。Qiagenのkitでclean upをすべきと書いてあるものもあります。A260/280は1.8を超える場合もあり、1.65程度のこともあり…。精製の際にはDNaseを使うべきなのでしょうか。
尚吸光度でDNAも計ると同じような値が出てきますが、吸光度で区別は可能なのでしょうか?

回答No.1

geneticist12 · ベストアンサー

Trizolで十分だと思います。TrizolではゲノムDNAがコンタミしてくるので、RT-PCRのときはQiagen　RNeasyを使いたいところですが、 通常の方法でcDNA libraryを作る分には必要ないです。どうせ、poly-A精製もするのでしょう？