ベストアンサー ※ ChatGPTを利用し、要約された質問です（原文：タルセバ錠について） タルセバ錠について 2012/06/09 13:11 このQ&Aのポイント 79歳の母が肺癌の為、タルセバ錠を飲んでいます。タルセバ錠は肝機能の悪化が原因で服用しています。高額なお薬なので無料になることに疑問を持っています。 タルセバ錠について 79歳の母が肺癌の為、タルセバ錠を飲んでいます。 数ヶ月前まではイレッサ錠250を飲んでいましたが、肝機能の悪化が原因でタルセバ錠150mgなりました。 最初のうちは薬の代金を払っていましたが急に無料になり、父が言うには高齢者医療保険の関係で無料になったと大喜びしていました。 原価が1錠10,000円ちょっとするかなり高額なお薬。保険がきいても4週間にするとかなりの金額になる為無料になるのはありがたいのですが、本当にそうなのだろうかとちょっと心配になってしまいました。 タルセバ自体、確かまだ一番最終的な調査段階で、服薬後の状態をモニタリング中のため無料で提供していたような…？ おわかりになる方がいらっしゃいましたらぜひ教えて下さいm(_ _)m 質問の原文を閉じる 質問の原文を表示する みんなの回答 （1） 専門家の回答 質問者が選んだベストアンサー ベストアンサー rokutaro36 ベストアンサー率55% (5458/9820) 2012/06/10 18:31 回答No.1 タルセバ自体、確かまだ一番最終的な調査段階で、服薬後の状態をモニタリング中のため無料で提供していたような…？ そのような調査をフェーズ４と言います。 でも、この調査は、通常の治療の中で行われるので、 薬が無料になるというようなことはありません。 最も可能性があるのは、月２回の処方です。 このような高価な薬の場合、患者の自己負担を軽減するために、 月２回の処方をする場合があります。 つまり、月初めに１ヶ月分を処方、 月の終わりに来月分の１ヵ月分を処方、という方法を取ります。 月初めの処方の段階で高額療養費の対象になります。 すると、月末は、すでに自己負担の上限を超えているので、 無料になるのです。 なので、再来月の月初に行くと、また、自己負担があります。 これしか思いつきません。 質問者 お礼 2012/07/17 01:53 お礼が遅くなってしまいすみません。 rokutaro36さんがおっしゃる通り、次の処方時は自己負担だったそうです。 ありがとうございましたm(_ _)m 広告を見て全文表示する ログインすると、全ての回答が全文表示されます。 通報する ありがとう 0 カテゴリ 健康・病気・怪我病気・怪我・身体の不調がん・心臓病・脳卒中 関連するQ&A 「イレッサ」／「タルセバ」と「胃酸抑制剤」 肺がんで最初イレッサ、そして今はタルセバを飲んでいます。 逆流性食道炎のため、胃酸抑制剤も飲んでいました。 ところが、イレッサ、タルセバの説明欄にはともに、 胃酸抑制剤は、その吸収を阻害することを知りました。 イレッサあるいはタルセバを服用していて、 胃炎や逆流性食道炎などのために、 胃酸抑制剤が必要な方が、世の中にはたくさんおられると思います。 各人の色んな対処法を教えて頂きたいのと、 私もそれと同じというご意見も何度でもお聞きしたく、 極力たくさんのご意見をお聞かせ願えないでしょうか。 当然、その前にお前はどうしてるんだ、という声があるでしょうが、 あえて私の現状をお伝えしないで、先入観のない状態で教えて欲しいのです。 あとで、必ず、私の現在の対処方法をお話いたします。 また、肺がん／消化器内科、両方の主治医の意見もお伝えします。 私が知ってる方法は、下記の通りです。 １．胃壁を保護する薬を飲んでいる（痛ければ、痛み止めを飲む） ２．胃酸を中和する薬を飲んでいる（痛ければ、痛み止めを飲む） ３．普通に胃酸抑制剤も併用している ４．胃酸抑制剤も併用しているが、飲む時間を考慮して、 イレッサ／タルセバが極力効くように、両者の時間を空けて飲んでいる 分子標的薬 分子標的薬 母が肺癌です。 何の情報でもほしいのです。 ＢＳ朝日の鳥越俊太郎 医療の現場で１０月２３日放送の 分子標的薬を見る事が出来ませんでした。 イレッサやタルセバは知っていますが、他の薬でしょうか。 見た方で覚えていたら、薬の名前を教えて下さい。 抗癌剤（タルセバ）と他の薬の飲み合わせ 以前から逆流性食道炎で「タケプロン」を服用しており、 肺がんが見つかった(4期)ため、イレッサを４、５ヶ月飲み、 脳に転移したので、今は「タルセバ」を服用しています（５０日くらい）。 がんへの効果はイレッサの時の最初だけは効いていたのですが、最近は現状維持程度です。 脳のがんに効くと言われるタルセバの効果は現状維持程度です。 ところがなんと、ネットで調べてみるとタルセバのことが、 【本剤の吸収が悪くなる薬】に、胃薬のプロトンポンプ阻害薬（タケプロンなど）と 書いてありました。 がんを直すのが優先ですのでタルセバはもちろん止めれません、逆流性食道炎も薬を飲まないと、キリキリ痛むので必要です。 ただ相性が悪いので、タケプロンを他の薬に変えたいのですが、 何か良い薬はないでしょうか？ タルセバとタケプロンは別の病院で処方されています。 ただし、両方の病院にお薬手帳は見せているのですが？？？ 先生より、先に患者の私が気づくというのはいかがなものかと思いますが。。。 （そんな話は両方の先生から全くありませんでした） もちろんこの両方の先生にも近々相談しようとは思いますが・・・ いかんせん、気がつかない先生ですから・・・ どなたか、是非、アドバイス、ご意見などをお願いいたします。 夜が怖い？不眠を克服する具体的な方法 OKWAVE コラム 誰か教えてください 母親(54歳)が1年前に肺がんと診断され、発見された時には、脳までいってました。しかし、脳は放射線治療でいったんなくなり、散歩したり、家事をしたりと普通の生活ができていたのですが、先日また脳にあがり癌性髄膜炎と診断されました。 今まではイレッサを服用していましたが、先日からタルセバを服用しはじめました。 病院の先生はタルセバが効かなかったら、余命１ヵ月～２ヵ月。 タルセバが効くことをいのりたいのですが、もし効かなかったら、その他の治療はないのでしょうか？手術とか、薬とか・・。 まだまだ若い母親です。やっと私が子供を産み、おばあちゃんになったばかりで、孫に会うのをいつも楽しみにしています。 何かよい方法はないでしょうか？よろしくお願いします。 肺がんの最新薬 (不可逆性EGFR阻害薬) につい 肺がんの最新薬 (不可逆性EGFR阻害薬) についてお教えください。 １１月末、時事通信社ホールで肺がん市民フォーラムがありました。そこで、日本医科大学の久保田先生から、肺がんの最新薬アファチニブ（商品名ジオトリプ）という、ＥＧＦＲ阻害薬が本年９月に承認去れ１０月発売されたとのお話がありました。その後、ネットで検索したら、この薬は、「世界初の不可逆的ＥＧＦＲ阻害薬」だと出ていました。（日経メディカルレポート2014/3/14）。今使用されているＥＧＦＲ阻害薬イレッサやタルセバは可逆性です。 可逆性と不可逆性の本当の違いはなんなのでしょうか。画期的なことなのでしょうか。不可逆性により癌細胞がアポトーシスを強制され再発しなくなればいいなあと、想像してみました。現在イレッサを服用（開始後薬７０日）、している者にとっては、将来耐性を心配しなくても良いのであれば大きな安心になります。どうぞご専門の先生がいらっしゃいましたら是非お教え下さい。え下さい。また、薬価なども知りたいと思います。よろしくお願いいたします。(KG) 尿に血が浮いている 中高年男性です １０日くらい前から尿に血が浮いています。 最初の３日くらいは多かったんですが、その後減ってはきましたがいまだに少しある状態が続いており、無くなりそうにありません。 尿自体の色も、浮いている血の色も普通です。 排尿時の痛みなどは全くありません。 ＜服用中の薬＞ ・前立腺肥大と言われ、頻尿を抑える薬（フリバスOD錠７５ｍｇとベタニス錠５０ｍｇ（２ヶ月前から））。 ・肺がんのため、イレッサ（１ヶ月前から）。 どうぞよろしくお願いします。 イレッサの保険適用について。 いつもお世話になっております。 今回は、イレッサの保険適用になるのかどうか教えてください。 私の父は、去年の１２月に肺に腫瘍があるのがわかり、腫瘍摘出の手術を受け無事に終わりましたが、リンパにも少し転移していて、これも除去してくれました。しかし、目に見えない、検査してもスルーするくらい細かい癌の細胞があるかもしれないから抗がん剤の治療をするために今年の１月から入院し点滴での治療が始まりました。それから３クール目で錠剤の「イレッサ」での治療が始まり、これが幸いに父の身体と薬が合い癌の細胞も順調に数値が落ち今は普通の人と変わらないという位に良好に進んでくれました。これからは通院での治療になるのですが、「イレッサ」が１０割負担だと１錠が約６５００円するそうです。父は３割負担なので約１９５０円です。高額すぎて絶句しました。今までは入院をしていたので高額医療で薬も全て対象になっていました。しかし今回は通院での治療で「イレッサ」を飲み続けないといけないのですが、高額医療の対象外、入院しないと高額医療の対象に入らないと医事課で言われ、生命保険でも通院は対象だが通院で処方された薬に関しては対象外と言われ正直この先悩んでおります。 これからも通院で癌の治療は継続です。ただ、「イレッサ」という薬が高額なため金銭面が心配です。通院でも高額な薬の高額医療制度、あるいは何か対象になる方法はないのでしょうか？ 申し訳ありませんが教えて下さい。 よろしくお願い致します。 未承認の抗癌剤が市販されているのは何故ですか？ 私の妻〔81歳）は肺がんです（非小細胞腺癌EGFR遺伝子異常陽性）イレッサを服用してきましたが、7か月で耐性〔T790M耐性遺伝子異常）がでたため、昨日アリムタに切り替えました。最近まで、イレッサの後継としてジオトリフを期待したのですが、主治医は、副作用が強いことと、高齢者のエビデンスがないことなどから、使いたくないようです。次に期待していたのが、小野薬品のオポジーボでしたが、これも扁平上皮癌だけで、腺癌には適用されないようです。2度までがっかりさせられました。最後の期待は、妻の耐性の元のT790Mを対象にした、AZD9291という薬が有効でほぼ治験も終っていると、ネットにはでてます。ところが、他のネット情報では、セレック・ジャパンという会社〔電話03-5632-9610)で、この薬が売られています。５mg 122ドル、10mg 170ドルです。これは、どうゆう意味なんでしょうか。米国あたりから直輸入したもので、自費で買えば、病院で注射してもらえるということなんでしょうか、こうした事情ご存知の方いらっしゃったらぜひとも教え下さい。(KG) 心筋症とイレッサ 84歳の母が、肺癌のため最期の薬といてイレッサを始めました。 副作用の為、今は止めています。 副作用としては、脱水状態・肝機能低下等でしたが、改善してきました。 しばらくはイレッサを封印して、いずれ又始められたらと思っています。 しかし、入院して改善してきたのですが、まもなく退院となり日にちを決めようと 話し合っていた矢先に、心筋症が見つかりました。 心臓の筋肉が厚くなっていて、血液が流れにくくなり胸の痛みを訴えています。 昨夜、カテーテルで検査しました。 今は、内科的に治療するしかない。治療法はない。と言われました。 ここにきて、まだいつかイレッサを始められないかと思っています。 私は、もうあきらめて母を見守るしか方法がないのでしょうか。 【肺がん】イレッサ ローテーションしている方へ質問 肺腺がんステージ4、原発巣右肺2cm、骨転移あり、リンパ管転移あり、脳転移なし、PS=0。EGFR陽性60代女性の治療でお聞きしたいのですが、1stイレッサ服用6週間で肝臓数値上昇の為、現在休薬中で３週間後にイレッサ（2～３日１錠）orタルセバ（1日１錠）を選択して下さいと言われました。副作用強めのタルセバでなくイレッサ継続を考えてますが 1.イレッサローテーションを考えており、1stイレッサ(最低8ヶ月)＞抗がん剤（2ヶ月）＞2ndイレッサ(4ヶ月)＞抗がん剤（1ヶ月）＞3rdイレッサ（２ヶ月）＞タグリッソへ繋げたい。イレッサでEGFRを叩き、EGFR耐性付いたら抗がん剤で非EGFRのがん細胞を叩く事を３度繰り返してEGFRがT790Mがん細胞に変異する割合を最大限増やした所でタグリッソに変更する考え、方法は間違っていますか？ 2.イレッサ２週間に１錠を２年間飲み続けた人がいたので主治医に聞いた所、１週間に１錠なら可能だが量が足らないと言われました。私は肝臓と腫瘍マーカーの数値が上がらずにコントロールできる間隔で飲み続けられれば１週間でも良いのではと考えてます、主治医が言う「量が足らない」状態でも数値さえコントロールできれば１週間に１錠でもイレッサを服用して問題ないでしょうか？ 3.イレッサでEGFRを叩きすぎる（１日１錠）より適度に叩く（１週間１錠）の方が、EGFRがん細胞が耐性するスピードを遅らせて延命に繋がる？がん細胞といえ増殖、生存本能のある普通の細胞と変わらないのなら薬で叩かれれば叩かれるほど反応して変異スピードが上がるのではないかと色々な癌ブログを見て思うようになりました、間違った考えでしょうか？ ２つの降圧剤、どちらの方が効き目が強いですか？ 74歳と82歳の叔母が、高血圧でそれぞれミカルディス(20mg)と インヒベース(1mg)を服薬してるのですが、どちらの方が効き目が強いでしょうか？ 自分なりにネットで調べたところ、少し違うタイプの降圧剤のようで ミカルディス(20mg)は一番少ない量で、1日最大服用量は80mg それに対して、インヒベースの1日最大服用量は2mgとの事です。 2人の叔母はいずれも降圧剤を服用してますが、 74歳の叔母は上が160を超えることがしばしば 82歳の叔母も薬を飲んでいても160～200になります。 しかし、めまい等の自覚症状が全くないというのです。 家庭用血圧計の狂いも、病院で調べてもらいましたが正確のようです。 ちなみに、82歳の叔母（１人暮らし）は最近、初期のアルツハイマー型の認知症である 事が判明した為。私が薬の管理や血圧を測定してるのですが 薬の飲み忘れや飲み過ぎが多く、まれに上が120台と正常になる事もあるので ひょっとして、降圧剤を２錠のんだ時に正常値になるのでは？ と思ってます。 薬の管理等は私の手に負えないので、介護保険の申請をして、今後ヘルパーさんや 看護士さんに、訪問していただき服薬管理をしていただく予定です。 質問は、通常量のミカルディス(40mg)とインヒベース(1mg)で比較した時に どちらの方が、降圧作用が強いか？という事です。 高血圧の治療を打ち切りたい 私は高齢者、国民健康保険と高齢者受給者証で平成１８年７月３１日までは医療費が１割負担でした。平成１８年１０月１日からはこれが３割負担になります。 現在高血圧症と前立腺肥大症の治療のためブロプレス8mg、ノルバスク5mg、フリバス25mgを服用しています。新しい薬のためジェネリック医薬品はありません。 約４０年間高血圧の薬を服用してきましたが、こう医療費が値上がりしては負担が大きすぎるので医療を受けるのを止めようと思います。 今薬を飲むのを止めるとどの様になるでしょうか？どの様なことに注意すれば良いでしょうか？ご教示下さい。 自分はどう見られている？年齢と見た目のギャップが気になるあなたへ OKWAVE コラム 強度な副作用が出たお薬の代金返還請求について。 ヘルペス治療薬バルトレックス500mを処方されました。 高額なお薬です。かなり強い（意識喪失）副作用が出て、飲めないお薬の代金を返還してくれるように言いましたが変換できないと言われ、保険書に電話をして確認しました所、愛知県名古屋市ではその対応はしていないと言う事です、和歌山県では飲めないお薬については支払った代金は返還されます。高額なお薬ですので、返還請求を死体と思うのですが、無理な事なのでしょうか？、この愛知県の対応には納得いきません。良いアドバイスをお願い致します。 統合失調症の薬の効き目 集団ストーカー妄想 しっかり病院に通い、毎日服薬しているのに集団ストーカーをされるという被害妄想がなくなりません。 これは統合失調症の陽性症状なのでしょうか？ 服薬は数年続けています。インプロメンの1mgを毎晩飲んでいます。体調も万全に感じますが、被害妄想のみがなくなりません。 よく掲示板などで集団ストーカーに関する被害を訴えている人らを見かけますが、その人らも統合失調症なんだろうと思います。彼らは病識を持てず薬を飲まないのでしょうが・・・ 私はしっかり治療し社会復帰して、いずれ社会に貢献するつもりです。 よりよい人生を歩む為に、早く病から解放されたいのですが・・・ せっかく毎日薬を飲んでいるので、良い効果を期待しています。しかしなかなか効果が訪れないのです。 精神病の薬は目に見える効果が表れないのでしょうか？今飲んでいる薬が合わないのでしょうか？それとも薬の量が少ないのでしょうか？ 68歳の母の医療保険について 68歳の母の医療保険を探しています。母は今現在、高血圧のため、薬を飲んでいます。それによる病気等は今まで一切ありません。シニアでも入れると、CMでお馴染みのア○コに、問い合わせしたところ、薬を飲んでいる場合は受け付けられないと言われました。高齢者は大半が高血圧だと思うのですが、それがダメとはちょっとびっくりでした。それで行き詰まってしまったのですが、何かいい方法、またはいい保険はありますか？高額な保険料（月額2万以上）は避けたいのですが。 高齢者過剰診療について教えて下さい。 高齢者の過剰診療が問題となっております。薬を必要以上に出し、国民健康保険に高額の治療費を請求する医者が数多ようです。薬の場合には「病気」が主になってくるのかと思いますが、高齢者過剰診療は怪我や打撲（例えば交通事故や転んで怪我をした）の場合でも頻繁に起きていることなのでしょうか？また、それらを抑止するために国民健康保険のほうでは何か対策（例えば医者からあがってきた健康保険請求分をカットするといったような）はなされないのでしょうか？ご回答よろしくお願い致します。 この服薬量は正常範囲でしょうか？ 13年程、パニック障害とうつ病の治療を続けている者です。 5年程前からほぼ完治し、1日の服薬量は ・ジェイゾロフト25mg半錠 ・リボトリール0.5mg半錠 でした。 けれど、産後焦燥感とうつ症状がどんどん悪化していることから、薬が増えて行っています。 昨日の診察で ・エビリファイ3mg1錠 ・サインバルタカプセル20mg2錠 ・リボトリール0.5mg1錠 ・メイラックス1mg1錠 まで増えました。（1日量） 10年程前、違う病院で薬が沢山処方され、自分でも当時のことをよく覚えていない程、脳が麻痺状態になってしまったことがあります。 今思い返しても、おかしな行動をとっていたり、思い出すだけでも怖い経験もしました。 なので、薬が増えて行くことに恐怖を感じています。 今回処方された量は、一般的に見て多量過ぎると言うことはないでしょうか？ 当時処方された薬の情報を取っていれば良かったのですが、全て破棄してしまった為、比較することが出来ずに困っています。 向精神薬に詳しい方がいらっしゃいましたら、教えて下さい。 別居母の医療控除は出来ますか 別居の母が保険の効かない薬を使用する事になりました。飲み薬のみで月間７万円を超える為、７万の仕送りをしようと考えています。私の医療控除で申請は可能でしょうか？父が健在なので、扶養にするのは難しいようです。両親とも既に年金暮らしです。保険外の薬の為、高額医療の申請も難しいようです。何か良い知恵がありましたら、教えて下さい。宜しくお願いします。 ベンゾジアゼピンの依存について ベンゾジアゼピン依存症、離脱症状について質問です。 わたしはベンゾジアゼピン依存症です。三年前に通院を独断で辞め、薬が身体から一気に抜けた為離脱症状を起こし、強制入院しました。 ベンゾジアゼピンの離脱症状が起きた際に投与される、ホリゾンを身体に入れ、むずむず脚にはリボトリールを服薬し、落ち着きました。（自殺寸前状態でした） 三年たった今、現在の服薬は エビリファイMAX24mg アキネトン×2 ロナセン×2 ベンザリン10 リボトリールも×2 テトラミド 頓服として ホリゾンも×2 フルニトラゼパム1mgを×1 今日抜いた薬 デジレル×2、ヒベルナ ベンゾジアゼピンの離脱症状を経験してるので、薬というものがどれだけ怖いか存じてあります。 いつか辞めなきゃいけない、入院してスパっと抜かなきゃいけない、薬物依存施設にでも入って薬と戦わなきゃいけないことはわかってます。 それでもあんな離脱経験が恐くて仕方が無い 徐々に減らしてもきっと日常生活に支障をきたすと思います。 ネットでベンゾジアゼピン依存症を調べれば調べるほど、皆さんが戦っていて、とても怖いです。 こんな薬の苦しみなんて、医者も、一般論を持ってる彼にもわかってもらえるわけもなく、1人で考えれば考えるほど、苦しくて苦しくて怖いです。 医者も、わたしも、誰も悪くなかったんだと思います。 普通に生活してる友人、薬が無かったら措置入院させられてしまう現実が、怖い ほんとに苦しい 今日抗うつ剤とヒベルナを抜き、寝る前は４つになりました。 ベンゾジアゼピンじゃないから、害は今はありませんが、眠れないこと、不安です。 三年服薬してるリボトリールなどを抜いたら、リボトリールの離脱症状は出てしまうのでしょうか？ ホリゾンも、三年以上服薬したままです。 ベンゾジアゼピンを抜きながら、就寝薬は抗うつ剤でカバーできたらと思うのですが、やはりこれだけの薬、ベンゾジアゼピンを10年近く服薬してたら、リボトリールも、ホリゾンも、減薬したら、身体が怠くなったり、離脱症状が、起きますか？ わたしは摂食障害も患ってます。 誰にも薬の苦しみをわかってもらえるわけもなく、ネットで調べるほど恐くなりした。 リボトリールを三年以上服薬してたら、また離脱症状は出ますか？ この１ヶ月、かなり疲れやすくなり、日常生活もままならない状態で、二週間前にテトラミドを抜いたのも関係してるのでしょうか？ 自分の将来子どもを生むためにも、ダンヤクはしなきゃいけないのに、それでもこんなに苦しいです。 身体に症状が出るくらいなら一生飲みたい。 開き直ってるメンヘラが羨ましい 誰にも相談出来なくて苦しいです 少し前に潰瘍性大腸炎が再発した者です。 少し前に潰瘍性大腸炎が再発した者です。 服薬をして、2ヶ月ほど経過し、現在ほぼ寛解の状態です。 そこで潰瘍性大腸炎に罹ったことのある方に質問なのですが、寛解となった後も、再発予防の為、ずっと通院・服薬を続ていらっしゃいますか？ 続けていらっしゃる方は、やはり再発しにくいですか？逆に寛解した際に通院・服薬を止めるという方は、度々再発をされていますでしょうか？ 実は、先々ですが(5年後以降）生命・医療保険に加入する予定があり、服薬をしていると当然健康体とはみなされない為、できれば服薬をしたくないのです。 また、薬が嫌いだという事も有ります。 今回、環境の極端な変化で再発してしまいましたが、今後は生活面やストレス解消などで予防をして行きたいと思っております。 経験者の方など、ご意見がありましたら教えて頂ければと思います。 よろしくお願いします。 注目のQ&A 「You」や「I」が入った曲といえば？ Part2 結婚について考えていない大学生の彼氏について 関東の方に聞きたいです 大阪万博について 駅の清涼飲料水自販機 不倫の慰謝料の請求について 新型コロナウイルスがもたらした功績について教えて 旧姓を使う理由。 回復メディアの保存方法 好きな人を諦める方法 小諸市（長野県）在住でスキーやスノボをする方の用具 カテゴリ 健康・病気・怪我 病気・怪我・身体の不調 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お礼
お礼が遅くなってしまいすみません。 rokutaro36さんがおっしゃる通り、次の処方時は自己負担だったそうです。 ありがとうございましたm(_ _)m