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EDTA滴定の終点判断
EDTA滴定でカルシウムの定量をしています。終点の色判断（赤紫→青）がなかなかわからなくて困っています。何か良い方法はないでしょうか？
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EBTを指示薬とした場合、Mgが存在しない場合は変色点が不鮮明になる経験がありましたので下記解答をしました。 こちらからは状況は質問からしか分かりません。試料や滴定条件等は最初からある程度詳しく記載して下さい。 NNであれば下記URL参照。
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- ushishi4
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試料中にカルシウムイオンのみが存在する場合、変色は鋭敏ではなく、終点は判然としません。しかし、試料溶液中にマグネシウムが共存すると終点が非常に分かりやすくなります。 ただし、マグネシウムはカルシウムと同条件でEDTAとキレートを生成するので、そのまま添加すると誤差を生じます。これを防ぐため、あらかじめEDTAとキレートを生成させたMg-EDTAを添加します。 Mg-EDTAの調製法は、硝酸マグネシウム6水和物微量を蒸留水20mlに溶解させ、これにアンモニアー塩化アンモニウム緩衝液（ｐH10.7）2ml、EBT指示薬数滴を加え、0.01MEDTAで滴定し、溶液が青変した点を終点とします。 このMg-EDTA溶液１mlを緩衝溶液でｐH10付近に調製した試料溶液に加え、EBTを指示薬としてEDTAで滴定すれば終点で鋭敏に変色するはずです。 なおｐHを12～にするとマグネシウムイオンが水酸化マグネシウムとして沈殿してしまいますので、ｐHはきちんと合せて下さい。
補足
トリエタノールアミンでマスキング＝「試料中にカルシウムイオンのみが存在する場合、変色は鋭敏ではなく、終点は判然としません」につながるのですか？
- kgu-2
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滴定の終点を知るには、終点を通り過ぎたと判断しても、まだ滴下して、最終の色を見る、に限ります。 終点否か自信が無いときは、滴定値をノートしておいて、次の一滴を加える。終点を通り過ぎたと判断したらそこで止め、通り過ぎてないと感じるならその滴定値をノートしてもう一滴加える、これを繰り返すのが原則でしょう(何度も繰り返すようだと、腕が悪く、誤差の元になります)。 指示薬に、EBTを使っていると想いますが 1) カルシウムを含むサンプルにEBTを加えたフラスコの色を見る(赤紫) 2) カルシウムを含むサンプルにEBTを加えたフラスコに、色が変わるまで、EDTA溶液を加える(青) 1)と2)のフラスコの色を比較すれば、一目瞭然です。「この色の違いが区別しにくい」と言われた経験はないのですが・・・。 なお、1)と2)の色は、記憶が薄く、逆かもしれません。
補足
指示薬はNN指示薬です。 EBTではカルシウムとマグネシウムの合量値が でるのではないのですか？
補足
申し訳ありませんでした。 JIS R9011に基づいて行っております。