DNAの電気泳動を行う際に、バッファーはゲルが1～2mm程度下に沈むよ

質問

DNAの電気泳動を行う際に、バッファーはゲルが1～2mm程度下に沈むように注ぐ、と、
ネットで見たプロトコルには書かれていたのですが、自分が1% Ager gelでそれを実行
しようとすると、ゲルがフワフワ浮いてしまいます。
これは、ゲルが悪いのでしょうか。
このような現象になった方はいらっしゃいますか。
ちなみに1％(w/v)で作っています。

回答No.1

yuno2006 · ベストアンサー

型枠ごと泳動槽に入れてますか？泳動するときはゲルだけでなく
型枠ごといれれば浮いてくることはないと思います

お礼

型と一緒に入れているのですが、一度にたくさん作って一旦型からはずして
buffer中に浸して保存しているため、型とのくっつきが弱いのかもしれません。
以後、型から外さずにやってみます。
ありがとうございました。

回答No.2

Dode12

2%(w/v)で試すと、沈むと思います。また、バッファーの濃度も正しいかもう一度確認するといいのではないでしょうか。

お礼

0.6～1%のゲルでの分離を行いたいのですが、うまくいきません。
しかしbufferの組成は見直す必要があると思います。
ありがとうございました。